Trulicity 0,75 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 06.

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Trulicity 0,75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

Trulicity 1,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

Trulicity 3 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

Trulicity 4,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

dulaglutid

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző

egészségügyi szakemberhez.

  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert

számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét

vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Trulicity és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Trulicity alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Trulicity-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Trulicity-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Trulicity és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Trulicity a dulaglutid nevű hatóanyagot tartalmazza, melyet a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, illetve 10 éves vagy annál idősebb gyermekeknél és serdülőknél a vércukorszint (glükózszint) csökkentésére alkalmaznak, és amely segíthet a szívbetegség megelőzésében. A 2-es típusú cukorbetegség olyan kórkép, amikor a szervezet nem termel elég inzulint, illetve a képződő inzulin hatása nem kielégítő. Ilyenkor a cukor (glükóz) a vérben halmozódik fel. A Trulicity-t a következő esetekben alkalmazzák:

  • önmagában, ha a vércukorszintet kizárólag diétával és testmozgással nem lehet megfelelően

kontrollálni, és nem szedhet metformint (egy másik vércukorcsökkentő gyógyszert).

  • vagy egyéb cukorbetegség elleni gyógyszerrel együtt, ha azokkal a vércukorszintje nem

kontrollálható megfelelő mértékben. Ilyen gyógyszer lehet szájon át szedhető készítmény és/vagy inzulin, amelyet injekció formájában kell beadni. Fontos, hogy továbbra is betartsa a diétára és a testmozgásra vonatkozó tanácsokat, melyeket a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adott.

2. Tudnivalók a Trulicity alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Trulicity-t:

  • ha allergiás a dulaglutidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Trulicity alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:

  • dialízis kezelésben részesül, mivel ilyenkor ennek a gyógyszernek az alkalmazása nem ajánlott.
  • 1-es típusú cukorbetegsége van (az a típus, amikor a szervezet egyáltalán nem termel inzulint),

mert ilyenkor ez a gyógyszer nem megfelelő az Ön számára.

  • diabéteszes ketoacidózisa van (a cukorbetegség egyik szövődménye, amikor a szervezet

képtelen lebontani a glükózt, mivel nincs elég inzulin). Ennek jelei közé tartozik a gyors fogyás, hányinger vagy hányás, édeskés lehelet, édes vagy fémes íz érzése a szájban, a vizelet vagy az izzadság szagának megváltozása.

  • ha súlyos emésztési problémái vannak vagy az étel a szokottnál tovább marad a gyomrában

(beleértve az ún. lassult gyomorürülést vagy gasztroparézist is).

  • ha korábban bármikor hasnyálmirigy-gyulladása (pankreatitisze) volt, ami nem szűnő, erős hasi

és háti fájdalommal jár.

  • szulfonilureát szed vagy inzulint kap a cukorbetegsége miatt, mivel ilyenkor alacsony

vércukorszint (hipoglikémia) alakulhat ki. Előfordulhat, hogy a kezelőorvosának ilyenkor meg kell változtatnia ezeknek a gyógyszereknek az adagját, hogy csökkentse ezt a kockázatot. A Trulicity nem inzulin, ezért nem szabad az inzulin helyett alkalmazni. A gyomortartalom késleltetett ürülésének – néha súlyos – tüneteiről, például teltségérzetről, hányingerről és/vagy hányásról számoltak be a Trulicity-t alkalmazó betegeknél. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos gyomorürülési problémái jelentkeznek, amelyek nem múlnak el a Trulicity alkalmazása során. Ha tudja, hogy olyan műtét előtt áll, amelyet érzéstelenítéssel (altatással) végeznek, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, hogy Trulicity-t alkalmaz. A Trulicity-kezelés megkezdésekor Ön bizonyos esetekben, például hányás, hányinger és/vagy hasmenés esetén, tapasztalhat folyadékvesztést/kiszáradást, ami csökkent veseműködést eredményezhet. A kiszáradás megelőzése érdekében fontos a bő folyadékbevitel. Kérdés vagy probléma esetén forduljon kezelőorvosához.

Gyermekek és serdülők

A Trulicity 10 éves vagy annál idősebb gyermekeknél és serdülőknél alkalmazható. 10 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nincsenek rendelkezésre álló adatok.

Egyéb gyógyszerek és a Trulicity

Mivel a Trulicity lassíthatja a gyomorürülést, ami hatással lehet más gyógyszerekre, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség

Nem ismert, hogy a dulaglutid károsíthatja-e a magzatot. A dulaglutid kezelés alatt fogamzásgátlást kell alkalmaznia azoknak a nőknek, akik teherbe eshetnek. Beszéljen kezelőorvosával, ha Ön terhes, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy gyermeket szeretne, mivel a Trulicity-t nem szabad alkalmazni a terhesség ideje alatt. Beszélje meg kezelőorvosával a terhessége ideje alatt az Ön számára legalkalmasabb módszert a vércukorszint beállítására.

Szoptatás

Ha Ön szoptatni szeretne, vagy jelenleg szoptat, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Ne alkalmazza a Trulicity-t, ha szoptat. Nem ismert, hogy a dulaglutid emberben átjut-e az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Trulicity nem vagy kismértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha azonban a Trulicity-t szulfonilureával vagy inzulinnal együtt alkalmazza, alacsony vércukorszint (hipoglikémia) jelentkezhet, ami csökkentheti az Ön koncentrálóképességét. Kerülje a gépjárművezetést és a gépek kezelését, ha az alacsony vércukorszint bármilyen jelét tapasztalja. Lásd a 2. pont „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részét az alacsony vércukorszint fokozott kockázatáról és a 4. pontot az alacsony vércukorszint figyelmeztető jeleiről. Kérjen további tájékoztatást kezelőorvosától.

A Trulicity nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

A Trulicity poliszorbátot tartalmaz

Trulicity 0,75 mg és 1,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban Ez a gyógyszer 0,10 mg poliszorbát 80-at tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami megfelel 0,20 mg/ml-nek. A poliszorbátok allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben Ön allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Trulicity 3 mg és 4,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban Ez a gyógyszer 0,125 mg poliszorbát 80-at tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami megfelel 0,25 mg/ml-nek. A poliszorbátok allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben Ön allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.

3. Hogyan kell alkalmazni a Trulicity-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Felnőttek

Kezelőorvosa a heti egyszer 0,75 mg-os adagot javasolhatja Önnek cukorbetegsége kezelésére, ha a Trulicity-t önmagában alkalmazza. Ha egyéb, a cukorbetegség kezelésre használt gyógyszerrel együtt alkalmazza, kezelőorvosa a heti egyszer 1,5 mg-os adagot javasolhatja Önnek. Ha vércukorszintje nem elég jól szabályozott, kezelőorvosa heti egyszer 3 mg-ra emelheti adagját. Ha további vércukorszint-szabályozás szükséges, kezelőorvosa tovább emelheti adagját heti egyszer 4,5 mg-ra.

Gyermekek és serdülők

10 éves vagy annál idősebb gyermekek és serdülők kezdő adagja heti egyszer 0,75 mg. Ha legalább 4 hét eltelte után a vércukorszint nem elég jól szabályozott, a kezelőorvos heti egyszer 1,5 mg-ra emelheti az adagot.

Minden injekciós toll a Trulicity egy heti adagját tartalmazza (0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg vagy 4,5 mg). Minden injekciós tollat csak egyszer lehet használni. Az injekciós tollat a nap folyamán bármikor, étkezés közben vagy attól függetlenül is alkalmazhatja. Lehetőség szerint minden héten ugyanazon a napon kell alkalmazni. Emlékeztetőül érdemes az első beadáskor a hétnek ezt a napját feljegyezni az injekciós toll dobozára vagy egy naptárba. A Trulicity-t a bőr alá (szubkután injekció) kell beadni a hasba vagy a combba. Ha más adja be az injekciót, a felkarjába is beadhatja. Ha szeretné, adhatja a gyógyszert minden héten ugyanarra a testtájra. Azonban figyeljen arra, hogy az adott testtájon belül mindig változtassa az injekció beadási helyét. Fontos, hogy rendszeresen ellenőrizze a vércukorszintjét kezelőorvosa, a gyógyszerész vagy a gondozását végző egészségügyi szakember utasítása szerint, ha a Trulicity-t szulfonilureával vagy inzulinnal együtt alkalmazza. A Trulicity alkalmazása előtt kérjük, gondosan olvassa el az injekciós tollra vonatkozó „Használati útmutatót”.

Ha az előírtnál több Trulicity-t alkalmazott

Ha az előírtnál több Trulicity-t alkalmazott, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát. Ebből a gyógyszerből a túl nagy mennyiség túlzottan lecsökkentheti a vércukorszintjét (hipoglikémia), és hányingert vagy hányást okozhat.

Ha elfelejtette alkalmazni a Trulicity-t

Ha elfelejtett beadni egy adagot, és legalább 3 nap van hátra a soron következő adagig, akkor minél előbb adja azt be. A következő adagot a szokásos, tervezett napon adja be. Ha kevesebb, mint 3 nap van hátra a következő adagig, akkor hagyja ki az elfelejtett adagot, és a gyógyszert a következő szokásos, tervezett napon adja be. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Szükség esetén megváltoztathatja azt a napot, amikor a Trulicity-t beadja, amennyiben legalább 3 nap telt el a Trulicity utolsó adagjának beadása óta.

Ha idő előtt abbahagyja a Trulicity alkalmazását

Ne hagyja abba a Trulicity alkalmazását anélkül, hogy a kezelőorvosával ezt megbeszélné. Ha abbahagyja a Trulicity alkalmazását, megemelkedhet a vércukorszintje. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Súlyos mellékhatások

Ritka: 1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

  • Súlyos allergiás reakciók (anafilaxiás reakciók, angioödéma).

Azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi tüneteket észleli: bőrkiütés, viszketés és a nyak, arc, száj vagy torok szöveteinek gyorsan kialakuló duzzanata, csalánkiütés, nehézlégzés.

  • Hasnyálmirigy-gyulladás (akut pankreatitisz), amely nem múló, erős hasi fájdalmat és hátfájást

okozhat. Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezeket a tüneteket észleli. Nem ismert: az előfordulási gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg

  • Bélelzáródás – a székrekedés súlyos formája, amely további tünetekkel, például hasi

fájdalommal, puffadással vagy hányással jár. Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezeket a tüneteket észleli.

Egyéb mellékhatások

Nagyon gyakori: 10-ből több, mint 1 beteget érinthet

- Hányinger – általában idővel elmúlik
- Hányás – általában idővel elmúlik
- Hasmenés – általában idővel elmúlik
- Hasi fájdalom

Ezek a mellékhatások általában nem súlyosak. Akkor jelentkeznek a leggyakrabban, amikor először kezdik el alkalmazni a dulaglutidot, de gyakoriságuk a legtöbb betegnél idővel csökken.

  • Az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) nagyon gyakori, ha a dulaglutidot olyan

gyógyszerekkel alkalmazzák, amelyek metformint, szulfonilureát és/vagy inzulint tartalmaznak. Ha szulfonilureát szed vagy inzulint használ, az adagot esetleg csökkenteni kell a dulaglutid alkalmazásakor.

  • Az alacsony vércukorszint tünetei közé tartozhat a fejfájás, álmosság, gyengeség, szédülés,

éhségérzet, zavartság, ingerlékenység, gyors szívverés és izzadás. A kezelőorvosa elmagyarázza Önnek, hogy hogyan kell kezelni az alacsony vércukorszintet. Gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

  • Az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) előfordulása gyakori, ha a dulaglutidot önmagában

vagy metforminnal és pioglitazonnal, illetve - metforminnal vagy anélkül adott - nátrium-glükóz kotranszporter-2 (SGLT2)-gátlóval együtt alkalmazzák. A lehetséges tünetek felsorolását lásd fent, a nagyon gyakori mellékhatások alatt.

- Éhségérzet csökkenése (étvágycsökkenés)
- Emésztési zavar
- Székrekedés
- Bélgázosság (flatulencia)
- Haspuffadás
- A reflux vagy a gyomorégés (gasztroözofageális reflux betegségnek [GERD] is nevezik) - egy

olyan kórkép, amit a gyomorból a nyelőcsőbe (a gyomrot és a szájat összekötő csőbe) visszaáramló gyomorsav okoz

- Böfögés
- Fáradtságérzés
- Szívverésszám emelkedése
- A szívben az elektromos jelek vezetésének lelassulása

Nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet

  • Az injekció beadási helyén kialakuló reakciók (például bőrkiütés vagy bőrpír)
  • Allergiás reakciók (túlérzékenység) (például duzzanat, kiemelkedő, viszkető bőrkiütés

[csalánkiütés])

- Kiszáradás, gyakran hányingerrel, hányással és/vagy hasmenéssel összefüggésben
- Epekövesség
- Epehólyag-gyulladás
- Az ízérzés megváltozása

Ritka: 1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

  • A gyomorürülés lassulása

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Trulicity-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Az injekciós toll címkéjén és a dobozon feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható és EXP) ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2°C - 8°C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A Trulicity-t ki lehet venni a hűtőszekrényből, és 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten lehet tartani legfeljebb 14 napig. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha az injekciós toll megsérült, vagy a gyógyszer zavaros, elszíneződött vagy részecskéket lát benne. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Trulicity?

A készítmény hatóanyaga dulaglutid.

  • Trulicity 0,75 mg: 0,75 mg dulaglutidot tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött injekciós

tollanként.

- Trulicity 1,5 mg: 1,5 mg dulaglutidot tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött injekciós tollanként.
- Trulicity 3 mg: 3 mg dulaglutidot tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött injekciós tollanként.
- Trulicity 4,5 mg: 4,5 mg dulaglutidot tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött injekciós tollanként.

Egyéb összetevők: nátrium-citrát (további információkért lásd a 2. pontban „A Trulicity nátriumot tartalmaz” részt), citromsav, mannit, poliszorbát 80 és injekcióhoz való víz.

Milyen a Trulicity külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Trulicity egy tiszta, színtelen oldatos injekció előretöltött injekciós tollban. Az előretöltött toll 0,5 ml oldatot tartalmaz. Az előretöltött toll kizárólag egyszer használható. Csomagolás: 2, 4 vagy 12 (3 x 4 darabos kiszerelés) előretöltött injekciós tollat tartalmazó gyűjtőcsomagolás. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Eli Lilly Nederland BV., Orteliuslaan 1000, 3528 BD Utrecht, Hollandia

Gyártó

Eli Lilly Italia S.p.A., Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Firenze (FI), Olaszország Lilly France, 2, rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franciaország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Belgique/België/Belgien Lietuva
Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Eli Lilly Lietuva
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84 Tel. +370 (5) 2649600
България Luxembourg/Luxemburg
ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
тел. + 359 2 491 41 40 Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Česká republika Magyarország
ELI LILLY ČR, s.r.o. Lilly Hungária Kft.
Tel: + 420 234 664 111 Tel: + 36 1 328 5100
Danmark Malta
Eli Lilly Danmark A/S Charles de Giorgio Ltd.
Tlf.: +45 45 26 60 00 Tel: + 356 25600 500
Deutschland Nederland
Lilly Deutschland GmbH Eli Lilly Nederland B.V.
Tel. + 49-(0) 6172 273 2222 Tel: + 31-(0) 30 60 25 800
Eesti Norge
Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly Norge A.S.
Tel: +372 6 817 280 Tlf: + 47 22 88 18 00
Ελλάδα Österreich
ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Eli Lilly Ges.m.b.H.
Τηλ: +30 210 629 4600 Tel: + 43-(0) 1 711 780
España Polska
Lilly S.A. Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tel: + 34-91 663 50 00 Tel: +48 22 440 33 00
France Portugal
Lilly France Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda
Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34 Tel: + 351-21-4126600
Hrvatska România
Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Eli Lilly România S.R.L.
Tel: +385 1 2350 999 Tel: + 40 21 4023000
Ireland Slovenija
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o.
Tel: + 353-(0) 1 661 4377 Tel: +386 (0)1 580 00 10
Ísland Slovenská republika
Icepharma hf. Eli Lilly Slovakia s.r.o.
Sími + 354 540 8000 Tel: + 421 220 663 111
Italia Suomi/Finland
Eli Lilly Italia S.p.A. Oy Eli Lilly Finland Ab
Tel: + 39- 055 42571 Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
Κύπρος Sverige
Phadisco Ltd Eli Lilly Sweden AB
Τηλ: +357 22 715000 Tel: + 46-(0) 8 7378800

Latvija

Eli Lilly (Suisse) S.A. Pārstāvniecība Latvijā Tel: +371 67364000

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: ÉÉÉÉ. hónap

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu/) található.

A CÍMKÉT

Használati útmutató

A CÍMKÉT

Trulicity 0,75 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

dulaglutid

 Nyissa szét és terítse ki. 

Olvassa el a használati útmutató mindkét oldalát.

INFORMÁCIÓ A TRULICITY ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLRÓL

Kérjük, gondosan és alaposan olvassa el ezt a használati útmutatót és a betegtájékoztatót,

mielőtt az előretöltött injekciós tollat alkalmazza. Beszélje meg kezelőorvosával,

gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, hogy hogyan kell helyesen

beadni a Trulicity-t.

  • Az injekciós toll egy eldobható, előretöltött, használatra kész gyógyszeradagoló eszköz. Minden

injekciós toll a Trulicity egy heti adagját tartalmazza (0,75 mg). Minden injekciós tollat csak egyszer lehet használni.

  • A Trulicity-t hetente egyszer kell alkalmazni. Esetleg bejelölheti a naptárában emlékeztetőül,

hogy mikor kell beadnia a következő adagot.

  • Ha megnyomja a zöld injekciós gombot, az injekciós toll automatikusan beszúrja a tűt a bőrébe,

beinjekciózza a gyógyszert, és kihúzza a tűt, miután az injekció beadása befejeződött.

zárókupak úgy néz ki, ahogy a kép mutatja; a zárókupak kidobható.

szürke
• Ne használja tollat. • Tegye el biztonságosan tollat. az injekciós a

2 HELYEZZE A BŐRÉRE

ÉS OLDJA KI

  • Helyezze a színtelen talpat

határozottan és stabilan a bőrére az injekció beadási helyén.

Oldja ki a zárat a

zárógyűrű elfordításával.

3 NYOMJA MEG ÉS

TARTSA LENYOMVA

  • Nyomja meg, és tartsa

lenyomva a zöld injekciós gombot: egy hangos kattanást fog hallani.

Továbbra is tartsa stabilan a bőréhez nyomva a színtelen talpat egészen addig, amíg meghallja a második kattanást. Ezt akkor hallja, amikor a tű kb. 5-10 másodperc elteltével elkezd visszahúzódni a bőréből.

  • Vegye el az injekciós tollat

a bőréről.

FONTOS INFORMÁCIÓ

Tárolás és kezelés Az injekciós toll kidobása Gyakori kérdések Egyéb információ Hogyan juthat további információhoz?

TÁROLÁS ÉS KEZELÉS

  • Az injekciós tollnak üvegből készült részei is vannak. Óvatosan bánjon vele. Ha kemény

felületre ejti, ne használja a továbbiakban, hanem egy új injekciós tollal adja be az injekciót.

  • Az injekciós tollat tárolja hűtőszekrényben.
  • Ha az injekciós tollat nem tudja hűtőszekrényben tárolni, szobahőmérsékleten (legfeljebb

30 °C-on) is tarthatja, összesen legfeljebb 14 napig.

  • Az injekciós toll nem fagyasztható! NE HASZNÁLJA, ha az injekciós toll korábban

megfagyott.

A fénytől való védelem érdekében tartsa az injekciós tollat az eredeti csomagolásban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A megfelelő tárolásról szóló teljes tájékoztatást a betegtájékoztatóban olvashatja el.

AZ INJEKCIÓS TOLL KIDOBÁSA

  • Az injekciós tollat egy éles tárgyak

gyűjtésére alkalmas tartályba, vagy a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően dobja ki.

  • Ne használja többször a megtelt

tartályt.

  • Kérdezze meg kezelőorvosát,

gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.

GYAKORI KÉRDÉSEK

Mi a teendő, ha légbuborékot látok az injekciós tollban?

Légbuborékok előfordulhatnak. Ennek nincs káros hatása Önre, illetve nem befolyásolja az adagját.

Mi a teendő, ha kioldom az injekciós toll zárját és megnyomom a zöld injekciós gombot, mielőtt

levenném a zárókupakot?

Ezután már ne vegye le a zárókupakot, és ne használja az injekciós tollat. Az injekciós tollat a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően dobja ki. Az adagját egy másik injekciós tollal adja be.

Mi a teendő, ha a tű hegyén egy csepp folyadék látható, amikor a zárókupakot leveszem?

Nem szokatlan, hogy a tű hegyén egy csepp folyadék jelenik meg, és ez nem befolyásolja az adagját.

Lenyomva kell tartanom az injekciós gombot, amíg az injekció beadása be nem fejeződik?

Nem szükséges, de ez segíthet, hogy az injekciós tollat egyenletesen és határozottan tudja odanyomni a bőréhez.

Több, mint két kattanást hallottam az injekció beadásakor: két hangosabbat és egy halkat.

Sikerült beadnom az egész injekciót?

Néhány beteg hall egy halk kattanást közvetlenül a második hangos kattanás előtt. Ez hozzátartozik az injekciós toll normál működéséhez. Ne vegye el az injekciós tollat a bőréről, amíg nem hallja a második hangos kattanást.

Mi a teendő, ha az injekció után egy csepp folyadék vagy vér van a bőrömön?

Ez nem szokatlan, és nem befolyásolja az adagját.

Nem vagyok biztos benne, hogy megfelelően működött az injekciós toll.

Ellenőrizze, hogy megkapta-e a teljes adagját. Megfelelően adta be az adagját, ha látja a szürke részt. (Lásd 3. lépés) Lépjen kapcsolatba a betegtájékoztatóban feltüntetett Lilly képviselettel is a további teendők miatt. Addig is tárolja biztonságos helyen az injekciós tollat, nehogy véletlenül megszúrja magát a tűvel.

EGYÉB INFORMÁCIÓ

  • Ha gondja van a látásával, NE használja az injekciós tollat olyan személy segítsége nélkül, akit

kiképeztek a Trulicity injekciós toll használatára.

HOGYAN JUTHAT TOVÁBBI INFORMÁCIÓHOZ?

  • Ha bármilyen kérdése vagy gondja van a Trulicity injekciós tollal kapcsolatban, értesítse a

kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

A dokumentum ellenőrzésének dátuma:

TÉPJE LE Használati útmutató

A CÍMKÉT

Trulicity1,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

dulaglutid A CÍMKÉT

 Nyissa szét és terítse ki. 

Olvassa el a használati útmutató mindkét oldalát.

INFORMÁCIÓ A TRULICITY ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLRÓL

Kérjük, gondosan és alaposan olvassa el ezt a használati útmutatót és a betegtájékoztatót,

mielőtt az előretöltött injekciós tollat alkalmazza. Beszélje meg kezelőorvosával,

gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, hogy hogyan kell helyesen

beadni a Trulicity-t.

  • Az injekciós toll egy eldobható, előretöltött, használatra kész gyógyszeradagoló eszköz. Minden

injekciós toll a Trulicity egy heti adagját tartalmazza (1,5 mg). Minden injekciós tollat csak egyszer lehet használni.

  • A Trulicity-t hetente egyszer kell alkalmazni. Esetleg bejelölheti a naptárában emlékeztetőül,

hogy mikor kell beadnia a következő adagot.

  • Ha megnyomja a zöld injekciós gombot, az injekciós toll automatikusan beszúrja a tűt a bőrébe,

beinjekciózza a gyógyszert, és kihúzza a tűt, miután az injekció beadása befejeződött.

zárókupakot.

szürke
• Ne használja tollat. • Tegye el biztonságosan tollat. az injekciós a

2 HELYEZZE A BŐRÉRE

ÉS OLDJA KI

  • Helyezze a színtelen talpat

határozottan és stabilan a bőrére az injekció beadási helyén.

3 NYOMJA MEG ÉS

TARTSA LENYOMVA

  • Nyomja meg, és tartsa

lenyomva a zöld injekciós gombot: egy hangos kattanást fog hallani.

Továbbra is tartsa stabilan a bőréhez nyomva a színtelen talpat egészen addig, amíg meghallja a második kattanást. Ezt akkor hallja, amikor a tű kb. 5-10 másodperc elteltével elkezd visszahúzódni a bőréből.

  • Vegye el az injekciós tollat

a bőréről.

FONTOS INFORMÁCIÓ

Tárolás és kezelés Az injekciós toll kidobása Gyakori kérdések Egyéb információ Hogyan juthat további információhoz?

TÁROLÁS ÉS KEZELÉS

  • Az injekciós tollnak üvegből készült részei is vannak. Óvatosan bánjon vele. Ha kemény

felületre ejti, ne használja a továbbiakban, hanem egy új injekciós tollal adja be az injekciót.

  • Az injekciós tollat tárolja hűtőszekrényben.
  • Ha az injekciós tollat nem tudja hűtőszekrényben tárolni, szobahőmérsékleten (legfeljebb

30 °C-on) is tarthatja, összesen legfeljebb 14 napig.

  • Az injekciós toll nem fagyasztható! NE HASZNÁLJA, ha az injekciós toll korábban

megfagyott.

A fénytől való védelem érdekében tartsa az injekciós tollat az eredeti csomagolásban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A megfelelő tárolásról szóló teljes tájékoztatást a betegtájékoztatóban olvashatja el.

AZ INJEKCIÓS TOLL KIDOBÁSA

  • Az injekciós tollat egy éles tárgyak

gyűjtésére alkalmas tartályba, vagy a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően dobja ki.

  • Ne használja többször a megtelt

tartályt.

  • Kérdezze meg kezelőorvosát,

gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.

GYAKORI KÉRDÉSEK

Mi a teendő, ha légbuborékot látok az injekciós tollban?

Légbuborékok előfordulhatnak. Ennek nincs káros hatása Önre, illetve nem befolyásolja az adagját.

Mi a teendő, ha kioldom az injekciós toll zárját és megnyomom a zöld injekciós gombot, mielőtt

levenném a zárókupakot?

Ezután már ne vegye le a zárókupakot, és ne használja az injekciós tollat. Az injekciós tollat a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően dobja ki. Az adagját egy másik injekciós tollal adja be.

Mi a teendő, ha a tű hegyén egy csepp folyadék látható, amikor a zárókupakot leveszem?

Nem szokatlan, hogy a tű hegyén egy csepp folyadék jelenik meg, és ez nem befolyásolja az adagját.

Lenyomva kell tartanom az injekciós gombot, amíg az injekció beadása be nem fejeződik?

Nem szükséges, de ez segíthet, hogy az injekciós tollat egyenletesen és határozottan tudja odanyomni a bőréhez.

Több, mint két kattanást hallottam az injekció beadásakor: két hangosabbat és egy halkat.

Sikerült beadnom az egész injekciót?

Néhány beteg hall egy halk kattanást közvetlenül a második hangos kattanás előtt. Ez hozzátartozik az injekciós toll normál működéséhez. Ne vegye el az injekciós tollat a bőréről, amíg nem hallja a második hangos kattanást.

Mi a teendő, ha az injekció után egy csepp folyadék vagy vér van a bőrömön?

Ez nem szokatlan, és nem befolyásolja az adagját.

Nem vagyok biztos benne, hogy megfelelően működött az injekciós toll.

Ellenőrizze, hogy megkapta-e a teljes adagját. Megfelelően adta be az adagját, ha látja a szürke részt. (Lásd 3. lépés) Lépjen kapcsolatba a betegtájékoztatóban feltüntetett Lilly képviselettel is a további teendők miatt. Addig is tárolja biztonságos helyen az injekciós tollat, nehogy véletlenül megszúrja magát a tűvel.

EGYÉB INFORMÁCIÓ

  • Ha gondja van a látásával, NE használja az injekciós tollat olyan személy segítsége nélkül, akit

kiképeztek a Trulicity injekciós toll használatára.

HOGYAN JUTHAT TOVÁBBI INFORMÁCIÓHOZ?

  • Ha bármilyen kérdése vagy gondja van a Trulicity injekciós tollal kapcsolatban, értesítse a

kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

A dokumentum ellenőrzésének dátuma:

Használati útmutató TÉPJE LE A

CÍMKÉT A CÍ MKÉT

Trulicity3 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

dulaglutid

 Nyissa szét és terítse ki. 

Olvassa el a használati útmutató mindkét oldalát.

INFORMÁCIÓ A TRULICITY ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLRÓL

Kérjük, gondosan és alaposan olvassa el ezt a használati útmutatót és a betegtájékoztatót,

mielőtt az előretöltött injekciós tollat alkalmazza. Beszélje meg kezelőorvosával,

gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, hogy hogyan kell helyesen

beadni a Trulicity-t.

  • Az injekciós toll egy eldobható, előretöltött, használatra kész gyógyszeradagoló eszköz. Minden

injekciós toll a Trulicity egy heti adagját tartalmazza (3 mg). Minden injekciós tollat csak egyszer lehet használni.

  • A Trulicity-t hetente egyszer kell alkalmazni. Esetleg bejelölheti a naptárában emlékeztetőül,

hogy mikor kell beadnia a következő adagot.

  • Ha megnyomja a zöld injekciós gombot, az injekciós toll automatikusan beszúrja a tűt a bőrébe,

beinjekciózza a gyógyszert, és kihúzza a tűt, miután az injekció beadása befejeződött.

zárókupakot.

szürke
Ha a szürke zárókupak képen: • Ne haszná lja tollat. • Tegye el biztonságosan tollat. nem az injekciós a

2 HELYEZZE A BŐRÉRE

ÉS OLDJA KI

  • Helyezze a színtelen talpat

határozottan és stabilan a bőrére az injekció beadási helyén.

3 NYOMJA MEG ÉS

TARTSA LENYOMVA

  • Nyomja meg, és tartsa

lenyomva a zöld injekciós gombot: egy hangos kattanást fog hallani.

Továbbra is tartsa stabilan a bőréhez nyomva a színtelen talpat egészen addig, amíg meghallja a második kattanást. Ezt akkor hallja, amikor a tű kb. 5-10 másodperc elteltével elkezd visszahúzódni a bőréből.

  • Vegye el az injekciós tollat

a bőréről.

FONTOS INFORMÁCIÓ

Tárolás és kezelés Az injekciós toll kidobása Gyakori kérdések Egyéb információ Hogyan juthat további információhoz?

TÁROLÁS ÉS KEZELÉS

  • Az injekciós tollnak üvegből készült részei is vannak. Óvatosan bánjon vele. Ha kemény

felületre ejti, ne használja a továbbiakban, hanem egy új injekciós tollal adja be az injekciót.

  • Az injekciós tollat tárolja hűtőszekrényben.
  • Ha az injekciós tollat nem tudja hűtőszekrényben tárolni, szobahőmérsékleten (legfeljebb

30 °C-on) is tarthatja, összesen legfeljebb 14 napig.

  • Az injekciós toll nem fagyasztható! NE HASZNÁLJA, ha az injekciós toll korábban

megfagyott.

A fénytől való védelem érdekében tartsa az injekciós tollat az eredeti csomagolásban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A megfelelő tárolásról szóló teljes tájékoztatást a betegtájékoztatóban olvashatja el.

AZ INJEKCIÓS TOLL KIDOBÁSA

  • Az injekciós tollat egy éles tárgyak

gyűjtésére alkalmas tartályba, vagy a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően dobja ki.

  • Ne használja többször a megtelt

tartályt.

  • Kérdezze meg kezelőorvosát,

gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.

GYAKORI KÉRDÉSEK

Mi a teendő, ha légbuborékot látok az injekciós tollban?

Légbuborékok előfordulhatnak. Ennek nincs káros hatása Önre, illetve nem befolyásolja az adagját.

Mi a teendő, ha kioldom az injekciós toll zárját és megnyomom a zöld injekciós gombot, mielőtt

levenném a zárókupakot?

Ezután már ne vegye le a zárókupakot, és ne használja az injekciós tollat. Az injekciós tollat a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően dobja ki. Az adagját egy másik injekciós tollal adja be.

Mi a teendő, ha a tű hegyén egy csepp folyadék látható, amikor a zárókupakot leveszem?

Nem szokatlan, hogy a tű hegyén egy csepp folyadék jelenik meg, és ez nem befolyásolja az adagját.

Lenyomva kell tartanom az injekciós gombot, amíg az injekció beadása be nem fejeződik?

Nem szükséges, de ez segíthet, hogy az injekciós tollat egyenletesen és határozottan tudja odanyomni a bőréhez.

Több, mint két kattanást hallottam az injekció beadásakor: két hangosabbat és egy halkat.

Sikerült beadnom az egész injekciót?

Néhány beteg hall egy halk kattanást közvetlenül a második hangos kattanás előtt. Ez hozzátartozik az injekciós toll normál működéséhez. Ne vegye el az injekciós tollat a bőréről, amíg nem hallja a második hangos kattanást.

Mi a teendő, ha az injekció után egy csepp folyadék vagy vér van a bőrömön?

Ez nem szokatlan, és nem befolyásolja az adagját.

Nem vagyok biztos benne, hogy megfelelően működött az injekciós toll.

Ellenőrizze, hogy megkapta-e a teljes adagját. Megfelelően adta be az adagját, ha látja a szürke részt. (Lásd 3. lépés) Lépjen kapcsolatba a betegtájékoztatóban feltüntetett Lilly képviselettel is a további

teendők miatt. Addig is tárolja biztonságos helyen az injekciós tollat, nehogy véletlenül megszúrja magát a tűvel.

EGYÉB INFORMÁCIÓ

  • Ha gondja van a látásával, NE használja az injekciós tollat olyan személy segítsége nélkül, akit

kiképeztek a Trulicity injekciós toll használatára.

HOGYAN JUTHAT TOVÁBBI INFORMÁCIÓHOZ?

  • Ha bármilyen kérdése vagy gondja van a Trulicity injekciós tollal kapcsolatban, értesítse a

kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

A dokumentum ellenőrzésének dátuma:

Használati útmutató

TÉPJE LE A

TÉTPrJuEli cLiEty 4,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban CÍMKÉT

A CÍMKÉT dulaglutid

 Nyissa szét és terítse ki. 

Olvassa el a használati útmutató mindkét oldalát.

INFORMÁCIÓ A TRULICITY ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLRÓL

Kérjük, gondosan és alaposan olvassa el ezt a használati útmutatót és a betegtájékoztatót,

mielőtt az előretöltött injekciós tollat alkalmazza. Beszélje meg kezelőorvosával,

gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, hogy hogyan kell helyesen

beadni a Trulicity-t.

  • Az injekciós toll egy eldobható, előretöltött, használatra kész gyógyszeradagoló eszköz. Minden

injekciós toll a Trulicity egy heti adagját tartalmazza (4,5 mg). Minden injekciós tollat csak egyszer lehet használni.

  • A Trulicity-t hetente egyszer kell alkalmazni. Esetleg bejelölheti a naptárában emlékeztetőül,

hogy mikor kell beadnia a következő adagot.

  • Ha megnyomja a zöld injekciós gombot, az injekciós toll automatikusan beszúrja a tűt a bőrébe,

beinjekciózza a gyógyszert, és kihúzza a tűt, miután az injekció beadása befejeződött.

VÁLASSZA KI AZ INJEKCIÓ BEADÁSI ELÖL HÁTUL

változtassa az injekció beadási helyét az

zárókupak úgy néz ki, ahogy a kép mutatja; a zárókupak kidobható.

szürke
• Ne használja tollat. • Tegye el biztonságosan tollat. az injekciós a

2 HELYEZZE A BŐRÉRE

ÉS OLDJA KI

  • Helyezze a színtelen talpat

határozottan és stabilan a bőrére az injekció beadási helyén.

3 NYOMJA MEG ÉS

TARTSA LENYOMVA

  • Nyomja meg, és tartsa

lenyomva a zöld injekciós gombot: egy hangos kattanást fog hallani.

Továbbra is tartsa stabilan a bőréhez nyomva a színtelen talpat egészen addig, amíg meghallja a második kattanást. Ezt akkor hallja, amikor a tű kb. 5-10 másodperc elteltével elkezd visszahúzódni a bőréből.

  • Vegye el az injekciós tollat

a bőréről.

FONTOS INFORMÁCIÓ

Tárolás és kezelés Az injekciós toll kidobása Gyakori kérdések Egyéb információ Hogyan juthat további információhoz?

TÁROLÁS ÉS KEZELÉS

  • Az injekciós tollnak üvegből készült részei is vannak. Óvatosan bánjon vele. Ha kemény

felületre ejti, ne használja a továbbiakban, hanem egy új injekciós tollal adja be az injekciót.

  • Az injekciós tollat tárolja hűtőszekrényben.
  • Ha az injekciós tollat nem tudja hűtőszekrényben tárolni, szobahőmérsékleten (legfeljebb

30 °C-on) is tarthatja, összesen legfeljebb 14 napig.

  • Az injekciós toll nem fagyasztható! NE HASZNÁLJA, ha az injekciós toll korábban

megfagyott.

A fénytől való védelem érdekében tartsa az injekciós tollat az eredeti csomagolásban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A megfelelő tárolásról szóló teljes tájékoztatást a betegtájékoztatóban olvashatja el.

AZ INJEKCIÓS TOLL KIDOBÁSA

  • Az injekciós tollat egy éles tárgyak

gyűjtésére alkalmas tartályba, vagy a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően dobja ki.

  • Ne használja többször a megtelt

tartályt.

  • Kérdezze meg kezelőorvosát,

gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.

GYAKORI KÉRDÉSEK

Mi a teendő, ha légbuborékot látok az injekciós tollban?

Légbuborékok előfordulhatnak. Ennek nincs káros hatása Önre, illetve nem befolyásolja az adagját.

Mi a teendő, ha kioldom az injekciós toll zárját és megnyomom a zöld injekciós gombot, mielőtt

levenném a zárókupakot?

Ezután már ne vegye le a zárókupakot, és ne használja az injekciós tollat. Az injekciós tollat a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően dobja ki. Az adagját egy másik injekciós tollal adja be.

Mi a teendő, ha a tű hegyén egy csepp folyadék látható, amikor a zárókupakot leveszem?

Nem szokatlan, hogy a tű hegyén egy csepp folyadék jelenik meg, és ez nem befolyásolja az adagját.

Lenyomva kell tartanom az injekciós gombot, amíg az injekció beadása be nem fejeződik?

Nem szükséges, de ez segíthet, hogy az injekciós tollat egyenletesen és határozottan tudja odanyomni a bőréhez.

Több, mint két kattanást hallottam az injekció beadásakor: két hangosabbat és egy halkat.

Sikerült beadnom az egész injekciót?

Néhány beteg hall egy halk kattanást közvetlenül a második hangos kattanás előtt. Ez hozzátartozik az injekciós toll normál működéséhez. Ne vegye el az injekciós tollat a bőréről, amíg nem hallja a második hangos kattanást.

Mi a teendő, ha az injekció után egy csepp folyadék vagy vér van a bőrömön?

Ez nem szokatlan, és nem befolyásolja az adagját.

Nem vagyok biztos benne, hogy megfelelően működött az injekciós toll.

Ellenőrizze, hogy megkapta-e a teljes adagját. Megfelelően adta be az adagját, ha látja a szürke részt. (Lásd 3. lépés) Lépjen kapcsolatba a betegtájékoztatóban feltüntetett Lilly képviselettel is a további

teendők miatt. Addig is tárolja biztonságos helyen az injekciós tollat, nehogy véletlenül megszúrja magát a tűvel.

EGYÉB INFORMÁCIÓ

  • Ha gondja van a látásával, NE használja az injekciós tollat olyan személy segítsége nélkül, akit

kiképeztek a Trulicity injekciós toll használatára.

HOGYAN JUTHAT TOVÁBBI INFORMÁCIÓHOZ?

  • Ha bármilyen kérdése vagy gondja van a Trulicity injekciós tollal kapcsolatban, értesítse a

kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

A dokumentum ellenőrzésének dátuma:

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.