Wainzua 45 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 06.

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Wainzua 45 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

eplonterszen lltl áatt alelügyeet fotfokozer gyszEzagyó , elym lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén (Mellékhatások bejelentése) talál további tájékoztatást.

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,

mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége

lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző

egészségügyi szakemberhez.

  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert

számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét

vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Wainzua és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Wainzua alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Wainzua-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Wainzua-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Wainzua és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Wainzua hatóanyaga az eplonterszen, ami egy antiszensz oligonukleotidnak nevezett gyógyszerfajta. A Wainzua-t a testszerte kialakuló idegkárosodás (polineuropátia) kezelésére alkalmazzák felnőtteknél, amit az öröklött transztiretin amiloidózis (ATTRv) okoz. Az ATTRv-ben szenvedő embereknél a transztiretin fehérje (TTR) sérült, és könnyen lebomlik. Ez azt idézi elő, hogy ezek összetapadnak és úgynevezett amiloid lerakódások képződnek az idegszálak körül vagy azokban, valamint a szervezet egyéb helyein, és meggátolják azok normális működését. A Wainzua a máj által termelt TTR fehérje mennyiségének csökkentésével fejti ki a hatását. Ennek eredményeként kevesebb olyan TTR fehérje lesz a vérben, ami amiloid lerakódásokat tud képezni, és ez segíthet csökkenteni a betegség tüneteit.

2. Tudnivalók a Wainzua alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Wainzua-t:

  • ha allergiás az eplonterszenre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Wainzua-kezelés alatt A-vitamin-pótló készítményekre lesz szüksége. Ez a gyógyszer csökkenti

az A-vitamin szintjét a vérében. Kezelőorvosa ellenőrizni fogja az Ön A-vitamin-szintjét a kezelés előtt.

  • Kezelőorvosa kérni fogja, hogy a kezelés alatt az A-vitamin pótlására naponta szedjen egy

szájon át alkalmazható készítményt.

Az alacsony A-vitamin-szint jelei közé tartozhat a rossz látás (különösen éjszaka), a

szemszárazság, a homályos vagy ködös látás, vagy a szemgyulladás (vörösség, fájdalom, túlzott mértékű könnyezés vagy egyéb váladékozás, vagy annak érzése, hogy van valami a szemben).

• Beszéljen kezelőorvosával, ha a látásával kapcsolatos problémákat észlel vagy a szemével

kapcsolatos bármilyen problémája lenne a Wainzua alkalmazása során. Ha szükséges, kezelőorvosa szemészhez küldi vizsgálatra. A Wainzua-kezelés megkezdése előtt meg kell erősítenie, hogy Ön nem terhes. Mind a túl magas, mind a túl alacsony A-vitamin-szint károsíthatja születendő gyermeke fejlődését. A fogamzóképes

korú nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a Wainzua-kezelés alatt (lásd a

betegtájékoztató alábbi, „Terhesség és szoptatás” című részét).

  • Az A-vitamin-szint a Wainzua utolsó adagja után több mint 15 hétig alacsony maradhat.

• Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben gyermeket szeretne. Kezelőorvosa tájékoztatni

fogja, hogy abba kell hagynia a Wainzua alkalmazását és az A-vitamin-pótlást. Kezelőorvosa arról is gondoskodni fog, hogy az Ön A-vitamin-szintje visszaálljon a normális értékre, mielőtt megkísérelné a teherbeesést.

• Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben a kezelés alatt várandós lett, bár ezt nem

tervezte. Kezelőorvosa tájékoztatni fogja, hogy abba kell hagynia a Wainzua alkalmazását. A terhesség első 3 hónapja alatt kezelőorvosa javasolhatja, hogy hagyja abba az A-vitamin-pótlást. A terhesség utolsó 6 hónapja alatt, amennyiben az A-vitamin-szintje még nem normalizálódott, kezelőorvosa javasolhatja, hogy folytassa az A-vitamin-pótlást, mivel a terhesség utolsó 3 hónapjában fokozott az A-vitamin-hiány kockázata.

Gyermekek és serdülők

A Wainzua-t nem szabad alkalmazni gyermekeknél és 18 évesnél fiatalabb serdülőknél. A gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát ebben a betegcsoportban nem igazolták.

Egyéb gyógyszerek és a Wainzua

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Fogamzóképes nők

A Wainzua csökkenti a vér A-vitamin-szintjét, és az A-vitamin fontos a születendő gyermek normális fejlődéséhez (lásd a betegtájékoztató fenti, „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részét).

  • Ha Ön fogamzóképes nő, a Wainzua-kezelés során hatékony fogamzásgátlást kell

alkalmaznia.

  • Beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel a megfelelő

fogamzásgátlási módszerekről.

  • A Wainzua-kezelés megkezdése előtt meg kell erősítenie, hogy Ön nem terhes.
  • Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben gyermeket szeretne vagy a kezelés alatt várandós

lett. Kezelőorvosa azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a Wainzua alkalmazását.

Terhesség

Nem alkalmazhatja a Wainzua-t, ha Ön terhes.

Szoptatás

Nem ismert, hogy a Wainzua hatóanyaga átjut-e az anyatejbe. Az anyatejjel táplált csecsemőre nézve a kockázatot nem lehet kizárni. A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy tervezi, hogy szoptatni fog. Kezelőorvosa javasolhatja, hogy hagyja abba a Wainzua alkalmazását.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Wainzua valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kezelőorvosa ismertetni fogja, hogy az Ön betegsége lehetővé teszi-e a biztonságos gépjárművezetést vagy gépek kezelését.

A Wainzua nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 0,8 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell alkalmazni a Wainzua-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos abban, hogyan alkalmazza a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Az ajánlott adag egy 45 mg-os injekció havonta egyszer. A Wainzua-t injekcióban, a bőr alá (szubkután) kell beadni. Az injekció beadható a has területére vagy a comb felső részére. Ha egy gondozó vagy egy egészségügyi szakember adja be, a Wainzua beadható a felkar hátsó részébe is. Nem szabad beadni az injekciót a bőrbe, ha az véraláfutásos, érzékeny, vörös, kemény, és nem szabad beadni azt hegekbe vagy sérült bőrbe. A köldök körüli területet kerülni kell. Ön és kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja eldönteni, hogy a Wainzua-t saját magának kell-e beadnia, vagy gondozója vagy egy egészségügyi szakember fogja beadni. Ön vagy az Ön gondozója képzésben részesül, hogyan kell helyesen előkészíteni és beadni ezt a gyógyszert. Az előretöltött injekciós toll alkalmazása előtt figyelmesen olvassa el az „Alkalmazási utasítást” (külön füzetben található). Kezelőorvosa el fogja mondani Önnek, hogy mennyi ideig kell kapnia a Wainzua-t. Ne hagyja abba a kezelést, csak ha kezelőorvosa ezt mondja Önnek.

Ha az előírtnál több Wainzua-t alkalmazott

Ha az előírtnál többet fecskendezett be, azonnal forduljon orvoshoz vagy keresse fel egy kórház sürgősségi osztályát. Akkor is tegye ezt, ha nincsenek tünetei. Vigye magával a gyógyszer dobozát vagy az injekciós tollat.

Ha elfelejtette alkalmazni a Wainzua-t

Ha kimarad egy adag Wainzua, a következő adagot a lehető leghamarabb be kell adni és attól számítva folytatni a havi egy injekció beadását. Ne adjon be kétszeres adagot. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1 beteget érinthet)

  • alacsony A-vitamin-szint, amit a vérvizsgálatok mutatnak ki.

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)

  • hányás
  • bőrpír (eritéma), viszketés (pruritusz) és fájdalom az injekció beadásának helyén.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a

gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Wainzua-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Az előretöltött injekciós toll címkéjén és dobozán feltüntetett lejárati idő („EXP”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható! Szükség esetén a Wainzua legfeljebb 6 hétig tárolható az eredeti dobozban hűtés nélkül 30 °C alatti hőmérsékleten. Ha 6 héten belül nem használják fel, a hűtés nélkül tárolt gyógyszert ki kell dobni. Az eredeti csomagolásban tárolandó. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Wainzua?

A készítmény hatóanyaga az eplonterszen. 45 mg eplonterszent tartalmaz (eplonterszen-nátrium formájában) 0,8 ml oldatban, előretöltött injekciós tollanként. Egyéb összetevők: nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, vízmentes dinátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-klorid és injekcióhoz való víz. A pH beállításához sósavat és nátrium-hidroxidot tartalmazhat (lásd „A Wainzua nátriumot tartalmaz” című részt a 2. pontban).

Milyen a Wainzua külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Wainzua tiszta, színtelen vagy sárga oldatos injekció (injekció). A Wainzua 1 darab egyszer használatos előretöltött injekciós tollat tartalmazó csomagolásban kapható.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

AstraZeneca AB SE-151 85 Södertälje Svédország

Gyártó

AstraZeneca AB

Gärtunavägen SE-152 57 Södertälje Svédország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
AstraZeneca S.A./N.V. UAB AstraZeneca Lietuva
Tel: +32 2 370 48 11 Tel: +370 5 2660550
България Luxembourg/Luxemburg
АстраЗенека България ЕООД AstraZeneca S.A./N.V.
Тел.: +359 (2) 44 55 000 Tél/Tel: +32 2 370 48 11
Česká republika Magyarország
AstraZeneca Czech Republic s.r.o. AstraZeneca Kft.
Tel: +    Tel.: +36 1 883 6500
Danmark Malta
AstraZeneca A/S Associated Drug Co. Ltd
Tlf.: +45 43 66 64 62 Tel: +356 2277 8000
Deutschland Nederland
AstraZeneca GmbH AstraZeneca BV
Tel: +49 40 809034100 Tel: +31 85 808 9900
Eesti Norge
AstraZeneca AstraZeneca AS
Tel: +372 6549 600 Tlf: +47 21 00 64 00
Ελλάδα Österreich
AstraZeneca A.E. AstraZeneca Österreich GmbH
Τηλ: +30 210 6871500 Tel: +43 1 711 31 0
España Polska
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 91 301 91 00 Tel.: +48 22 245 73 00
France Portugal
AstraZeneca AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel:
Tél: +33 1 41 29 40 00 +351 21 434 61 00
Hrvatska România
AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Pharma SRL
Tel: +385 1 4628 000 Tel: +40 21 317 60 41
Ireland Slovenija
AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC AstraZeneca UK Limited
Tel: +353 1609 7100 Tel: +386 1 51 35600
Ísland Slovenská republika
Vistor AstraZeneca AB, o.z.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5737 7777
Italia Suomi/Finland
AstraZeneca S.p.A. AstraZeneca Oy
Tel: +39 02 00704500 Puh/Tel: +358 10 23 010
Κύπρος Sverige
Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ AstraZeneca AB
Τηλ: +357 22490305 Tel: +46 8 553 26 000

Latvija

SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

Egyéb információforrások

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu/) található.

ALKALMAZÁSI UTASÍTÁS

Wainzua 45 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

(eplonterszen)

Ez az Alkalmazási utasítás tartalmazza a Wainzua 45 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban helyes beadására vonatkozó információkat.

Olvassa el ezt az Alkalmazási utasítást az injekciós toll első alkalmazása előtt és minden

alkalommal, amikor új injekciós tollat kap. Új információk is lehetnek benne. Ez az információ

nem helyettesíti azt, hogy beszéljen az Önt kezelő egészségügyi szakemberrel a betegségéről vagy az Ön kezeléséről. Az Önt kezelő egészségügyi szakembernek meg kell mutatnia Önnek vagy az Ön gondozójának, hogy hogyan kell helyesen alkalmazni az előretöltött injekciós tollat. Ha Önnek vagy az Ön gondozójának bármilyen kérdése van, forduljon az Önt kezelő egészségügyi szakemberhez.

Fontos információk, amiket Önnek tudnia kell az injekciós toll alkalmazása előtt

  • A Wainzua injekciós tollat hűtőszekrényben 2 °C – 8 °C-on, az eredeti dobozában kell tárolni.

Szükség esetén a bontatlan doboz legfeljebb 6 hétig tárolható szobahőmérsékleten, legfeljebb 30 °C-on.

Tartsa az injekciós tollat a dobozban, amíg készen nem áll az alkalmazására.
Minden egyes injekciós toll 1 adagot tartalmaz és kizárólag egyszeri alkalmazásra szolgál.
Az adagot kizárólag a bőr alá (szubkután) kell befecskendezni.

Ne alkalmazza az injekciós tollat:

ha megfagyott.
ha leesett, megsérült vagy úgy tűnik, hogy felbontották.
a lejárati időn (EXP) túl.

Ne használja mással közösen az injekciós tollat.

  • A toll és minden gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Az Ön előretöltött injekciós tolla

Ne vegye le a kupakot, csak közvetlenül az injekció beadása előtt. Ne érintse meg a narancssárga biztonsági tűvédőt.

Használat előtt Használat után

Ellenőrző ablak (eltávolítva) Kupak
Védőhüvely (a kupakban)
Kupak Folyékony
gyógyszer
28 Narancssárga biztonsági tűvédő (a tű belül rejtve) Narancssárga dugattyú

Előkészületek a beadáshoz

1. lépés – Készítse elő az injekcióhoz szükséges dolgokat

1 db alkoholos 1 db vattacsomó 1 db kis kötszer 1 db éles eldobására eszközök szolgáló
törlő vagy géz tartály
1 db injekciós toll
A csomagolás nem tartalmazza

2. lépés – Vegye ki a hűtőszekrényből és várjon 30 percet

Az injekció beadása előtt az előretöltött injekciós tollat

tartsa a dobozában 30 percig szobahőmérsékleten,

20 °C – 25 °C-on. 30

  • Ne melegítse semmilyen más módon. Ne melegítse perc

például mikrohullámú sütőben, forró vízben vagy más hőforrások közelében.

  • Tartsa fénytől védve és ne tegye ki közvetlen

napsugárzásnak.

3. lépés – Vegye ki az előretöltött injekciós tollat a dobozból és ellenőrizze

Ellenőrizze, hogy az injekciós toll nem sérült-e. Ellenőrizze a lejárati időt (EXP).

Ellenőrizze a folyadékot az ellenőrző ablakon

keresztül.

  • Kis légbuborékokat is láthat a folyadékban,

ami normális jelenség.

  • A folyadéknak tisztának és színtelennek

vagy halványsárgának kell lennie. Ellenőrizze

  • Ne használja, ha a folyadék zavaros,

elszíneződött vagy látható részecskéket tartalmaz.

Az előretöltött injekció beadása

4. lépés – Válassza ki az injekció beadási helyét

Mindenkinek

Ön vagy gondozója beadhatja az injekciót a combja hasfal elülső részébe vagy a hasfal alsó részébe. Gondozó vagy egészségügyi szakember a felkar hátsó részébe is beadhatja Önnek az injekciót. Ne próbálja meg beadni magának az injekciót a comb felkarjába. Minden injekció beadásakor olyan helyet válasszon, ami legalább 3 cm-rel távolabb van az utolsó injekció beadási helyétől.

Kizárólag gondozóknak vagy egészségügyi

szakembereknek

Ne adja be az injekciót:

  • a köldöke körüli 5 cm-es területbe.

felkar hátsó

  • oda, ahol a bőr vörös, meleg, érzékeny,

része véraláfutásos, hámlik vagy kemény.

  • hegekbe, sérült, elszíneződött vagy tetovált bőrbe.
  • ruhán keresztül.

5. lépés – Mossa meg a kezét és tisztítsa meg az injekció beadási helyét

Szappannal és vízzel alaposan mosson kezet. Tisztítsa meg az injekció beadási helyét egy alkoholos törlővel vagy szappannal és vízzel. Hagyja a levegőn megszáradni. Ne érintse meg a megtisztított területet az injekció beadása előtt.

6. lépés – Húzza le a kupakot

Egy kézzel fogja meg az injekciós Védőhüvely toll testét, a másik kezével pedig (a kupakban) óvatosan, egyenesen húzza le a kupakot. Most láthatóvá vált a narancssárga biztonsági tűvédő, rejtve alatta található a tű.

  • Dobja el a kupakot.
  • Ne érintse meg a tűt vagy ne

nyomja meg az ujjával a Narancssárga narancssárga biztonsági tűvédőt. biztonsági tűvédő

  • Ne tegye vissza a kupakot az előretöltött injekciós tollra. Ezzel azt idézheti elő, hogy a

befecskendezés túl korán következik be vagy az előretöltött injekciós toll megsérül.

7. lépés – Az injekció beadása

Az előretöltött injekciós toll beadásához kövesse az a, b, c és d ábrákon szereplő

a)

lépéseket. Az injekció beadásakor nyomja meg és tartsa lenyomva az injekciós tollat 10 másodpercig, amíg a narancssárga dugattyú ki nem tölti az ellenőrző ablakot. Az injekció beadásának kezdetekor egy első „kattanást”, az injekció Ellenőrző beadásának végén pedig egy második ablak „kattanást” hallhat. Ez normális jelenség. Az injekció beadásának elkezdése után ne mozgassa, és ne változtassa meg az injekciós toll helyzetét.

Az előretöltött injekciós toll helyzete.

  • Helyezze a narancssárga biztonsági tűvédőt

laposan a bőrére (90 fokos szögben).

  • Győződjön meg arról, hogy látja az ellenőrző

ablakot.

b) c) d)

Határozott mozdulattal Tartsa erősen lenyomva Az injekció beadása után

nyomja le és tartsa lenyomva. körülbelül 10 másodpercig. emelje fel függőlegesen az

  • Azonnal hallhatja az első • A narancssárga dugattyú injekciós tollat.

„kattanást”, ami jelzi ki fogja tölteni az • A lecsúszó narancssárga Önnek, hogy az injekció ellenőrző ablakot. biztonsági tűvédő be fogja beadása elkezdődött. • Az injekció beadásának takarni a tűt és a helyére

  • A narancssárga dugattyú végén hallhatja a második rögzül felette.

lefelé fog mozogni az „kattanást”. ellenőrző ablakban.

8. lépés – Nézze meg az ellenőrző ablakot

Nézze meg az ellenőrző ablakot és győződjön meg arról, hogy az összes gyógyszer befecskendezésre került. Ha a narancssárga dugattyú nem tölti ki az ellenőrző ablakot, akkor előfordulhat, hogy Ön nem kapta meg a teljes adagot. Ha ez bekövetkezik, vagy ha Ön bármi más miatt aggódik, forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

Injekció beadása után Injekció beadása előtt

9. lépés – Ellenőrizze az injekció beadási helyét

Egy kis mennyiségű vért vagy folyadékot láthat az injekció beadási helyén. Ez normális jelenség. Szükség esetén nyomjon egy vattacsomót vagy gézlapot a területre és fedje le egy kis kötszerrel.

10. lépés – Dobja ki a használt előretöltött injekciós tollat

A használat után azonnal tegye a használt

injekciós tollat egy éles eszközök tárolására

szolgáló tartályba.

Ne dobja az injekciós tollat a háztartási hulladékba.

Megsemmisítési útmutatások

A teli tartályt az Önt kezelő egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész utasításainak megfelelően semmisítse meg. Ne hasznosítsa újra a használt, éles eszközök tárolására szolgáló tartályt.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.