Tractocile 6,75 mg/0,9 ml oldatos injekció betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 06.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Tractocile 6,75 mg/0,9 ml oldatos injekció

Atozibán

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

− Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. − További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, szülésznőjéhez vagy gyógyszerészéhez. − Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd. 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Tractocile és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók Tractocile alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Tractocile-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tractocile-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Tractocile és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Tractocile atozibánt tartalmaz. A Tractocile gyermekének idő előtti megszületésének késleltetésére használható. A Tractocile felnőtt terhes nők esetén használható, ha terhességük kora a 24. és a 33. hét között van. A Tractocile az Ön méhösszehúzódásainak erősségét képes csökkenteni. A gyógyszer a méhösszehúzódások gyakoriságát is csökkenti. Ezt a hatást az Ön szervezetében természetesen előforduló, a méh összehúzódását előidéző hormon (oxitocin) hatásának a gátlásával éri el.

2. Tudnivalók a Tractocile alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Tractocile-t:

- ha a terhessége 24 hétnél fiatalabb
- ha a terhessége 33 hétnél idősebb
- ha a terhessége betöltötte a 30. hetet és a magzatvíz elfolyt (korai burokrepedés)
- ha a magzat szívverése rendellenes
- ha Ön vérzést tapasztal a méhéből, amely miatt orvosa a szülés azonnali megindítását fogja

kezdeményezni

  • ha Önnél súlyos ún. pre-eklampsziának nevezett állapot (magas vérnyomás, folyadék

visszatartás és/vagy fehérje a vizeletben) lép fel, amely miatt orvosa a szülés azonnali megindítását fogja kezdeményezni

  • ha Önnél ún. eklampsziának nevezett állapot lép fel, amely a súlyos pre-eklampsziához hasonló

állapot, de görcsökkel is társul. Ebben az esetben is orvosa a szülés azonnali megindítását fogja kezdeményezni

- ha a magzat meghalt
- ha Önnél fennáll a méhen belüli fertőzés vagy annak gyanúja
- ha a méhlepény a szülőcsatornát elzárja
- ha a méhlepény levált
- ha Önnél vagy magzatánál egyéb olyan állapot áll elő, amely a terhesség további fenntartásával

veszélyessé válhat

  • ha allergiás az atozibánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Nem kaphat Tractocile-t, ha a fent említettek bármelyike az Ön esetében fennáll. Amennyiben bizonytalan benne, a Tractocile beadása előtt beszéljen kezelőorvosával, szülésznőjével vagy gyógyszerészével.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Tractocile alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, szülésznőjével vagy gyógyszerészével:

- Ha Ön úgy gondolja, hogy a magzatvíz elfolyt (idő előtti burokrepedés).
- Ha Ön vese- vagy máj betegségben szenved.
- Ha terhessége a 24-27 hetes kor között van.
- Ha Önnek ikerterhessége van.
- Ha a méhösszehúzódásai visszatérnek, a Tractocile-lal történő kezelés legfeljebb 3-szor

ismételhető.

  • Ha magzata a terhesség korához képes kicsi.
  • Az újszülött világra jötte után csökkenthet a méh összehúzódó képessége. Ez vérzéshez

vezethet.

  • Ha Ön több magzattal várandós és/vagy olyan gyógyszereket kap, amelyek késleltethetik a

magzat megszületését, mint például a magas vérnyomás esetén alkalmazott gyógyszerek. Ez fokozhatja a tüdővizenyő (folyadék felhalmozódása a tüdőben) kialakulásának kockázatát. Amennyiben a fent felsoroltak bármelyike igaz Önre (vagy nem biztos benne) a Tractocile beadása előtt beszéljen kezelőorvosával, szülésznőjével vagy gyógyszerészével.

Gyermekek és serdülők

A Tractocile-t 18 évesnél fiatalabb terhes nők esetében nem vizsgálták.

Egyéb gyógyszerek és a Tractocile

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, szülésznőjét vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Amennyiben Ön terhes, és egy előző gyermekét szoptatja, a Tractocile alkalmazásának idején abba kell hagynia a szoptatást.

3. Hogyan kell alkalmazni a Tractocile-t?

A Tractocile-t kórházban fogja beadni Önnek az orvos, ápoló vagy szülésznő. Ők döntik el azt is, hogy az Ön esetében mennyi gyógyszerre van szükség. Ők bizonyosodnak meg arról is, hogy az oldat tiszta és nem tartalmaz feloldatlan részecskéket. A Tractocile-t a vénába (intravénásan) három szakaszban fogják beadni:

  • Az első injekciót, amely 0,9 ml oldatban 6,75 mg atozibánt tartalmaz, a vénába (intravénásan)

1 perc alatt fogják lassan beadni.

  • Ezután egy folyamatos cseppinfúzióban 3 órán át óránként 18 mg atozibánt fog kapni,
  • Ezután legfeljebb 45 órán keresztül vagy a méh összehúzódások megszűnéséig egy másik

folyamatos cseppinfúziót fog kapni, melynek során 6 mg atozibánt fog kapni óránként. A kezelés teljes időtartama nem haladhatja meg a 48 órát. Ha az Ön esetében az összehúzódások visszatérnek további Tractocile kezelés alkalmazható. A Tractocile-lal végzett kezelés legfeljebb 3 alkalommal ismételhető. A Tractocile-lal végzett kezelés alatt az méh összehúzódásokat és magzat szívverését ellenőrizhetik. A terhesség alatt háromnál több ismételt kezelés nem javasolt.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az anyánál megfigyelt mellékhatások általában enyhék. Nincs a magzatra vagy az újszülöttre gyakorolt ismert mellékhatása. Az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő: Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-et érinthet)

  • émelygés (hányinger).

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

- fejfájás
- szédülés
- hőhullámok
- hányás
- gyors szívverés
- alacsony vérnyomás (tünetei lehetnek szédülés, kábultság)
- reakció az injekció beadásának helyén
- magas vércukorszint.

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

- láz
- álmatlanság
- viszketés
- kiütések.

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

  • Az újszülött világra jötte után csökkenthet a méh összehúzódó képessége. Ez vérzéshez

vezethet.

  • allergiás reakciók.

Előfordulhat, hogy légszomjat vagy tüdővizenyőt (folyadék felhalmozódása a tüdőben) tapasztal, különösen akkor, ha több magzattal várandós és/vagy, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek késleltethetik a magzat megszületését, mint például a magas vérnyomás esetén alkalmazott gyógyszerek.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Tractocile-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználás:/Felh.:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A készítményt az injekciós üveg felnyitása után azonnal fel kell használni.

Ne alkalmazza a gyógyszert, ha az oldat beadás előtt szilárd részecskéket tartalmaz vagy elszíneződött.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Tractocile

  • A készítmény hatóanyaga az atozibán.
  • Minden Tractocile 6,75 mg/0,9 ml oldatos injekciót tartalmazó injekciós üveg 0,9 ml oldatban

6,75 mg atozibánnak megfelelő atozibán-acetátot tartalmaz.

  • Egyéb összetevői a mannit, sósav és injekcióhoz való víz.

Milyen a Tractocile külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Tractocile 6,75 mg/0,9 ml oldatos injekció tiszta, színtelen, feloldatlan részecskéket nem tartalmazó oldat. Egy csomag egy, 0,9 ml oldatot tartalmazó injekciós üveget tartalmaz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Ferring Pharmaceuticals A/S Amager Strandvej 405 2770 Kastrup Dánia Tel: +45 88 33 88 34

Gyártó:

Ferring GmbH Wittland 11 D-24109 Kiel Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Ferring N.V. CentralPharma Communication UAB
Tel/Tél: +32 53 72 92 00 Tel: +370 5 243 0444
ferringnvsa@ferring.be centralpharma@centralpharma.lt

България Luxembourg/Luxemburg

Фармонт ЕООД Ferring N.V. Belgique/Belgien Тел: +359 2 807 5022 Tel/Tél: +32 53 72 92 00 farmont@farmont.bg ferringnvsa@ferring.be

Česká republika Magyarország
Ferring Pharmaceuticals CZ s.r.o. Ferring Magyarország Gyógyszerkereskedelmi
Tel: +420 234 701 333 Kft.
cz1-info@ferring.com Tel: +36 1 236 3800

ferring@ferring.hu

Danmark Malta
Ferring Lægemidler A/S E.J. Busuttil Ltd.
Tlf: +45 88 16 88 17 Tel: +356 21447184

info@ejbusuttil.com

Deutschland Nederland

Ferring Arzneimittel GmbH Ferring B.V.

Tel: +49 431 5852 0 Tel: +31 235680300 info-service@ferring.de infoNL@ferring.com

Eesti Norge
CentralPharma Communication OÜ Ferring Legemidler AS
Tel: +372 601 5540 Tlf: +47 22 02 08 80
centralpharma@centralpharma.ee mail@oslo.ferring.com
Ελλάδα Österreich
Ferring Ελλάς ΜΕΠΕ Ferring Arzneimittel Ges.m.b.H
Τηλ: +30 210 68 43 449 Tel: +43 1 60 8080

office@ferring.at

España Polska
Ferring S.A.U. Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 91 387 7000 Tel: +48 22 246 06 80
registros@ferring.com PL0-Recepcja@ferring.com
France Portugal
Ferring S.A.S. Ferring Portuguesa – Produtos Farmacêuticos,
Tél: +33 1 49 08 67 60 Sociedade Unipessoal, Lda.
information.medicale@ferring.com Tel: +351 21 940 51 90
Hrvatska România
Clinres farmacija d.o.o. Ferring Pharmaceuticals Romania SRL
Tel: +385 1 2396 900 Tel: +40 356 113 270
Ireland Slovenija
Ferring Ireland Ltd. SALUS, Veletrgovina, d.o.o.
Tel: +353 1 4637355 Tel: +386 1 5899 179
EnquiriesIrelandMailbox@ferring.com regulatory@salus.si
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Ferring Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 70 00 Tel: +421 2 54 416 010

SK0-Recepcia@ferring.com

Italia Suomi/Finland
Ferring S.p.A. Ferring Lääkkeet Oy
Tel: +39 02 640 00 11 Puh/Tel: +358 207 401 440

info@ferring.fi

Κύπρος Sverige
A. Potamitis Medicare Ltd Ferring Läkemedel AB
Τηλ: +357 22583333 Tel: +46 40 691 69 00
a.potamitismedicare@cytanet.com.cy info@ferring.se
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
CentralPharma Communication SIA Ferring Ireland Ltd.
Tālr: +371 674 50497 Tel: +353 1 4637355
centralpharma@centralpharma.lv EnquiriesIrelandMailbox@ferring.com

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu/) található. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak: (lásd még 3. pont)

Használati utasítás

A Tractocile felhasználása előtt ellenőrizze az oldatot, hogy az tiszta-e és nem tartalmaz-e feloldatlan részecskéket. A Tractocile-t intravénásan három szakaszban adják be:

  • Lassan, 1 perc alatt intravénásan 0,9 ml oldatban 6,75 mg atozibánt tartalmazó kezdő injekció

beadása.

  • egy folyamatos infúzió adása 24 ml/óra sebességgel 3 órán át.
  • egy folyamatos infúzió adása 8 ml/óra sebességgel legfeljebb 45 órán át vagy a méh

összehúzódások megszűnéséig. A kezelés teljes időtartama nem haladhatja meg a 48 órát. Ha az összehúzódások visszatérnek további Tractocile kezelési ciklus alkalmazható. Egy terhesség alatt háromszori ismételt kezelésnél több nem javasolt.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

Atozibán

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

− Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. − További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, szülésznőjéhez vagy gyógyszerészéhez. − Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Tractocile és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Tractocile alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Tractocile-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tractocile-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Tractocile és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Tractocile atozibánt tartalmaz. A Tractocile gyermekének idő előtti megszületésének késleltetésére használható. A Tractocile felnőtt terhes nők esetén használható, ha terhességük kora a 24. és 33. hét között van. A Tractocile az Ön méhösszehúzódásainak erősségét képes csökkenteni. A gyógyszer a méhösszehúzódások gyakoriságát is csökkenti. Ezt a hatást az Ön szervezetében természetesen előforduló, a méh összehúzódását előidéző hormon (oxitocin) hatásának gátlásával éri el.

2. Tudnivalók a Tractocile alkalmazása előtt

Ne alkalmazza Tractocile-t:

- ha a terhessége 24 hétnél fiatalabb
- ha a terhessége 33 hétnél idősebb
- ha a terhessége betöltötte a 30. hetet és a magzatvíz elfolyt (korai burokrepedés)
- ha a magzat szívverése rendellenes
- ha Ön vérzést tapasztal a méhéből, amely miatt orvosa a szülés azonnali megindítását fogja

kezdeményezni

  • ha Önnél súlyos ún. pre-eklampsziának nevezett állapot (magas vérnyomás, folyadék

visszatartás és/vagy fehérje a vizeletben) lép fel, amely miatt orvosa a szülés azonnali megindítását fogja kezdeményezni

  • ha Önnél ún. eklampsziának nevezett állapot lép fel, amely a súlyos pre-eklampsziához hasonló

állapot, de görcsökkel is társul. Ebben az esetben is orvosa a szülés azonnali megindítását fogja kezdeményezni

- ha a magzat meghalt
- ha Önnél fennáll a méhen belüli fertőzés vagy annak gyanúja
- ha a méhlepény a szülőcsatornát elzárja
- ha a méhlepény levált
- ha Önnél vagy magzatánál egyéb olyan állapot áll elő, amely a terhesség további fenntartásával

veszélyessé válhat

  • ha allergiás az atozibánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Nem kaphat Tractocile-t, ha a fent említettek bármelyike az Ön esetében fennáll. Amennyiben bizonytalan, a Tractocile beadása előtt beszéljen kezelőorvosával, szülésznőjével vagy gyógyszerészével.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Tractocile alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, szülésznőjével vagy gyógyszerészével:

- Ha Ön úgy gondolja, hogy a magzatvíz elfolyt (idő előtti burokrepedés).
- Ha Ön vese- vagy máj betegségben szenved.
- Ha terhessége a 24-27 hetes kor között van.
- Ha Önnek ikerterhessége van.
- Ha a méhösszehúzódásai visszatérnek, a Tractocile-lal történő kezelés legfeljebb 3-szor

ismételhető.

  • Ha a magzata a terhesség korához képes kicsi.
  • Az újszülött világra jötte után csökkenthet a méh összehúzódó képessége. Ez vérzéshez

vezethet.

  • Ha Ön több magzattal várandós és/vagy olyan gyógyszereket kap, amelyek késleltethetik a

magzat megszületését, mint például a magas vérnyomás esetén alkalmazott gyógyszerek. Ez fokozhatja a tüdővizenyő (folyadék felhalmozódása a tüdőben) kialakulásának kockázatát. Amennyiben a fent felsoroltak bármelyike igaz Önre (vagy nem biztos benne) a Tractocile beadása előtt beszéljen kezelőorvosával, szülésznőjével vagy gyógyszerészével.

Gyermekek és serdülők

A Tractocile-t 18 évesnél fiatalabb terhes nők esetében nem vizsgálták.

Egyéb gyógyszerek és a Tractocile

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, szülésznőjét vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Amennyiben Ön terhes, és egy előző gyermekét szoptatja, a Tractocile alkalmazásának idején abba kell hagynia a szoptatást

3. Hogyan kell alkalmazni a Tractocile-t?

A Tractocile-t kórházban fogja beadni Önnek az orvos, ápoló vagy szülésznő. Ők döntik el azt is, hogy az Ön esetében mennyi gyógyszerre van szükség. Ők bizonyosodnak meg arról is, hogy az oldat tiszta és nem tartalmaz feloldatlan részecskéket. A Tractocile-t a vénába (intravénásan) három szakaszban fogják beadni:

  • Az első injekciót, amely 6,75 mg atozibánt tartalmaz 0,9 ml oldatban a vénába (intravénásan) 1

perc alatt lassan fogják beadni.

  • Ezután egy folyamatos cseppinfúzióban 3 órán át óránként 18 mg atozibánt fog kapni.
  • Ezután legfeljebb 45 óráig vagy a méh összehúzódások megszűnéséig egy másik folyamatos

cseppinfúziót fog kapni, melynek során 6 mg atozibánt fog kapni óránként. A kezelés teljes időtartama nem haladhatja meg a 48 órát. Ha az Ön esetében az összehúzódások visszatérnek további Tractocile kezelés alkalmazható. A Tractocile-lal végzett kezelés legfeljebb 3 alkalommal ismételhető. A Tractocile-lal végzett kezelés alatt az méh összehúzódásokat és magzat szívverését ellenőrizhetik. A terhesség alatt háromnál több ismételt kezelés nem javasolt.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az anyánál megfigyelt mellékhatások általában enyhék. Nincs a magzatra vagy az újszülöttre gyakorolt ismert mellékhatása. Az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő: Nagyon gyakori (10 beteg közül több, mint 1-et érinthet)

  • émelygés (hányinger).

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

- fejfájás
- szédülés
- hőhullámok
- hányás
- gyors szívverés
- alacsony vérnyomás (tünetei lehetnek szédülés, kábultság)
- reakció az injekció beadásának helyén
- magas vércukorszint.

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

- láz
- álmatlanság
- viszketés
- kiütések.

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)

  • Az újszülött világra jötte után csökkenthet a méh összehúzódó képessége. Ez vérzéshez

vezethet.

  • allergiás reakciók

Előfordulhat, hogy légszomjat vagy tüdővizenyőt (folyadék felhalmozódása a tüdőben) tapasztal, különösen akkor, ha több magzattal várandós és/vagy, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek késleltethetik a magzat megszületését, mint például a magas vérnyomás esetén alkalmazott gyógyszerek.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Tractocile-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A készítményt az injekciós üveg felnyitása után azonnal fel kell használni. Ne alkalmazza a gyógyszert, ha az oldat beadás előtt szilárd részecskéket tartalmaz, vagy elszíneződött.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Tractocile

  • A készítmény hatóanyaga atozibán.
  • Minden Tractocile 37,5 mg/5 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátumot tartalmazó injekciós

üveg 5 ml oldatban 37,5 mg atozibánnak megfelelő atozibán-acetátot tartalmaz.

  • Egyéb összetevői a mannit, sósav és injekcióhoz való víz.

Milyen a Tractocile külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz tiszta, színtelen, feloldatlan részecskéket nem tartalmazó oldat. Egy csomag egy 5 ml oldatot tartalmazó injekciós üveget tartalmaz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Ferring Pharmaceuticals A/S Amager Strandvej 405 2770 Kastrup Dánia Tel: +45 88 33 88 34

Gyártó:

Ferring GmbH Wittland 11 D-24109 Kiel Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Ferring N.V. CentralPharma Communication UAB
Tel/Tél: +32 53 72 92 00 Tel: +370 5 243 0444
ferringnvsa@ferring.be centralpharma@centralpharma.lt

България Luxembourg/Luxemburg

Фармонт ЕООД Ferring N.V. Belgique/Belgien Тел: +359 2 807 5022 Tel/Tél: +32 53 72 92 00 farmont@farmont.bg ferringnvsa@ferring.be

Česká republika Magyarország
Ferring Pharmaceuticals CZ s.r.o. Ferring Magyarország Gyógyszerkereskedelmi
Tel: +420 234 701 333 Kft.
cz1-info@ferring.com Tel: +36 1 236 3800

ferring@ferring.hu

Danmark Malta
Ferring Lægemidler A/S E.J. Busuttil Ltd
Tlf: +45 88 16 88 17 Tel: +356 21447184

info@ejbusuttil.com

Deutschland Nederland
Ferring Arzneimittel GmbH Ferring B.V.
Tel: +49 431 5852 0 Tel: +31 235680300
info-service@ferring.de infoNL@ferring.com

Eesti Norge

CentralPharma Communication OÜ Ferring Legemidler AS
Tel: +372 601 5540 Tlf: +47 22 02 08 80
centralpharma@centralpharma.ee mail@oslo.ferring.com
Ελλάδα Österreich
Ferring Ελλάς ΜΕΠΕ Ferring Arzneimittel Ges.m.b.H
Τηλ: +30 210 68 43 449 Tel: +43 1 60 8080

office@ferring.at

España Polska
Ferring S.A.U. Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 91 387 70 00 Tel: +48 22 246 06 80
registros@ferring.com PL0-Recepcja@ferring.com
France Portugal
Ferring S.A.S. Ferring Portuguesa – Produtos Farmacêuticos,
Tél: +33 1 49 08 67 60 Sociedade Unipessoal, Lda.
information.medicale@ferring.com Tel: +351 21 940 51 90
Hrvatska România
Clinres farmacija d.o.o. Ferring Pharmaceuticals Romania SRL
Tel: +385 1 2396 900 Tel: +40 356 113 270
Ireland Slovenija
Ferring Ireland Ltd. SALUS, Veletrgovina, d.o.o.
Tel: +353 1 4637355 Tel: +386 1 5899 179
EnquiriesIrelandMailbox@ferring.com regulatory@salus.si
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Ferring Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 70 00 Tel: +421 2 54 416 010

SK0-Recepcia@ferring.com

Italia Suomi/Finland
Ferring S.p.A. Ferring Lääkkeet Oy
Tel: +39 02 640 00 11 Puh/Tel: +358 207 401 440

info@ferring.fi

Κύπρος Sverige
A. Potamitis Medicare Ltd Ferring Läkemedel AB
Τηλ: +357 22583333 Tel: +46 40 691 69 00
a.potamitismedicare@cytanet.com.cy info@ferring.se
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
CentralPharma Communication SIA Ferring Ireland Ltd.
Tālr: +371 674 50497 Tel: +353 1 4637355
centralpharma@centralpharma.lv EnquiriesIrelandMailbox@ferring.com

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu/) található. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak: (lásd még 3. pont)

Használati utasítás

A Tractocile felhasználása előtt ellenőrizze az oldatot, hogy az tiszta-e és nem tartalmaz-e feloldatlan részecskéket. A Tractocile-t intravénásan három szakaszban adják be:

  • Lassan, 1 perc alatt intravénásan 0,9 ml oldatban 6,75 mg atozibánt tartalmazó kezdő injekció

beadása.

  • egy folyamatos infúzió adása 24 ml/óra sebességgel 3 órán át.
  • egy folyamatos infúzió adása 8 ml/óra sebességgel legfeljebb 45 órán át vagy a méh

összehúzódások megszűnéséig. A kezelés teljes időtartama nem haladhatja meg a 48 órát. Ha az összehúzódások visszatérnek további Tractocile kezelési ciklus alkalmazható. Egy terhesség alatt háromszori ismételt kezelésnél több nem javasolt.

Az intravénás infúzió elkészítése:

Az intravénás infúzió a Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 9 mg/ml (0,9 %) nátrium-klorid oldattal, Ringer laktát oldattal vagy 5 %-os glükóz oldattal történő hígításával készül. A 75 mg atozibán/100 ml koncentrációjú oldat elkészítéséhez a 100 ml-es infúziós zsákból 10 ml oldatot kell kiszívni és ezt 10 ml Tractocile 37,5 mg/5 ml oldatos infúzióhoz való koncentrátummal kell pótolni, amit két 5 ml-es injekciós üvegből kell felszívni. Ha az infúziós zsák térfogata eltérő, az oldatot a térfogat arányában kell elkészíteni. A Tractocile az infúziós zsákban más gyógyszerrel nem keverhető.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.