Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Xivulan 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
amoxicillin/klavulánsav
Mielőtt elkezdik Önnél alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Xivulan 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz (a továbbiakban Xivulan) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Xivulan alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Xivulan-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Xivulan-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Xivulan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Xivulan egy antibiotikum, amely elpusztítja a fertőzéseket okozó baktériumokat. Két hatóanyagot tartalmaz, az amoxicillint és a klavulánsavat. Az amoxicillin az úgynevezett „penicillinek” csoportjába tartozó gyógyszer, amelyek bizonyos esetekben nem képesek a kellő hatást kifejteni (inaktiválódnak). Ez ellen véd a másik hatóanyag (a klavulánsav).
A Xivulan-t felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél alkalmazzák a következő fertőzések kezelésére:
súlyos fül-, orr- és torokfertőzések
légúti fertőzések
húgyúti fertőzések
bőr- és lágyrészfertőzések, beleértve a fogászati fertőzéseket
csont- és ízületi fertőzések
hasüregi fertőzések
nőknél a nemi szervek fertőzései.
A Xivulan felnőtteknél alkalmazható a nagyobb sebészeti beavatkozások kapcsán előforduló fertőzések megelőzésére.
2. Tudnivalók a Xivulan alkalmazása előtt
Nem alkalmazhatnak Önnél Xivulan-t
ha allergiás az amoxicillinre, a klavulánsavra vagy bármelyik penicillin típusú antibiotikumra.
ha valamikor már volt súlyos allergiás reakciója bármely más antibiotikummal szemben. Ilyen reakció lehet a bőrkiütés vagy az arc, illetve a torok duzzanata.
ha Önnek bármikor antibiotikum-kezelés alatt májproblémája vagy sárgasága volt.
Nem kaphat Xivulan-t, ha ezek bármelyike érvényes Önre. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, mielőtt Xivulan-t kapna.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Xivulan alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:
mirigylázban (más néven mononukleózis) szenved;
máj- vagy vesebetegség miatt kezelik;
vizeletürítése nem rendszeres.
Ha nem biztos benne, hogy a fentiek bármelyike érvényes-e Önre, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél a Xivulan-t.
Egyes esetekben kezelőorvosa megvizsgáltathatja a fertőzést okozó baktériumok típusát. Az eredménytől függően lehet, hogy Ön egy eltérő erősségű amoxicillin/klavulánsav-tartalmú készítményt, vagy egy másik gyógyszert fog kapni.
Állapotok, amelyekre figyelnie kell
A Xivulan egyes meglévő állapotokat súlyosbíthat, illetve súlyos mellékhatásokat okozhat. Ezek közé tartoznak az allergiás reakciók, görcsrohamok és a vastagbélgyulladás. A Xivulan alkalmazása alatt figyelnie kell bizonyos tünetekre, hogy csökkenjen bármilyen probléma jelentkezésének a kockázata. Lásd „Állapotok, amelyekre figyelnie kell” a 4. pontban.
Vér- és vizeletvizsgálat
Ha vérvizsgálatot (például a vörösvértestek vizsgálatát vagy májfunkciós tesztet), vagy vizeletvizsgálatot (a vizeletben lévő cukor kimutatására) végeznek Önnél, tájékoztassa az orvost vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, hogy Xivulan-t kap. Erre azért van szükség, mert a Xivulan befolyásolhatja az ilyen tesztek eredményét.
Egyéb gyógyszerek és a Xivulan
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett/alkalmazott, valamint szedni/alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ha Ön a Xivulan-nal együtt allopurinolt szed (amelyet köszvény kezelésére alkalmaznak), nagyobb a valószínűsége, hogy allergiás bőrreakciók fognak jelentkezni.
A probenecid (köszvény kezelésére alkalmazzák) egyidejű alkalmazása nem ajánlott, mert csökkentheti az amoxicillin szervezetből való kiürülését.
Ha Ön véralvadásgátló gyógyszereket (például warfarin) szed a Xivulan-nal egyidejűleg, szükség lehet soron kívüli vérvizsgálatokra.
A metotrexát (daganatok és súlyos pikkelysömör kezelésére alkalmazzák) szervezetből való kiürülését a penicillinek csökkenthetik, ami fokozhatja a mellékhatások kialakulásának kockázatát.
A Xivulan befolyásolhatja a mikofenolát-mofetil (átültetett szervek kilökődését gátló gyógyszer) hatását.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Xivulan-nak lehetnek mellékhatásai, és a tünetek alkalmatlanná tehetik Önt a gépjárművezetésre.
Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha nem érzi jól magát.
A Xivulan nátriumot és káliumot tartalmaz
A Xivulan 62,9 mg (2,7 mmol) nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz injekciós üvegenként, ami megfelel az ajánlott, táplálékkal bevitt maximális napi nátriummennyiség 3,14%-ának felnőtteknél.
A Xivulan 39,3 mg (1,0 mmol) káliumot tartalmaz injekciós üvegenként, amit figyelembe kell venni vesekárosodás vagy káliumszegény étrend esetén. A tű beszúrásának helyén fájdalmat okozhat.
3. Hogyan kell alkalmazni a Xivulan-t?
Ezt a gyógyszert soha ne adja be saját magának. Egy szakképzett személy, orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja Önnek beadni injekció vagy infúzió formájában.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőttek és 40 kg-os vagy ennél nagyobb testtömegű gyermekek és serdülők
| Szokásos adag | 1000 mg/200 mg 8 óránként. |
| Műtét alatti és azt követő fertőzés megelőzésére felnőtteknél | 1000 mg/200 mg műtét előtt az altatás megkezdésekor. Az adag a műtéti beavatkozástól függően változhat. Kezelőorvosa megismételheti az adagot, ha a műtét 1 óránál tovább tart. |
40 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek és serdülők:
Az adagokat a gyermek testtömegének megfelelően, kilogrammonként számolják ki.
| 3 hónapos vagy ennél idősebb gyermekek és serdülők | 25 mg/5 mg testtömegkilogrammonként 8 óránként |
| 3 hónaposnál fiatalabb vagy 4 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek | 25 mg/5 mg testtömegkilogrammonként 12 óránként |
Vese- és májbetegségben szenvedő betegek
Ha Önnek vesebetegsége van, szükség lehet az adag módosítására. Lehet, hogy kezelőorvosa eltérő erősségű készítményt vagy egy másik gyógyszert fog választani.
Ha Önnek májbetegsége van, kezelőorvosa szigorú megfigyelés alatt fogja tartani, és májműködésének ellenőrzése céljából gyakoribb vérvizsgálatokra is szükség lehet.
Hogyan adják be Önnek a Xivulan-t?
A Xivulan-t vénába adott (intravénás) injekció vagy intravénás infúzió formájában kapja.
Figyeljen arra, hogy a Xivulan-kezelés alatt sok folyadékot igyon.
Normális esetben nem fogja 2 hétnél tovább kapni a Xivulan-t anélkül, hogy az orvos felülvizsgálná a kezelést.
Ha az előírtnál több Xivulan-t kapott
Nem valószínű, hogy túl sokat kap, de ha úgy gondolja, hogy túl sok Xivulan-t kapott, azonnal szóljon kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek. A tünetek között lehetnek gyomorpanaszok (hányinger, hányás vagy hasmenés) vagy görcsrohamok.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A gyógyszer alkalmazása során az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő.
Állapotok, amelyekre figyelnie kell
Allergiás reakciók:
• bőrkiütés;
• érgyulladás (vaszkulitisz), amely a bőrön vörös vagy bíborszínű kitüremkedő foltok formájában jelentkezik, de jelentkezhet a test más részein is;
• láz, ízületi fájdalmak, nyirokcsomó-duzzanat a nyak, a hónalj és a lágyék környékén;
• vizenyős duzzanat néha az arcon vagy a torokban (angioödéma), ami légzési nehézséget okozhat;
• eszméletvesztés,
• allergiás reakciókhoz társuló mellkasi fájdalom, amely az allergia által kiváltott szívinfarktus tünete lehet (Kounis-szindróma).
Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli. Le fogják állítani a Xivulan alkalmazását.
Vastagbélgyulladás
A vastagbél gyulladása általában véres és nyálkás híg székletet okoz, hasfájás és/vagy láz kíséretében.
A hasnyálmirigy hirtelen kialakuló gyulladása (akut pankreatitisz)
Ha súlyos, nem múló gyomortáji fájdalmat érez, az a heveny hasnyálmirigy-gyulladás jele lehet.
Gyógyszer okozta enterokolitisz szindróma:
Gyógyszer okozta enterokolitisz szindrómáról számoltak be, elsősorban amoxicillin/klavulánsav-kezelésben részesült gyermekeknél. Ez egy allergiás reakció, amelynek vezető tünete az ismétlődő hányás (1–4 órával a gyógyszer beadása után). A további tünetek közé tartozhat a hasi fájdalom, a levertség, a hasmenés és az alacsony vérnyomás.
Amilyen gyorsan csak lehet, forduljon kezelőorvosához, és kérje ki a tanácsát, ha ezeket a tüneteket tapasztalja.
Gyakori mellékhatások
Ezek 10 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek.
• gombás fertőzés (Candida – a hüvely, a szájüreg vagy a bőrhajlatok gombás fertőzése)
• hasmenés
Nem gyakori mellékhatások
Ezek 100 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek.
• bőrkiütés, viszketés
• kidudorodó, viszkető bőrkiütés (csalánkiütés)
• hányinger, különösen nagy adagok alkalmazása esetén
Ha ez Önnél is előfordul, a Xivulan-t étkezés előtt kell alkalmazni.
• hányás
• emésztési zavar
• szédülés
• fejfájás
Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:
• a máj által termelt egyes anyagok (enzimek) szintjének emelkedése
Ritka mellékhatások
Ezek 1000 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek.
• bőrkiütés, amely állhat parányi céltáblára emlékeztető hólyagokból (központi sötét foltok világosabb területtel övezve, szélükön sötét gyűrűvel – eritéma multiforme)
Sürgősen forduljon orvoshoz, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.
• érintéskor nagyon fájdalmas duzzanat és vörösség a véna mentén
Vérvizsgálattal kimutatható ritka mellékhatások:
• a véralvadásban szerepet játszó sejtek alacsony száma
• a fehérvérsejtek alacsony száma
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások
Gyakoriságuk a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg:
allergiás reakciók (lásd fent);
vastagbélgyulladás (lásd fent);
az agyat és a gerincvelőt körülvevő hártyák gyulladása (aszeptikus meningitisz);
súlyos bőrreakciók:
kiterjedt bőrkiütés hólyagokkal és hámló bőrrel, különösen a száj körül, az orr, a szem és a nemi szervek tájékán (Stevens–Johnson-szindróma), és egy súlyosabb forma, amely a bőr kiterjedt leválását okozza (a testfelület több mint 30%-a – toxikus epidermális nekrolízis);
kiterjedt vörös bőrkiütés apró, gennytartalmú hólyagokkal (bullózus exfoliatív dermatitis);
vörös, hámló bőrkiütés, bőr alatti duzzanattal és hólyagokkal (exantematózus pusztulózis);
influenzaszerű tünetek bőrkiütéssel, lázzal, duzzadt mirigyekkel és kóros laborvizsgálati eredményekkel (beleértve bizonyos fehérvérsejtek, az úgynevezett eozinofilek emelkedett sejtszámát (eozinofília) és májenzimszintek emelkedését is) – gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma);
általában a farpofák mindkét oldalán, a combok felső, belső részén, a hónaljban vagy a nyakon előforduló vörös bőrkiütés (szimmetrikus, gyógyszer okozta intertriginózus flexurális exantéma [SDRIFE]).
Azonnal forduljon orvoshoz, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.
májgyulladás (hepatitisz);
sárgaság, aminek oka a bilirubin (a máj által termelt egyik anyag) felhalmozódása a vérben, amitől a bőr és a szemfehérje sárga színű lesz;
vesegyulladás a vesecsövecskékben;
hosszabb véralvadási idő;
görcsrohamok (azoknál, akik nagy Xivulan-adagokat kapnak, vagy akiknek veseproblémájuk van);
bőrkiütés, kör alakban elhelyezkedő hólyagokkal, középen hegekkel, vagy gyöngysorszerűen elhelyezkedő hólyagokkal (lineáris IgA-betegség).
Vérvizsgálattal vagy vizeletvizsgálattal kimutatható mellékhatások:
a fehérvérsejtek számának súlyos mértékű csökkenése;
alacsony vörösvértestszám (hemolitikus anémia);
kristályok a vizeletben, ami heveny vesekárosodáshoz vezethet.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Xivulan-t tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer feloldás és hígítás utáni tárolására vonatkozó előírásokat lásd “Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak” pontban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a Xivulan-t.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza a Xivulan-t, ha elszíneződést észlel, mely a bomlás jeleire utalhat.
Az oldás során átmeneti rózsaszín elszíneződés előfordulhat. Az elkészített oldat általában színtelen vagy sárga színű. Ettől eltérő színű oldat nem használható!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Xivulan?
A készítmény hatóanyagai:1000 mg amoxicillint (amoxicillin-nátrium formájában) és 200 mg klavulánsavat (kálium-klavulanát formájában) tartalmaz injekciós üvegenként.
- Egyéb összetevők: a készítmény nem tartalmaz egyéb összetevőket.
Milyen a Xivulan külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A gyógyszer teljes neve: Xivulan 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
A Xivulan fehér vagy csaknem fehér színű, steril por.
1 db, 10 db, 25 db vagy 50 db színtelen, III-as típusú injekciós üveg, rózsaszín vagy szürke brómbutil gumidugóval, alumínium kupakkal és piros PP lepattintható védőkupakkal lezárva, dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Antibiotice SA
1 Valea Lupului Street, Iaşi 707410
Románia
OGYI-T-20685/01 1× injekciós üvegben
OGYI-T-20685/02 50× injekciós üvegben
OGYI-T-20685/03 25× injekciós üvegben
OGYI-T-20685/04 10× injekciós üvegben
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Magyarország: Xivulan 1000 mg/200 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Csehország: AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID ARDEZ
Horvátország: Amoksicilin/klavulanska kiselina Antibiotice 1000 mg/200 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Németország: Amoxicillin/Clavulansäure Antibiotice 1000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Olaszország: Amoxicillina e Acido Clavulanico Antibiotice
Lettország: Amoxicillin/clavulanic acid Antibiotice 1000 mg/200 mg pulveris injekciju/ infūziju šķīduma pagatavošanai
Litvánia: Amoxicillin/Clavulanic acid Antibiotice 1000 mg/200 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Lengyelország: Amoxicillin + clavulanic acid Antibiotice
Szlovákia: AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID ARDEZ
Szlovénia: Amoksicilin/klavulanska kislina Antibiotice 1000 mg/200 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2026. július.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:
További információkért, kérjük, olvassa el az alkalmazási előírást.
Az alkalmazás módja
A Xivulan lassú, 3-4 perces intravénás injekcióban közvetlenül vénába, vagy infúziós csövön keresztül, illetve 30-40 percig tartó infúzióban adható be. A Xivulan intramuscularis alkalmazásra nem alkalmas.
Inkompatibilitás
Ezt a gyógyszert nem szabad keverni más gyógyszerekkel, kivéve a betegtájékoztatóban említetteket.
A Xivulan nem keverhető vérkészítményekkel, más fehérjetartalmú folyadékokkal, például fehérjehidrolizátummal, valamint intravénás lipid emulziókkal. Ha aminoglikoziddal együtt rendelik, az antibiotikumok nem keverhetők a fecskendőben, az intravénás folyadék tartályában vagy az infúziós szerelékben, mivel az aminoglikozid hatása gyengül ilyen körülmények között.
A Xivulan nem keverhető glükózt, dextránt vagy hidrogén-karbonátot tartalmazó oldattal.
Feloldás
Kizárólag egyszeri alkalmazásra. A megmaradt oldatot meg kell semmisíteni.
A feloldást/hígítást aszeptikus körülmények között kell elvégezni. Az oldatot a beadás előtt szabad szemmel meg kell vizsgálni, hogy láthatók-e benne szilárd részecskék, vagy nem színeződött-e el.
Az oldat csak akkor használható, ha tiszta, és szilárd részecskéktől mentes.
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Oldat elkészítése intravénás injekcióhoz
A szokásos oldószer az injekcióhoz való víz (Ph. Eur.). A Xivulan 1000 mg/200 mg készítményt 20 ml oldószerben kell feloldani. A 20 ml oldószerhez adott 1000 mg/200 mg steril keverék (amely 1000 mg amoxicillinnek és 200 mg klavulánsavnak felel meg) összesen 20,9 ml oldatot eredményez, amelynek koncentrációja 47,85 mg/ml amoxicillin és 9,57 mg/ml klavulánsav.
A feloldás során átmeneti rózsaszínű elszíneződés alakulhat ki. Az elkészített oldat általában színtelen vagy sárga színű.
A bolus injekcióként adott Xivulan-t az elkészítést követő 20 percen belül be kell adni.
Oldat készítése intravénás infúzióhoz
A Xivulan-t az „Oldat elkészítése intravénás injekcióhoz” részben leírtak szerint kell elkészíteni.
Az elkészített oldatot késedelem nélkül hozzá kell adni 100 ml infúziós folyadékhoz kis infúziós zsák vagy infúziós büretta alkalmazásával.
Az elkészített oldatok stabilitása
Elkészített oldat (intravénás injekcióhoz vagy infúziós hígítás előtt)
A használat közbeni kémiai és fizikai stabilitás 25 °C-on 20 percig bizonyított. Az elkészített oldatot (1 injekciós üveg 20 ml injekcióhoz való vízzel) azonnal vagy 20 percen belül fel kell használni vagy fel kell hígítani.
Hígítás után:
A hígított oldat kémiai és fizikai stabilitása a lenti táblázatban leírtak szerint igazolt.
Mikrobiológiai szempontból az elkészített és hígított oldatot (1 feloldott injekciós üveg legalább 100 ml infúziós folyadék térfogatában) azonnal fel kell használni, kivéve, amikor a felbontás/elkészítés/hígítás módszere kizárja a mikrobiológiai szennyeződés kockázatát.
Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége.
| Az intravénás infúzió hígításához használt oldószer | A stabilitási időtartam25 C-on |
| Injekcióhoz való víz (Ph. Eur.) | 2 óra |
| 0,9%-os (9 mg/ml-es) nátrium-klorid-oldat | 2 óra |
| Összetett nátrium-klorid injekció (Ringer-oldat) | 2 óra |
| Összetett nátrium-laktát intravénás infúzió (Ringer-laktát-oldat, Hartmann-oldat) | 2 óra |
| 0,3%-os kálium-klorid és 0,9%-os nátrium-klorid intravénás infúzió | 2 óra |
| Az intravénás infúzió hígításához használt oldószer | A stabilitási időtartam 5 °C-on |
| Injekcióhoz való víz (Ph. Eur.) | 8 óra |
| 0,9%-os nátrium-klorid iv. infúzió | 8 óra |
A Xivulan oldat stabilitása koncentrációfüggő. Abban az esetben, ha nagyobb koncentrációjú oldatban kell beadni, a stabilitási időtartamot megfelelően módosítani kell.
A Xivulan kevésbé stabil glükózt, dextránt vagy hidrogén-karbonátot tartalmazó infúziós oldatokban. Ezért a Xivulan elkészített oldata ilyen infúziókhoz nem adható.