Vesiculture 30 mg por intravezikális szuszpenzióhoz betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 07.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Vesiculture 30 mg por intravezikális szuszpenzióhoz

Por intravezikális szuszpenzióhoz

Mycobacterium bovis BCG (Bacillus Calmette–Guérin), Danish 1331 törzs, élő, gyengített

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a Vesiculture 30 mg por intravezikális szuszpenzióhoz (a továbbiakban Vesiculture) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Vesiculture-rel történő kezelés előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Vesiculture-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Vesiculture-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Vesiculture és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Vesiculture élő, gyengített tuberkulózisbaktériumokat tartalmaz, amelyek serkentik az immunrendszer működését anélkül, hogy betegséget okoznának. A Vesiculture serkenti a húgyhólyag immunrendszerének működését, ezáltal gátolja a daganatok növekedését.

A Vesiculture-t a húgyhólyag daganatainak kezelésére használják.

2. Tudnivalók a Vesiculture-rel történő kezelés előtt

Nem alkalmazható Önnél a Vesiculture:

- ha allergiás a Vesiculture hatóanyagára vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

ha immunrendszere legyengült a következő okok valamelyike miatt:

betegség, például fehérvérűség (leukémia) vagy HIV-fertőzés.

bizonyos kezelések, például sugárkezelés (sugárterápia).

gyógyszerek, például szisztémás citosztatikus gyógyszerek vagy az immunrendszer reakcióját csökkentő gyógyszerek.

ha aktív tuberkulózis (gümőkór, tbc) tünetei állnak fenn Önnél. A kezelés megkezdése előtt tuberkulózisvizsgálat elvégzése ajánlott.

ha Önt tuberkulózis elleni gyógyszerekkel (pl. izoniazid, rifampicin, sztreptomicin vagy etambutol) kezelik.

ha Ön terhes vagy szoptat.

ha a húgyhólyagját sugárterápiával kezelték.

ha akut húgyúti fertőzésben szenved.

ha húgyhólyag-perforációja (a hólyagfal sérülése) van.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Vesiculture kizárólag a húgyhólyagba való becsepegtetéssel (intravezikális instillációval) alkalmazható.

A Vesiculture-rel történő kezelés megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel. Az orvos az alábbi helyzetekben különösen körültekintően fogja kezelni Önt a Vesiculture-rel:

ha Ön húgyhólyag- vagy húgyúti fertőzésben szenved. A Vesiculture-kezelést fel kell függeszteni, amíg a vizeletvizsgálat eredménye negatív nem lesz, és az antibiotikum-kezelés be nem fejeződik.

ha látható vér van a vizeletében, vagy bármilyen más jele van a húgyutak károsodásának.

Vegye figyelembe a következőket:

a Vesiculture-rel történő kezelés után a szervezetbe beültettett eszközök (implantátumok) körüli szövet és az átültetett szervek, szövetek (transzplantátumok) fertőzése léphet fel.

jelentkezhet ízületi fájdalom és duzzanat, különösen humán leukocita antigén B27 (HLA-B27) pozitív betegeknél.

ajánlott a vizelés után megmosni a kezeket és a nemi szervek területét, különösen az első alkalommal, miután Vesiculture-kezelést kapott.

a Vesiculture-rel történő kezelés ideje alatt kerülje az érintkezést olyan személyekkel, akiknek immunrendszere legyengült, mint például:

HIV-fertőzött személyek.

kemoterápiában vagy sugárterápiában részesülő személyek.

a partnere védelme érdekében javasolt, hogy a gyógyszer húgyhólyagba csepegtetését követően egy hétig tartózkodjon a nemi közösüléstől vagy használjon óvszert.

Gyermekek és serdülők

A Vesiculture alkamazása ebben a korcsoportban nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és a Vesiculture

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett/alkalmazott, valamint szedni/alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbiak bármelyikével kezelik, mivel azok befolyásolhatják a Vesiculture terápiás hatását:

antibiotikumok (bakteriális fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek).

az immunreakciót csökkentő (immunszuppresszáns) gyógyszerek.

a csontvelő működését gátló (mieloszuppressziót okozó) gyógyszerek.

sugárkezelés.

Az ilyen típusú gyógyszerek és kezelések hatással lehetnek az Ön immunreakciójára, ezért alkalmazásuk a Vesiculture-rel történő kezelés ideje alatt nem javasolt.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a Vesiculture-rel történő kezelés előtt beszéljen kezelőorvosával.

Terhesség

Nem alkalmazható Önnél a Vesiculture, ha Ön terhes.

Szoptatás

A Vesiculture-rel történő kezelés alatt ne szoptasson.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Vesiculture okozhat olyan mellékhatásokat, amelyek kisebb vagy nagyobb mértékben befolyásolhatják a gépek kezeléséhez, illetve a biztonságos gépjárművezetéshez szükséges képességeket. Ezért fontos, hogy ismerje a gyógyszer Önre gyakorolt hatását.

3. Hogyan kell alkalmazni a Vesiculture-t?

Kezelőorvosa dönt a megfelelő gyógyszeradagról és a kezelés gyakoriságáról. Ha bármiben bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát.

A kezelőorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember 4 injekciós üveg tartalmát, 9 mg/ml-es (0,9%-os) steril, tartósítószer-mentes nátrium-klorid-oldattal való elkészítés után adja be a húgyhólyagba.

A kezelés előtt ki kell ürítenie a húgyhólyagját. A kezelést megelőző négy órában és azt követő két órában nem szabad inni. A szuszpenziót lehetőség szerint két órán át kell hatni hagyni. Ezért meg kell próbálnia két órán át visszatartani a vizeletet. Annak érdekében, hogy a Vesiculture megfelelően érintkezzen a húgyhólyag nyálkahártyájának teljes felületével, legfeljebb óvatos mozgás ajánlott. Két óra elteltével ülő helyzetben ürítse ki a húgyhólyagját.

A kezelés általában hat héten át, hetente egyszer történik. Kezelőorvosa javasolhatja a kezelés folytatását.

A kezelés általában legalább 2 héttel a húgyhólyagműtétet követően kezdődik.

Ha a Vesiculture-kezelés befejeződött

Ha a kezelés – akár ideiglenesen, akár nem – felfüggesztésre kerül, kezelőorvosa erről tájékoztatni fogja Önt.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy egy egészségügyi szakemberhez.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Forduljon kezelőorvosához vagy a sürgősségi osztályhoz, ha a kezelést követően az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja:

Nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

Bacillus Calmette–Guérin (BCG)-fertőzés. Ha a húgyhólyag véletlenül megsérül a Vesiculture-kezelés során, vagy ha a gyógyszert izomba vagy vénába adják be, az súlyos BCG-fertőzéshez vezethet.

A lehetséges tünetek a következők:

általános rossz közérzet lázzal és köhögéssel 24–48 órán át.

a BCG baktériumok okozta tüdőgyulladás miatti fogyás.

májgyulladás (hepatitisz) okozta sárgaság.

vérszegénység (anémia) okozta sápadtság és kimerültség. Ezek a reakciók a kezelés befejezését követően is kialakulhatnak.

Gyakoriság nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg

Késleltetett BCG-fertőzés:

Egyes esetekben a BCG-baktériumok évekig a szervezetben maradhatnak, és késleltetve, akár évekkel az utolsó BCG-adag beadása után is okozhatnak tüneteket és jeleket. A gyulladás jelei hasonlóak lehetnek a súlyos BCG-fertőzéséhez (lást fentebb, Bacillus Calmette–Guérin (BCG)-fertőzés). Forduljon kezelőorvosához, ha bármilyen váratlan tünet jelentkezik.

Nem súlyos mellékhatások

Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érinthet

Gyakori, kis mennyiségű vizelés.

Hirtelen vizelési inger.

Vér a vizeletben.

Fájdalmas és gyakori vizelés húgyúti fertőzés miatt.

Húgyúti fertőzés.

Hányinger.

Influenza-szerű tünetek enyhe vagy közepesen súlyos lázzal, rossz közérzettel, izomfájdalommal.

Gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

A húgyhólyag nyálkahártyájának gyulladása.

Bőrkiütés.

Ízületi gyulladás, ízületi fájdalom.

39 °C-ot meghaladó láz.

Láz, fájdalom, a herezacskó vörössége és duzzanata, a herék gyulladás miatti duzzanata és érzékenysége.

Ritka: 1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

Átmeneti húgycsőelzáródás miatt jelentkező vizelési problémák.

Láz, duzzanat, fájdalom és érzékenység a herezacskóban a herék gyulladása miatt.

Váladékozás a húgycsőből, fájdalom a szeméremcsont mögött, vizeléskor szúró fájdalom a prosztata gyulladása miatt.

Nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

Kis mennyiségű, gyakori vizelés a húgyhólyag összehúzódása miatt.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Vesiculture-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Vesiculture-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Vesiculture?

A készítmény hatóanyaga injekciós üvegenként 30 mg élő, gyengített Mycobacterium bovis BCG (Bacillus Calmette–Guerin) Danish 1331 törzs, liofilizált por formájában.

Egyéb segédanyag: nátrium-glutamát.

Milyen a Vesiculture külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Vesiculture egy por intravezikális (húgyhólyagba juttatott) szuszpenzióhoz, amelyet 30 mg hatóanyagot tartalmazó injekciós üvegekben forgalmaznak.

Kiszerelés: 4 × 30 mg.

A forgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártó

AJ Vaccines A/S

Artillerivej 5

2300 Copenhagen S Dánia

Tel.: +45 7229 7000

E-mail: info@ajvaccines.com

OGYI-T-24716/01 4×30 mg brómbutil gumidugóval lezárt, borostyánszínű, I. típusú injekciós üvegben

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Dánia, Németország, Görögország, Spanyolország, Finnország, Olaszország: VesiCulture

Ausztria: VesiCulture, 30 mg/durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Suspension zur intravesikalen Anwendung

Írország, Svédország: Vesiculture

Magyarország: Vesiculture 30 mg por intravezikális szuszpenzióhoz

Franciaország: Veleris, 30 mg, Poudre pour suspension intravésicale

Szlovénia: Veleris

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2026. március.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:

Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A Vesiculture-kezelést kizárólag olyan orvosok végezhetik, akik speciális szakértelemmel rendelkeznek a húgyhólyag rosszindulatú megbetegedéseit és azok kezelését illetően.

A Vesiculture kizárólag a húgyhólyagba történő instilláció céljára használható, és nem alkalmazható subcutan, intradermalis, intramuscularis vagy intravénás beadásra, illetve BCG-vakcinációra.

A húgycső sérülése vagy a húgyhólyag nyálkahártyájának károsodása (pl. traumatikus katéterezés hatására) macroscopikus haematuriát okozhat. A Vesiculture-kezelés ellenjavallt ilyen esetekben, mivel BCG-fertőzés és sepsis alakulhat ki. A kezelést el kell halasztani a nyálkahártya teljes gyógyulásáig és a haematuria megszűnéséig.

A húgyúti fertőzést valamennyi instilláció előtt ki kell zárni, mivel a húgyhólyag nyálkahártyájának gyulladása növelheti a BCG hematológiai disszeminációjának kockázatát. Ha a kezelés során húgyúti fertőzés lép fel, a kezelést meg kell szakítani addig, amíg a vizelettenyészet eredménye negatívvá nem válik és az antibiotikumokkal történő kezelést le nem állították.

A betegeket minden kezelést követően ellenőrizni kell a szisztémás BCG-fertőzés tünetei fennállására nézve. A szisztémás fertőzés kockázata magasabb idős betegeknél, valamint máj- és vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Ezt a Vesiculture-kezelés előtt mérlegelni kell.

Az implantátumok és a transzplantátumok fertőzéséről számoltak be a BCG-vel végzett kezelést követően például aneurysmában szenvedő vagy protézissel élő betegeknél.

Szisztémás fertőzés gyanúja esetén fertőzőbetegség-specialista orvossal kell konzultálni. A BCG-fertőzés potenciálisan halálos kimenetelű lehet.

Egyedi esetekben beszámoltak arról, hogy a BCG baktériumok több évig a szervezetben maradtak. Ezek a látens BCG-fertőzések évekkel az első fertőzés után újra megjelenhetnek, és granulomatosus pneumoniához, tályogokhoz, fertőzött aneurysmákhoz, valamint implantátum, graft vagy környező szövetek fertőzéséhez vezethetnek. A betegeket figyelmeztetni kell a látens BCG-fertőzés késői reaktiválódásának lehetőségére, és tájékoztatni kell őket arról, hogy mit kell tenniük, ha olyan tünetek jelentkeznek, mint láz és ismeretlen eredetű testsúlycsökkenés. Ha a látens BCG-fertőzés reaktiválódásának gyanúja merül fel, fertőzőbetegség-specialista orvossal kell konzultálni.

A BCG Danish 1331 törzs teljes mértékben érzékeny a sztreptomicinnel, rifampicinnel és etambutollal szemben.

A törzs az izoniaziddal szemben közepes érzékenységűnek, a pirazinamiddal szemben pedig rezisztensnek tekinthető.

A Vesiculture-t nem szabad ugyanabban a helyiségben elkészíteni, ahol citosztatikumokat készítenek elő, illetve nem kezelheti olyan egészségügyi szakember, aki ezzel foglalkozik.

A Vesiculture-t nem szabad olyan személyek kezelniük, akikről ismert, hogy immunhiányban szenvednek.

Ha nem alkalmaznak zárt gyógyszerátviteli rendszert (CSTD, Closed System Transfer Device) – lásd Elkészítés –, a szuszpenzió instillációhoz való elkészítését aszeptikus körülmények között kell elvégezni.

A BCG-vel történő autoinokuláció például a Vesiculture bőrön található nyílt seben keresztüli bejutásával, belégzésével vagy lenyelésével lehetséges. A BCG-vel történt expozíciónak várhatóan nincs egészségkárosító hatása az egészséges személyekre nézve. Ha autoinokuláció bármilyen gyanúja merül fel, javasolt azonnal Mantoux-próbát végezni a bőrön, majd 6 hét elteltével javasolt ismételten elvégezni a próbát.

A Vesiculture bőrrel vagy nyálkahártyával történő érintkezését kerülni kell. A kontamináció túlérzékenységi reakciót válthat ki. A bőrlaesiok kontaminációja esetén használjon megfelelő bőrfertőtlenítőszert.

A Vesiculture kiömlése BCG-vel történő kontaminációt okozhat. A kiömlött készítményt ezért kórházi fertőtlenítőszerrel vagy 10%-os klóraminoldattal átnedvesített papírral legalább 10 percre le kell fedni. Minden hulladékanyagot potenciálisan fertőző veszélyes hulladékként kell kezelni és megsemmisíteni.

A vizelés után, különösen a BCG-instillációt követő első vizelés után, ajánlott megmosni a kezeket és a nemi szervek területét.

A Vesiculture-rel történő instilláció 6–8 hét elteltével szenzitizálhatja a betegeket a tuberkulinnal szemben, ami pozitív Mantoux-próbát okoz. Ezért a Vesiculture alkalmazása előtt vizsgálni kell a tuberkulinnal szembeni reaktivitást.

Alacsony hólyagkapacitású betegeknél nőhet a húgyhólyag-kontrakciók kockázata.

HLA-B27-pozitív betegeknél gyakrabban fordulhat elő reaktív arthritis vagy Reiter-szindróma.

A Vesiculture-rel kezelt betegeknek kerülniük kell az immunkompromittált személyekkel való érintkezést.

A BCG esetleges terjedésének megelőzése érdekében javasolt, hogy a beteg az instillációt követő első héten tartózkodjon a nemi közösüléstől, vagy használjon óvszert.

Nyomonkövethetőség

A biológiai készítmények nyomonkövethetőségének javítása érdekében, az alkalmazott készítmény nevét és gyártási tételszámát egyértelműen kell feltüntetni.

Elkészítés

A Vesiculture-t használat előtt steril 9 mg/ml-es (0,9%-os) tartósítószer-mentes nátrium-klorid oldatos injekcióban kell szuszpendálni, és nem keverhető más gyógyszerekkel.

A Vesiculture élő, gyengített Mycobateriumokat tartalmaz, ezért különös figyelmet kell fordítani a baktériumok átterjedésének elkerülésére. A szuszpenzió elkészítését aszeptikus körülmények között kell elvégezni.

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

A szuszpenzió elkészítésére vonatkozó utasítások

Intravezikális instillációhoz 4 injekciós üveg Vesiculture tartalmát kell szuszpendálni 50 ml steril, tartósítószer-mentes 9 mg/ml-es (0,9%-os) nátrium-klorid oldatos injekcióban, az alábbiak szerint:

1 Steril fecskendővel fecskendezzen be körülbelül 2-3 ml steril, tartósítószer-mentes, 9 mg/ml-es (0,9%-os) nátrium-klorid oldatos injekciót a 4 injekciós üveg mindegyikébe. Ha alkoholos törlőkendőket használ a gumidugók fertőtlenítésére, a gumidugók felületének a fecskendő tűjével való átszúrás előtt teljesen száraznak kell lennie.

2. Szuszpendálja újra az egyes injekciós üvegek tartalmát úgy, hogy néhány alkalommal óvatosan fel-le fordítja, majd óvatosan körkörösen forgatja azokat. NE RÁZZA FEL!

3. Szívja fel a 4 injekciós üveg tartalmát egyetlen 50 ml-es fecskendőbe.

4. Szívjon fel további 9 mg/ml-es (0,9%-os) tartósítószer-mentes nátrium-klorid oldatos injekciót a fecskendőbe úgy, hogy a folyadék össztérfogata 50 ml legyen.

Az 50 ml-es fecskendőben lévő szuszpenziónak homogénnek és enyhén zavarosnak kell lennie. A készítményt a szuszpenzió elkészítése után a lehető leghamarabb, de 4 órán belül fel kell használni. Kerülje a szuszpenzió szükségtelen fényexpozícióját. A beadáskor a szuszpenziót a homogenizálás érdekében körkörös forgatással óvatosan meg kell keverni.

Zárt gyógyszerátviteli rendszer (CSTD, Closed System Transfer Device) használata mérlegelhető a Vesiculture szuszpenzió elkészítése és az instillációs eszközbe történő átvitele során. A gyógyszer CSTD használatával történő elkészítésének teljes leírása a CSTD-hez mellékelt használati utasításban található.

Az alkalmazás módja

A Vesiculture-t intravezikális instillációval kell beadni.

Húgycsőkatétert kell bevezetni a húgyhólyagba aszeptikus körülmények között. Elegendő mennyiségű síkosítóanyagot kell alkalmazni a húgyhólyag-nyálkahártya traumatizálásának elkerülése, valamint az eljáráshoz kapcsolódó diszkomfortérzés csökkentése érdekében. A BCG instillációja előtt a hólyagot ki kell üríteni, és az instilláció előtt a betegnek 4 órán át és azt követően 2 órán át nem szabad innia. A húgyhólyag katéterezés utáni teljes kiürítése csökkenti a hólyagba esetlegesen bekerült síkosítóanyag-maradvány mennyiségét a Vesiculture instillációját megelőzően.

A szuszpenziót lassan, a katéteren keresztül kell az üres húgyhólyagba juttatni, ügyelve arra, hogy az áramlás soha ne legyen erőltetett. Az instillációt követően a katétert el kell távolítani és a beteget utasítani kell, hogy a szuszpenziót lehetőleg 2 órán keresztül tartsa meg a húgyhólyagban. Ezalatt a szuszpenziónak a húgyhólyag teljes nyálkahártya‑felületével megfelelően érintkeznie kell. Ezért a beteget a lehető legnagyobb mértékben mobilizálni kell, vagy az ágyhoz kötött beteget 15 percenként át kell fordítani hátról hasra és fordítva. 2 óra elteltével a bejuttatott szuszpenziót ülő helyzetben kell kiüríteni.

Túladagolás

A BCG-fertőzés kockázata megnőhet túladagolás esetén. Túladagolás esetén a beteget meg kell figyelni a szisztémás BCG-fertőzés tünetei tekintetében, és szükség esetén tuberculosis elleni gyógyszerekkel kell kezelni (lásd 4.8 pont).

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.