Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Teriparatide SUN 20 mikrogramm/80 mikroliter oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
teriparatid
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
− Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. − További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. − Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. − Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
| 1. | Milyen típusú gyógyszer a Teriparatide SUN és milyen betegségek esetén alkalmazható? |
| 2. | Tudnivalók a Teriparatide SUN alkalmazása előtt |
| 3. | Hogyan kell alkalmazni a Teriparatide SUN-t? |
| 4. | Lehetséges mellékhatások |
| 5. | Hogyan kell a Teriparatide SUN-t tárolni? |
| 6. | A csomagolás tartalma és egyéb információk |
1. Milyen típusú gyógyszer a Teriparatide SUN és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Teriparatide SUN teriparatid hatóanyagot tartalmaz, ami a csontképződés serkentése révén erősíti a csontokat és csökkenti a törések kialakulásának kockázatát. A Teriparatide SUN felnőtteknél a csontritkulás (oszteoporózis) kezelésére szolgál. Az oszteoporózis olyan betegség, melyben a csontok elvékonyodnak és törékennyé válnak. A betegség különösen a változó koron (menopauzán) átesett nőknél gyakori, de férfiaknál is előfordulhat. A csontritkulás kortikoszteroid-kezelésben részesülő betegeknél is gyakori.
2. Tudnivalók a Teriparatide SUN alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Teriparatide SUN-t:
| − | ha allergiás a teriparatidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; |
| − | ha magas a vére kalciumszintje (előzetesen fennálló hiperkalcémia); |
| − | ha súlyos vesebetegségben szenved; |
| − | ha valaha csontdaganatot vagy egyéb olyan daganatot állapítottak meg Önnél, amely ráterjedt |
a csontjaira (áttéteket képzett); − ha bizonyos jellegű csontbetegségekben szenved. Ha csontbetegsége van, közölje azt kezelőorvosával; − ha tisztázatlan okból magas a vére alkalikus-foszfatáz szintje, ami arra utalhat, hogy esetleg a csontjait érintő Paget-kórban (kóros csontelváltozással járó betegség) szenved. Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát; − ha korábban a csontjait érintő sugárkezelést kapott; − ha terhes vagy szoptat.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Teriparatide SUN megemelheti a vér és a vizelet kalciumszintjét. A Teriparatide SUN alkalmazása előtt, illetve alatt beszéljen kezelőorvosával: − ha folyamatosan hányingere van, hány, székrekedése van, fáradt vagy gyengének érzi izmait. Ezek annak a jelei lehetnek, hogy a vérében túl sok a kalcium. − ha veseköve van vagy korábban veseköve volt − ha vesebetegsége van (közepes fokú vesekárosodás). Az első néhány adagot követően néhány beteg szédül vagy szapora szívverése van. Az első adagoknál olyan helyen adja be a Teriparatide SUN-t, ahol szédülés esetén le tud ülni vagy feküdni. A kezelés ajánlott 24 hónapos időtartamát nem szabad túllépni. A Teriparatide SUN nem adható növekedésben lévő felnőtteknek.
Gyermekek és serdülők
A Teriparatide SUN nem adható (18 éves kor alatti) gyermekeknek vagy serdülőknek.
Egyéb gyógyszerek és a Teriparatide SUN
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, mert azok esetenként befolyásolhatják egymás hatását (példul digoxin/digitálisz, ami szívbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer).
Terhesség és szoptatás
Ne használja a Teriparatide SUN-t, ha terhes, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy ha szoptat. Ha Ön fogamzóképes korú nő, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia a Teriparatide SUN alkalmazásának ideje alatt. Amennyiben teherbe esik, a Teriparatide SUN alkalmazását fel kell függeszteni. Mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazni kezdene, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A betegek egy része szédülhet a Teriparatide SUN injekció beadása után. Ha szédül, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépet, amíg jobban nem érzi magát.
A Teriparatide SUN nátriumtartalma
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell alkalmazni a Teriparatide SUN-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Az ajánlott adag 20 mikrogramm, amit naponta egyszer kell beadni a comb vagy a hasfal bőre alá (szubkután injekcióként) fecskendezve. Annak érdekében, hogy ne felejtse el beadni magának az injekciót, lehetőleg minden nap ugyanabban az időpontban végezze el a beadást. Mindaddig naponta adja be a Teriparatide SUN injekciót, amíg azt a kezelőorvosa szükségesnek tartja. A Teriparatide SUN-kezelés teljes hossza nem haladhatja meg a 24 hónapot. Egyetlen, 24 hónapig tartó kezelésnél többet nem kaphat élete során. A Teriparatide SUN beadható étkezés ideje alatt is. Figyelmesen olvassa el az injekciós toll használati útmutatóját a jelen betegtájékoztató végén található részben.
Az injekciós toll csomagolása nem tartalmaz injekciós tűket. Injekciós tollhoz való 31 G átmérőjű és 5 mm hosszúságú tűk használhatók. A Teriparatide SUN injekciót röviddel azután kell beadni, hogy kivette a hűtőszekrényből, amint azt a betegtájékoztató végén található használati útmutatóban is olvasható. Miután beadta magának az injekciót, az injekciós tollat azonnal tegye vissza a hűtőszekrénybe. Az útmutató videóhoz olvassa be a QR-kódot a toll használati útmutatójában, vagy használja a linket: https://www.pharmaqr.info/tpthu. Minden injekció beadásához használjon új, 31 G átmérőjű és 5 mm hosszúságú tűt, amit használat után dobjon el. Soha ne tárolja az injekciós tollat a felhelyezett tűvel együtt. Soha ne használja a Teriparatide SUN injekciós tollat másokkal közösen. Kezelőorvosa azt is javasolhatja Önnek, hogy a Teriparatide SUN mellé kalciumot és D-vitamint is szedjen. Ebben az esetben azt is megmondja, hogy melyikből mennyit szedjen naponta. A Teriparatide SUN-t be lehet adni étkezés közben vagy attól függetlenül is.
Ha az előírtnál több Teriparatide SUN-t alkalmazott
Ha véletlenül több Teriparatide SUN-t adott be a kelleténél, keresse fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A túladagolás esetlegesen várható hatásai közé tartozik a hányinger, hányás, szédülés és fejfájás.
Ha elfelejtette vagy nem volt lehetősége a szokásos időben beadni magának a Teriparatide SUN-
t, még aznap, amilyen hamar csak lehet, adja be az adagját. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ugyanazon a napon egynél több injekciót ne adjon be magának. Ne próbálja meg pótolni az elmulasztott adagot.
Ha idő előtt abbahagyja a Teriparatide SUN alkalmazását
Ha szándékában áll a Teriparatide SUN-kezelés abbahagyása, kérjük, beszélje meg kezelőorvosával. Kezelőorvosa tanácsokkal látja el Önt, és eldönti, mennyi ideig kell Önt Teriparatide SUN-nal kezelni. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A leggyakoribb mellékhatások a végtagfájdalom (nagyon gyakori mellékhatás, 10-ből több mint 1 beteget érinthet), valamint a hányinger, fejfájás és a szédülés (gyakori mellékhatások, 10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet). Ha az injekció beadását követően szédülne, üljön vagy feküdjön le, míg jobban nem érzi magát. Ha nem múlnak a panaszai, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt folytatná a kezelést. A teriparatid alkalmazásával kapcsolatban jelentettek ájulásokat. Ha kellemetlenséget tapasztal, úgymint bőrpírt, fájdalmat, duzzanatot, viszketést, illetve bevérzést vagy kis vérzést észlel az injekció beadása helyén (gyakori mellékhatások), ennek néhány nap vagy hét alatt meg kell szűnnie. Amennyiben ez mégsem történik meg, mielőbb keresse fel kezelőorvosát. Néhány betegnél az injekció után rövid idővel allergiás reakciók jelentkezhetnek, úgymint légszomj, az arc duzzanata, kiütés és mellkasi fájdalom (ritka mellékhatások, 1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet). Ritka esetekben súlyos és esetleg életveszélyes allergiás reakciók fordulhatnak elő, beleértve az anafilaxiát is.
Egyéb mellékhatások:
Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
| − | a koleszterinszint emelkedése |
| − | depresszió |
| − | az alsó végtagba sugárzó idegi eredetű fájdalom |
| − | ájulásérzés |
| − | szívritmuszavar |
| − | nehézlégzés |
| − | fokozott verejtékezés |
| − | izomgörcsök |
| − | erőtlenség |
| − | kimerültség |
| − | mellkasi fájdalom |
| − | alacsony vérnyomás |
| − | gyomorégés (fájdalmas vagy égő érzés közvetlenül a szegycsont alatt) |
| − | émelygés (hányás) |
| − | a táplálékot a gyomorba szállító nyelőcső sérve (rekeszsérv) |
| − | alacsony hemoglobinérték vagy vörösvértestszám (vérszegénység) |
Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
| − | gyors szívverés |
| − | szívzörej |
| − | nehézlégzés |
| − | aranyeres panaszok |
| − | akarattól független vizeletcsorgás vagy vizeletcsepegés |
| − | sürgető vizelési inger |
| − | testtömeg-gyarapodás |
| − | vesekő |
| − | izom- és ízületi fájdalom. Néhány beteg erős hátizomgörcsöt vagy fájdalmat tapasztalt, mely |
kórházi kezelést igényelt.
| − | a vér kalciumszintjének emelkedése |
| − | a vér húgysavszintjének emelkedése |
| − | az alkalikus foszfatáz nevű enzim szintjének emelkedése |
Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):
− a veseműködés csökkenése, beleértve a veseelégtelenséget is − duzzanat, főként a kezekben, lábakban és a lábszárakban
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Teriparatide SUN-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A dobozon és az injekciós tollon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A Teriparatide SUN az első felbontás előtt 25°C-on 24 órán át tárolható.
A Teriparatide SUN-t mindig hűtőszekrényben (2°C – 8°C között) kell tárolni. A Teriparatide SUN-t az első injekció beadását követő 28 napig használhatja, amennyiben az injekciós tollat hűtőszekrényben (2°C – 8°C között) tárolta. A Teriparatide SUN nem fagyasztható! A fagyás elkerülése érdekében ne tárolja az injekciós tollat túl közel a hűtőszekrény mélyfagyasztó rekeszéhez. Ne használja tovább a Teriparatide SUN-t, ha az megfagyott. Minden injekciós tollat el kell dobni 28 nap után, még akkor is, ha nem ürült ki teljesen. A Teriparatide SUN tiszta, színtelen oldat. Ne adja be a Teriparatide SUN-t, ha szilárd részecskék jelennek meg benne, ha az oldat zavaros, vagy ha elszíneződött. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Teriparatide SUN?
- A készítmény hatóanyaga a teriparatid. 20 mikrogramm teriparatidot tartalmaz 80 mikroliteres
adagonként. 600 mikrogramm (milliliterenként 250 mikrogramm) teriparatidot tartalmaz 2,4 ml-es előretöltött injekciós tollanként.
- Egyéb összetevők: tömény ecetsav (E260), vízmentes nátrium-acetát (E262), mannit (E421),
metakrezol és injekcióhoz való víz. Ezen kívül a készítmény a kémhatás (pH) beállítása céljából sósavat (E507) és/vagy nátrium-hidroxid (E524) oldatot tartalmazhat. Lásd a 2. pontban a Teriparatide SUN nátriumtartalma című részt.
Milyen a Teriparatide SUN külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Teriparatide SUN tiszta, átlátszó oldat. A gyógyszer egy előretöltött, eldobható injekciós tollban lévő patron formájában kerül forgalomba. 2,4 ml oldatot tartalmaz injekciós tollanként, ami 28 adagra elegendő. A doboz 1 előretöltött injekciós tollat, illetve 3 előretöltött injekciós tollat tartalmazhat. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Hollandia
Gyártók
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Hollandia Terapia S.A. Str. Fabricii nr 124 Cluj-Napoca, 400632 Románia
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.
België/Belgique/Belgien/България/Česká republika/
Danmark/Eesti/Ελλάδα/Hrvatska/Ísland/Κύπρος/
Latvija/Lietuva/Luxembourg/Luxemburg/Magyarország/
Malta/Nederland/Norge/Österreich/Portugal/Slovenija/
Slovenská republika/Suomi/Finland/Sverige
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Nederland/Pays-Bas/Niederlande/Нидерландия/Nizozemsko/ Nederlandene/Ολλανδία/Nizozemska/Holland/ Ολλανδία/Nīderlande/Nyderlandai/Pays-Bas/Niederlande/ Hollandia/L-Olanda/Nederland/Niederlande/Países Baixos/ Nizozemska/Holandsko/Alankomaat/Nederländerna Tel./тел./tlf./τηλ./Sími/τηλ./Tlf./Puh./ +31 (0)23 568 5501
Deutschland
Sun Pharmaceuticals Germany GmbH Hemmelrather Weg 201 51377 Leverkusen Deutschland tel. +49 214 403 990
España
LABORATORIOS RUBIÓ, S.A. Industria, 29. Pol. Ind. Comte de Sert 08755 Castellbisbal - Barcelona – España tel. +34 937 722 509
France
Sun Pharma France 31 Rue des Poissonniers 92200 Neuilly-Sur-Seine France tel. +33 1 41 44 44 50
Italia
Sun Pharma Italia Srl Viale Giulio Richard, 3 20143 Milano Italia tel. +39 02 33 49 07 93
Polska
Ranbaxy (Poland) Sp. Z. o. o. ul. Idzikowskiego 16 00-710 Warszawa Polska tel. +48 22 642 07 75
România
Terapia S.A. Str. Fabricii nr 124 Cluj-Napoca, 400632
România tel. +40 (264) 501 500
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
Egyéb információk
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu) található.
INJEKCIÓS TOLL HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ
Teriparatide SUN 20 mikrogramm/80 mikroliter oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Használati utasítás
Az új injekciós toll használata előtt kérjük, olvassa végig a Használati utasítás című részt. Gondosan kövesse az utasításokat az injekciós toll használatakor. Olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót is. A használati útmutatóért olvassa be a QR-kódot, vagy használja a linket: https://www.pharmaqr.info/tpthu.
Ne használja mással közösen az injekciós tollat vagy a tűket, mert az kórokozók átvitelének kockázatával járhat. Az Ön injekciós tolla 28 napra elegendő gyógyszert tartalmaz.
A Teriparatide SUN injekciós toll részei*
Sárga tollszár Fekete adagoló gomb Piros csík Zöld tolltest Gyógyszerpatron Fehér zárókupak
Papírfül Tű Belső tűvédő Külső tűvédő
- A tűk nem részei a csomagolásnak. Injekciós tollhoz való 31 G
átmérőjű és 5 mm hosszúságú tűk használhatók. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy milyen átmérőjű és hosszúságú tű a legalkalmasabb Önnek. Mindig mosson kezet minden injekció előtt. Készítse elő az injekció helyét kezelőorvosa vagy gyógyszerésze útmutatása szerint.
1. lépés: Húzza le a fehér zárókupakot
A fehér zárókupakot egyenesen húzza le a tollról.
2. lépés: Helyezze fel az új tűt
Külső tűvédő kupak
| a) | b) | c) | d) |
| Húzza le a | Nyomja rá a tűt | Csavarja rá a tűt az | Húzza le a külső |
| papírfület. | egyenesen a | óramutató járásával | tűvédő kupakot és |
gyógyszerpatronra. megegyező irányba, tegye el. amíg szorosan nem illeszkedik.
3. lépés: Állítsa be az adagot
Piros csík Belső tűvédő kupak
| e) | f) | g) |
| Húzza ki ütközésig a fekete | Ellenőrizze, hogy | Húzza le a belső tűvédő kupakot és |
| adagológombot | látszik-e a piros csík. | dobja el. |
| Ha nem tudja kihúzni a fekete | Megjegyzés: A belső tűvédő kupak |
| adagológombot, olvassa el a | eltávolítása után a tűből folyadék |
| Hibák javítása c. rész „E. | csepp(ek) távozhat(nak). Ez normális |
| probléma” pontját. | jelenség, az adagot nem befolyásolja. |
4. lépés: Adja be az adagot
| h) | i) |
| Képezzen óvatosan bőrredőt a combján | Nyomja be ütközésig a fekete adagológombot. |
| vagy a hasán és szúrja a tűt egyenesen a | Tartsa benyomva és számoljon l-a-s-s-a-n 5-ig. |
| bőrébe. | Ezután húzza ki a tűt a bőréből. |
FONTOS
5. lépés:
A beadott adag leellenőrzése
j)
Az injekció befejezése után:
Amikor a tűt kihúzta a bőréből, ellenőrizze, hogy a fekete adagológomb teljesen be van-e nyomva. Ha nem látszik a sárga tollszár, akkor helyesen végezte el az injekció beadásának lépéseit.
k) Semmit NEM kell látnia a sárga tollszárból. Ha látja és már beadta az injekciót, ne adja be még
egyszer ugyanazon a napon. Viszont alapállapotba KELL állítania a Teriparatide SUN injekciós
tollat, (lásd a Hibák javítása c. rész „A. probléma” pontját).
6. lépés:
Vegye le a tűt
Külső tűvédő kupak
| l) | m) | n) | o) |
| Tegye rá a külső | A külső tűvédő | Húzza le a tűt és dobja | Helyezze vissza a fehér |
| tűvédő kupakot a | 3-5-szöri teljes | el úgy, ahogy azt | zárókupakot. Tegye a |
| tűre. | elfordításával | kezelőorvosa vagy | használat után rögtön |
csavarja le a tűt az gyógyszerésze hűtőszekrénybe a Teriparatide óramutató járásával tanácsolta Önnek. SUN injekciós tollat. ellentétes irányba. A tű kezelésére vonatkozó utasítások nem írják felül a helyi egészségügyi szakmai vagy intézményi szabályokat.
Hibák javítása
Probléma Megoldás
- A sárga tollszár még A Teriparatide SUN injekciós toll alaphelyzetbe
mindig látszik, miután állításához kövesse az alábbi lépéseket. megnyomtam a fekete 1) Az ajánlott adag napi 1-szer
| adagoló gombot. Hogy | 20 mikrogramm. Ha már beadta az |
| állítsam alaphelyzetbe a | injekciót, NE adjon be magának egy |
| Teriparatide SUN | másodikat ugyanazon a napon. |
injekciós tollat? 2) Távolítsa el a tűt.
- Helyezzen fel egy új tűt, húzza le a külső
tűvédőt és tegye el.
- Húzza ki ütközésig a fekete adagológombot.
Ellenőrizze, hogy látszik-e a piros csík. (Lásd: 3. lépés)
- Húzza le a belső tűvédőt és dobja el.
- Tartsa a tűt lefelé, egy üres edény felett.
Nyomja be ütközésig a fekete adagológombot. Tartsa benyomva és számoljon l-a-s-s-a-n 5-ig. Egy vékony folyadéksugarat vagy egy csepp folyadékot
kell látnia. Amikor befejezte a műveletet,
a fekete adagológombnak teljesen
benyomott helyzetben kell lennie.
- Ha még mindig látszik a sárga tollszár,
kérjük, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Tegye vissza a tűre a külső tűvédő kupakot.
A külső tűvédő 3-5-szöri teljes elfordításával csavarja le a tűt. Húzza le a tűvédőt és dobja el kezelőorvosa vagy gyógyszerésze útmutatása szerint. Helyezze vissza a fehér zárókupakot és tegye a Teriparatide SUN injekciós tollat a hűtőszekrénybe. (Lásd: 6. lépés)
Megelőzheti ezt a problémát, ha ÚJ tűt használ
minden injekcióhoz és ha ütközésig benyomja a
fekete adagológombot és l-a-s-s-a-n elszámol 5-ig.
- Honnan tudom, hogy A Teriparatide SUN injekciós tollat úgy tervezték,
a Teriparatide SUN hogy minden alkalommal a teljes gyógyszeradag injekciós toll működik? beadásra kerüljön, amennyiben a Használati utasításban leírt utasítások szerint használják. A fekete adagológomb teljesen benyomott helyzete jelzi, hogy az egész adag beadásra került a Teriparatide SUN injekciós tollból. Emlékezzen rá, hogy minden injekció beadásához új tűt kell használni, hogy biztos lehessen abban, hogy a Teriparatide SUN injekciós toll megfelelően fog működni.
- Légbuborékot látok a Egy kis légbuborék nem befolyásolja az adagot és
Teriparatide SUN nem ártalmas. Folytathatja az adag beadását úgy,
injekciós tollban. mint máskor.
- Nem tudom levenni a 1) Tegye rá a külső tűvédő kupakot a tűre. (Lásd: 6.
tűt. lépés)
- Használja a külső tűvédőt a tű lecsavarásához.
- A külső tűvédő 3-5-szöri teljes elfordításával
csavarja le a tűt.
- Ha még mindig nem tudja levenni a tűt, kérjen
valakitől segítséget.
E. Mit tegyek, ha nem A kezelőorvos vagy a gyógyszerész által előírt adag
tudom kihúzni a fekete beadásához vegyen elő egy új Teriparatide SUN
adagológombot? injekciós tollat.
Ez azt mutatja, hogy az összes, pontosan beadható gyógyszert elhasználta, bár még láthat egy kevés gyógyszert a patronban.
Tisztítás és tárolás
A Teriparatide SUN injekciós toll tisztítása
- Törölje le a Teriparatide SUN injekciós toll külsejét egy nedves ruhával.
- Ne tegye a Teriparatide SUN injekciós tollat vízbe, illetve semmilyen folyadékkal ne mossa vagy
tisztítsa.
A Teriparatide SUN injekciós toll tárolása
- Minden használat után azonnal tegye be a Teriparatide SUN injekciós tollat a hűtőszekrénybe.
Olvassa el és kövesse az injekciós toll tárolásáról a Betegtájékoztatóban leírt útmutatásokat.
- Ne tárolja a Teriparatide SUN injekciós tollat felhelyezett tűvel együtt, mert légbuborékok
képződhetnek a patronban.
- A Teriparatide SUN injekciós tollat felhelyezett fehér zárókupakkal tárolja.
- Ha a gyógyszer megfagyott, dobja el az előretöltött injekciós tollat, és használjon új Teriparatide
SUN előretöltött injekciós tollat.
- Ha elfelejtette betenni a Teriparatide SUN injekciós tollat a hűtőszekrénybe, ne dobja el. Tegye
vissza az injekciós tollat a hűtőszekrénybe és forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
A tűk és az előretöltött injekciós toll eldobása
A tűk és a Teriparatide SUN előretöltött injekciós toll eldobása
- A Teriparatide SUN előretöltött injekciós toll eldobása előtt győződjön meg róla, hogy
eltávolította a tűt.
- Tegye a használt tűket egy éles tárgyak gyűjtésére alkalmas tartályba vagy egy zárt fedelű,
kemény műanyag tartályba. Ne dobja a tűket közvetlenül a háztartási hulladékba.
- Ne dobja szelektív hulladékgyűjtőbe a megtelt tűgyűjtő tartályt.
- Kérdezze meg kezelőorvosától, hogy milyen lehetőségei vannak az injekciós toll és az éles
tárgyak gyűjtésére alkalmas tartály megfelelő eldobására.
- A tűk kezelésére vonatkozó utasítások nem helyettesítik a helyi, a kezelőorvosa által megadott
vagy az általánosan bevezetett intézkedéseket.
- 28 nappal a használatba vételt követően dobja el az előretöltött injekciós tollat.
Egyéb fontos megjegyzések
| • | A Teriparatide SUN injekciós toll 28 napra elegendő gyógyszert tartalmaz. |
| • | Ne tegye át a gyógyszert fecskendőbe. |
| • | Írja be naptárába az első injekció dátumát. |
| • | Ellenőrizze a Teriparatide SUN injekciós toll címkéjét, hogy megbizonyosodjon róla, a megfelelő |
gyógyszert használja, és nem járt le annak szavatossága.
- Az injekció beadásakor egy vagy több kattanást hallhat – ez az előretöltött injekciós toll szabályos
működésének velejárója.
- Vakoknak vagy gyengénlátó betegeknek nem ajánlott a Teriparatide SUN injekciós toll
alkalmazása az előretöltött injekciós toll helyes használatában gyakorlott személy segítsége nélkül.