Yuvanci 10 mg/20 mg filmtabletta betegtájékoztató

Utolsó frissítés: 2026. 04. 06.

Yuvanci 10mg/20mg filmtabletta

Yuvanci 10mg/40mg filmtabletta

macitentán/tadalafil

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert

az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.  További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.  Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.  Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Yuvanci és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Yuvanci szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Yuvanci-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Yuvanci-t tárolni?
6. Acsomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Yuvanci és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Yuvanci két hatóanyagottartalmaz, macitentánt és tadalafilt. A macitentán az endotelinreceptorantagonistáknak (ERA-k) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A tadalafil az 5-ös típusú foszfodiészteráz-inhibitoroknak (angol betűszóval: PDE5i) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.

A Yuvanci-t felnőtteknél az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerinti II.stádiumú vagy III.stádiumú pulmonális artériás hipertónia (PAH) hosszan tartó kezelésére alkalmazzák.Ez a készítmény a macitentán és a tadalafil két különálló tabletta formájában történő bevételének helyettesítésére szolgál.

A PAH a vért a szívből a tüdőbe szállító verőerek (pulmonális artériák) magas vérnyomását jelenti. A PAH-betegségben szenvedő embereknél ezek a verőerek beszűkülnek, ezért a szívnek fokozott munkát kell végeznie, hogy a vért keresztül tudja pumpálni rajtuk. Emiatt az emberek fáradtnak érzik magukat, szédülnek és légszomjuk van.A stádium a betegség súlyosságára utal: a II.stádiumú PAH-betegségbenszenvedő betegeknél enyhén korlátozódik a fizikai aktivitás, míg a III.stádiumú betegségben szenvedőknél jelentősen korlátozott a fizikai aktivitás.

A Yuvanci kitágítja a tüdő artériáit, így a szív könnyebben tudja keresztülpumpálni rajtuk a vért. Ez csökkenti a vérnyomást, enyhíti a tüneteket és a fizikai aktivitásra való képesség javulását eredményezi, valamint javítja a betegség lefolyását.

2. Tudnivalók a Yuvanci szedése előtt

Ne szedje a Yuvanci-t, ha:

 allergiás a macitentánra, a tadalafilravagy a gyógyszer (6.pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.  az elmúlt 90napban szívrohama volt.

 Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, mert nem alkalmaz megbízható fogamzásgátlást. Lásd 2. pont, „Terhesség és szoptatás”.  Ön szoptat. Lásd 2.pont,„Terhesség és szoptatás”.  Önnek súlyos májbetegsége van, vagy nagyon magas a vérében a májenzimek szintje. Beszéljen kezelőorvosával, aki el fogja dönteni, hogy ez a gyógyszer megfelelő-e az Ön számára.

nagyon alacsony a vérnyomása90/50Hgmm).
nitrátokat vagy riociguátot szed. Lásd 2.pont, „Egyéb gyógyszerek és a Yuvanci”.
ha valaha volt nem arteritiszes elülsőiszkémiás optikus neuropátiája (a „szem sztrókjának” is

nevezett betegség, angol betűszóval: NAION), ami egy, a szem vérkeringésének csökkenése miattkialakulólátásvesztés.

Ha ezek közül bármelyik igaz Önre, kérjük, mondja el kezelőorvosának.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Önnek laboratóriumi vizsgálatokra lesz szüksége a Yuvanci alkalmazása előtt és a kezelés alatt,

ahogy azt kezelőorvosa elrendeli:

Ha Ön fogamzóképes nő, akkor kezelőorvosa arrafogja kérni, hogy a Yuvanci szedésének elkezdése előtt végezzen terhességi tesztet, majda kezelés alattis, rendszeresen (havonta egyszer).Lásd 2.pont, „Terhesség és szoptatás”.

Kezelőorvosa vért fog venni, hogy megvizsgálják, hogy:  megfelelő-e a májműködése,  Ön vérszegény-e (alacsony-e a vörösvértesteknek aszáma).

A Yuvanci megemelheti a májenzimek (fehérjék) szintjét, ami annak a jele lehet, hogy a májműködése nem megfelelő. Egyéb tünetekis utalhatnak arra, hogy a mája nem működik megfelelően, és ezek a következők:

hányinger,
hányás,
láz,
gyomorfájdalom(hasi fájdalom),
bőrének vagy a szeme fehérjéjének besárgulása (sárgaság),
sötét színű vizelet,
bőrviszketés,
szokatlan fáradtság vagy kimerültség (levertség vagy fáradtság),
influenzaszerű tünetek (ízületi-és izomfájdalom, lázzal).

Ha a Yuvanci-kezelés alatt ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli, azonnal szóljon

kezelőorvosának.

A Yuvanci vérszegénységet (vörösvértestszám-csökkenést)okozhat. Ha Önnél az alábbiakbármelyike kialakul, amelyek a vérszegénység tünetei lehetnek, mondja el kezelőorvosának:

szédülés,
fáradtság,
általános rossz közérzet,
gyengeség,
magas szívverésszám,
szívdobogásérzés (erőteljes szívverés, ami lehet gyors vagy szabálytalan),
sápadtság.

A tabletta szedése előttmondja el kezelőorvosának, ha Önnek:

 a pulmonális hipertónián kívül bármilyen szív-és érrendszeri betegsége van, köztük: o aortabillentyű-betegségés mitrálisbillentyű-betegség (a szívbillentyűk betegségei, amelyek befolyásolják a véráramlást),

o szívburok-zsugorodás (egy olyan betegség, ahol a szív körüli burok, a perikardium szorossá válik,befolyásolva a szívnek azt a képességét, hogy rendesen működjön), o restriktív vagy pangásos kardiomiopátia (egy olyan betegség, ahol a szívizom merevvé vagy gyengévé válik, ami gátolja, hogy hatékonyan pumpálja a vért), o a balkamra működésének zavara(egy olyan betegség, ahol a szív balkamrája nem tudja hatékonyan pumpálni a vért a szervezet többi részébe), o szívritmuszavarok, o koszorúér-betegség (olyan szívbetegség, amit a szívizomzatot ellátó erek szűkülete vagy elzáródása okoz), o nem beállított hipertónia (olyan magas vérnyomás, ami nincs megfelelően kezelve),  vérnyomásproblémák, mint például a vérnyomás felálláskor kialakuló, jelentős csökkenése, vagy amikor a vérnyomás folyamatosan alacsonyabb a normálisnál.  bármilyen öröklött betegség, ami a retina (a szemfenéken lévő, fényérzékeny hártya, ideghártya) károsodását okozza.  egy súlyos májbetegség,  egy súlyos vesebetegség.

Ha vesebetegsége van, a Yuvanci alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Előfordulhat, hogy a Yuvanci-kezelés alatt Önnél magasabb az alacsony vérnyomás és a vérszegénység kialakulásának a kockázata.

A pulmonális veno-okkluzív betegségben (a tüdő vénáinak elzáródása) szenvedő betegeknél aPAH kezelésére szolgáló gyógyszerek alkalmazása, köztük a Yuvanci is, tüdőödémához (a tüdőben történő folyadékfelhalmozódáshoz)vezethet. Azonnalszóljon kezelőorvosának,ha Önnél a Yuvanci alkalmazásakor a tüdőödéma tünetei jelentkeznek, mint például:  hirtelen kialakuló, jelentősen fokozódó légszomj,  köhögés,  erőkifejtés utáni fáradtság,  vízszintes fekvéskor kialakuló nehézlégzés.

A Yuvanci szedése előtt mondja el kezelőorvosának,ha bármilyen deformáció van a hímvesszőjén, mint például:  anguláció, ami egy olyan állapot, amikor a hímvessző elgörbül, vélhetően a barlangos test kötőszövetes átalakulása (bizonyos szövetek hegesedése a péniszben)következtében.  Peyronie-betegség, ami egy olyan állapot felnőtt férfiaknál, amikor egy kemény „plakk” vagy hegszövet érezhető, ami a hímvesszőjük elgörbülésével jár.  vagy egy olyan betegség, mint például a vörösvértestek rendellenessége (sarlósejtes vérszegénység), a csontvelő rákos daganata (mielóma multiplex) vagy a vérsejtekrákos daganata (leukémia), ami priapizmusra hajlamosíthatja Önt (ami egy tartós, fájdalmas merevedés, ami szexuális ingerlés nélkül is kialakulhat).

Ha a Yuvanci-kezelés alatt 4órán át vagy tovább tartó merevedést észlel, azonnal forduljon

orvoshoz!

Látászavar és hirtelen kialakuló látásvesztés fordult elő a tadalafil és a PDE5-gátlók alkalmazása közben. Ha hirtelen kialakuló látásromlást vagy látásvesztést észlel, vagy ha a látása torzulvagy tompul a kezelés alatt, hagyja abba a Yuvanci szedését, ésazonnal forduljon kezelőorvosához.

Halláscsökkenést vagy hirtelen kialakuló hallásvesztést észleltek néhánytadalafilt szedő betegnél. Noha nem ismert, hogy ez az esemény közvetlenül összefügg-e a tadalafillal, ha Ön halláscsökkenést vagy hirtelen kialakuló hallásvesztést észlel, azonnal forduljon kezelőorvosához.

Gyermekek és serdülők

Ne adja ezt a gyógyszert 18évesnél fiatalabb gyermekeknek és serdülőknek, mivel a Yuvanci-t nem vizsgálták gyermekeknélés serdülőknél.

Egyéb gyógyszerek és a Yuvanci

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ne szedje a Yuvanci-t, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:

 riociguát (a PAH és a krónikus tromboembóliáspulmonális hipertónia kezelésére alkalmazott gyógyszer),  nitrátok, mint például a nitroglicerin, izoszorbid és amil-nitrát (mellkasi fájdalomra).

Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, köztük:

Azok a gyógyszerek, amelyek a Yuvanci vérben lévő mennyiségének csökkentésével csökkenthetik a Yuvanci hatásosságát, a következők:  közönséges orbáncfű (egy gyógynövénykészítmény, amit a depresszió kezelésére alkalmaznak),  fenitoin vagy karbamazepin (az epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszerek),  rifampicin (egy, a fertőzések kezelésére alkalmazott antibiotikum).

Azok a gyógyszerek, amelyek növelhetik a Yuvanci mellékhatásainak a kockázatát, a következők:  klaritromicin, telitromicin,ciprofloxacin, eritromicin (fertőzések kezelésére alkalmazott antibiotikumok),

ritonavir, szakvinavir (HIV-fertőzés kezelésére alkalmazzák),
doxazozin (magas vérnyomás vagy prosztataproblémák kezelésére alkalmazzák),
nefazodon (a depresszió kezelésére alkalmazzák),
ketokonazol (kivéve, amikor samponban alkalmazzák), flukonazol, itrakonazol, mikonazol,

vorikonazol (a gombás fertőzések ellen alkalmazott gyógyszerek),  amiodaron (a szívverés szabályozására),  ciklosporin (transzplantáció után a szervkilökődés megelőzésére alkalmazzák), diltiazem, verapamil (a magas vérnyomás vagy specifikus szívbetegségek kezelésére),  prosztaciklinhez hasonló gyógyszerek, mint például az epoprosztenol és az iloproszt (a PAH, a tüdőhegesedésés az elzáródott verőerekkezelésére alkalmazzák).

Az étel és az alkohol hatása a Yuvanci-ra

Ha táplálékkiegészítőként piperint szed, az megváltoztathatja, hogyan reagál a szervezete bizonyos gyógyszerekre, köztük a Yuvanci-ra. Ebben az esetben kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az alkoholfogyasztás átmenetileg csökkentheti a vérnyomást. Ha Ön Yuvanci-t vett be, vagy azt tervezi, hogy Yuvanci-t vesz be, kerülje a túlzott ivást (több mint 5egység alkohol), mivel ez növelheti a felálláskor jelentkező szédülés kockázatát.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

A Yuvanci-t tilos terhesség alatt szedni, mivel károsíthatja a magzatot. Lásd 2.pont, „Ne szedje a Yuvanci-t, ha”.

 Ha előfordulhat, hogy teherbe esik, alkalmazzon megbízható fogamzásgátlót, amíg a Yuvanci-t szedi. Beszéljen kezelőorvosával a fogamzásgátlásról.  Ne szedje aYuvanci-t, ha Ön terhes vagy azt tervezi, hogy teherbe esik,

 Ha a Yuvanci szedése alatt vagy röviddel a Yuvanci abbahagyása után (legfeljebb 1 hónappal) teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, azonnal forduljon kezelőorvosához.

Ha Ön fogamzóképes nő, kezelőorvosa arra fogja kérni, hogy a Yuvanci szedésének elkezdése előtt, és a Yuvanci szedése alatt rendszeresen (havonta egyszer) végezzen terhességi tesztet, míg a Yuvancit szedi.

Nem ismert, hogy a Yuvanci átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a Yuvanci szedése alatt. Beszéljen kezelőorvosával, ha szoptatást tervez.Lásd 2.pont, „Ne szedje a Yuvanci-t, ha”.

Termékenység

A Yuvanci csökkent hímivarsejtszámot okozhat a férfiaknál. Beszéljen kezelőorvosával, ha terhességet tervez.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Yuvanci olyan mellékhatásokat okozhat, mint például a fejfájás és az alacsony vérnyomás (a 4.pontban felsorolva), és a pulmonális artériás hipertóniatünetei is csökkenthetik a gépjárművezetéshez szükséges képességeit. Körültekintően ellenőrizze, hogyan reagál a Yuvanci-ra, mielőtt gépjárművet vezetne vagy bármilyen gépet kezelne.

A Yuvanci laktóz-monohidrátot és nátriumot tartalmaz

 A Yuvanci laktóz-monohidrátot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.  A készítmény kevesebb, mint 1mmol (23mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Yuvanci-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben bizonytalanaz adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Yuvanci javasolt dózisa egy darab 10mg/40mg-os tabletta, naponta egyszer. Bizonyos helyzetekben kezelőorvosa dönthet úgy, hogy egy kisebb adaggal, naponta egyszer egy 10mg/20mg-os adaggal kezdjen. Ezlehetővé teszi, hogy a szervezete alkalmazkodjon az új gyógyszerhez. Ha ezt jól tűri, akkor a kezelőorvosa meg fogja emelni az adagját naponta egyszer egy 10mg/40mg-os tablettára.

Egészben nyelje le a tablettát, egy pohár vízzel. Ne rágja össze, és ne törje össze a tablettát. A Yuvanci-t beveheti étellel együtt vagy anélkül is. A legjobb minden nap ugyanabban az időben bevenni a tablettát.

Ha az előírtnál több Yuvanci-t vett be

Azonnal forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. A 4.pontban leírt mellékhatások bármelyikét tapasztalhatja.

Ha elfelejtette bevenni a Yuvanci-t

Ha elfelejtette bevenni a Yuvanci-t, vegyen be egy adagot, amint eszébe jut, majd a szokásos időben folytassa a tabletták szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Yuvanci szedését

A Yuvanci egy olyan kezelés, ami ahhoz szükséges, hogy ellenőrzés alatt tartsa az Ön pulmonális artériás hipertóniáját. Ne hagyja abba a Yuvanci szedését a kezelőorvosa jóváhagyása nélkül.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Azalábbfelsoroltmellékhatásokata Yuvancialkalmazásasoránfigyeltékmeg,vagykorábbana Yuvancihatóanyagaival(macitentánvagytadalafil)kapcsolatbanjelentették, és ígyelőfordulhatnaka Yuvancialkalmazásakoris.

Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és

azonnal kérjen orvosi segítséget:

 súlyos allergiás reakciók (10beteg közül legfeljebb 1beteget érinthet). o A tünetek közé tartozik a szemek körüliduzzanat, az arcduzzanat, az ajakduzzanat, a nyelvduzzanatvagy garatduzzanat, ami életveszélyes lehet, ha a torokban lévő duzzanat elzárja a légutakat. Ha Ön a Yuvanci-kezelés alatt ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli, azonnal forduljon orvoshoz!  mellkasi fájdalom (10beteg közül legfeljebb 1beteget érinthet). o Ha Ön a Yuvanci-kezelés alatt mellkasi fájdalmat észlel, azonnal forduljon orvoshoz! Ne szedjennitrát készítményeket a tünetei kezelésére!  priapizmus, egy tartós és valószínűleg fájdalmas merevedés, ami szexuális ingerlés nélkül is kialakulhat (100beteg közül legfeljebb 1beteget érinthet). o HaÖn a Yuvanci-kezelés alatt 4óránál tovább tartó merevedést észlel, azonnal forduljon orvoshoz!  hirtelen kialakuló látásvesztés vagy torzult, tompult, homályos látás a látótér közepén, vagy hirtelen kialakuló látásromlás. (Nem ismert, milyen gyakran érinthetik ezek a mellékhatások a betegeket). o Ha Ön a Yuvanci-kezelés alatt ezeket a mellékhatásokat tapasztalja, azonnal forduljon orvoshoz!

A további mellékhatások közé tartozik

Nagyon gyakori(10 beteg közül több mint 1 beteget érinthet)

ödéma/folyadékfelhalmozódás (duzzanat), különösen a bokákon és a lábakon,
fejfájás,
vérszegénység (a vörösvértestek alacsony száma) vagy csökkent hemoglobinszint(a

vörösvértestekben lévő fehérje, ami az oxigént szállítja a szervezetben),

hányinger,
emésztési zavar,
hasi fájdalom,
hasi diszkomfortérzés,
a torok és az orrüreg gyulladása,
hörghurut (a légutak gyulladása),
izomfájdalom,
hátfájdalom,
a lábak és a karok fájdalma,
kipirulás (bőrpír).

Gyakori(10beteg közül legfeljebb 1beteget érinthet)

hányás,
gasztrözofágeális reflux betegség (savas reflux),
ájulás,
migrén,
influenza,
húgyúti fertőzés (a szervezet vizeletgyűjtő és vizelettovábbító rendszerénekfertőzése),

 légúti fertőzés (a légzőrendszer fertőzése, mellkasi fertőzés, orrmelléküreg-fertőzésvagy torokfertőzés, megfázás),

torokgyulladás,
orrvérzés,
szívdobogásérzés (erőteljes szívverés, ami lehet gyors vagy szabálytalan),
tahikardia (gyors szívverés),
a májenzimek emelkedett szintje, amit a vérvizsgálat mutatki,
csökkent fehérvérsejtszám (leukopénia),
csökkent vérlemezkeszám(trombocitopénia); a vérlemezkéksegítik a véralvadást,
alacsony vérnyomás,
homályos látás,
méhbőleredő erős vérzés,
bőrkiütés,
túlérzékenység (allergiás reakciók), beleértve a viszketést is.

Nem gyakori(100beteg közül legfeljebb 1beteget érinthet)

görcsroham,
átmeneti jellegű emlékezetkiesés,
hirtelen szívhalál(amikor a szív váratlanul megáll, ami eszméletvesztéshez és halálhoz vezet),
csalánkiütés,
fokozott verejtékezés,
ahímvessző vérzése,
vér az ondófolyadékban és/vagy a vizeletben,
fülcsengés,
vérvizelés.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

agyi érkatasztrófa (sztrók),
szívroham,
instabil angina pektorisz (mellkasi fájdalom),
kamrai szívritmuszavar (ami a szív alsó üregeiből, a kamrákból ered),
Stevens–Johnson-szindróma (súlyos bőrkiütés, hólyagokkal és a bőr hámlásával, különösen a

száj, az orr, a szemek és a nemiszervek körül),

exfoliatív dermatitisz (a bőr lehámlása),
érelzáródás a retinában (vérrög a szem ereiben, ami homályos látást vagy vakságot okozhat),
látótérkiesés,
hirtelen kialakuló halláscsökkenés.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékbentalálható elérhetőségeken keresztül.

5. Hogyan kell a Yuvanci-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A kartondobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne használja a Yuvanci-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Yuvanci?

A készítmény hatóanyagai a macitentán és a tadalafil. 10mg macitentánt és 20mg tadalafilt tartalmaz10mg/20mg-osfilmtablettánként. 10mg macitentánt és 40mg tadalafilt tartalmaz10mg/40mg-osfilmtablettánként.

Egyéb összetevők:

Tabletta mag hidroxipropilcellulóz alacsony szubsztitúciós fokú hidroxipropilcellulóz (E463a) laktóz-monohidrát (lásd 2.pont, A Yuvanci laktózt tartalmaz) magnézium-sztearát (E470b) mikrokristályos cellulóz (E460i) poliszorbát80 (E433) povidon (E1201) karboximetil-keményítő-nátrium (lásd 2.pont, A Yuvanci nátriumot tartalmaz) nátrium-lauril-szulfát

Filmbevonat hipromellóz laktóz-monohidrát titán-dioxid (E171) triacetin (E1518) talkum (E553b)

A Yuvanci 10mg/20mg filmtabletta tartalmaz még vörös vas-oxidot (E172) és sárga vas-oxidot (E172).

Milyen a Yuvanci külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Yuvanci 10mg/20mg filmtabletta rózsaszín, hosszúkás, a tabletta egyik oldalán „MT”, a másik oldalán „1020” mélynyomású jelzéssel ellátva. A Yuvanci 10mg/20mg 30×1 filmtablettát tartalmazó, integrált nedvességmegkötőt tartalmazó alumínium, adagonként perforált buborékcsomagolásban kerül forgalomba.

A Yuvanci 10mg/40mg filmtabletta fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás, a tabletta egyik oldalán „MT”, a másik oldalán „1040” mélynyomású jelzéssel ellátva. A Yuvanci 10mg/40mg 30×1filmtablettát tartalmazó, integrált nedvességmegkötőt tartalmazó alumínium, adagonként perforált buborékcsomagolásban kerül forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgium

Gyártó:

Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse Belgium

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Janssen-Cilag NV UAB "JOHNSON & JOHNSON"
Tel/Tél: +32 14 64 94 11 Tel: +370 5 278 68 88
janssen@jacbe.jnj.com lt@its.jnj.com
България Luxembourg/Luxemburg
„Джонсън & Джонсън България” ЕООД Janssen-Cilag NV
Тел.: +359 2 489 94 00 Tél/Tel: +32 14 64 94 11
jjsafety@its.jnj.com janssen@jacbe.jnj.com
Česká republika Magyarország
Janssen-Cilag s.r.o. Janssen-Cilag Kft.
Tel: +420 227 012 227 Tel.: +36 1 884 2858

janssenhu@its.jnj.com

Danmark Malta
Janssen-Cilag A/S AM MANGION LTD
Tlf.: +45 4594 8282 Tel: +356 2397 6000

jacdk@its.jnj.com

Deutschland Nederland
Janssen-Cilag GmbH Janssen-Cilag B.V.
Tel: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955 Tel: +31 76 711 1111
jancil@its.jnj.com janssen@jacnl.jnj.com
Eesti Norge
UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Janssen-Cilag AS
Tel: +372 617 7410 Tlf: +47 24 12 65 00
ee@its.jnj.com jacno@its.jnj.com
Ελλάδα Österreich
Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Janssen-Cilag Pharma GmbH
Α.Ε.Β.Ε. Tel: +43 1 610 300

Tηλ: +30 210 80 90 000

España Polska
Janssen-Cilag, S.A. Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 722 81 00 Tel.: +48 22 237 60 00

contacto@its.jnj.com

France Portugal
Janssen-Cilag Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 Tel: +351 214 368 600

medisource@its.jnj.com

Hrvatska România
Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Johnson & Johnson România SRL
Tel: +385 1 6610 700 Tel: +40 21 207 1800

jjsafety@JNJCR.JNJ.com

Ireland Slovenija
Janssen Sciences Ireland UC Johnson & Johnson d.o.o.
Tel: 1 800 709122 Tel: +386 1 401 18 00
medinfo@its.jnj.com JNJ-SI-safety@its.jnj.com
Ísland Slovenská republika
Janssen-Cilag AB Johnson & Johnson, s.r.o.
c/o Vistor ehf. Tel: +421 232 408 400

Sími: +354 535 7000 janssen@vistor.is

Italia Suomi/Finland
Janssen-Cilag SpA Janssen-Cilag Oy
Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 Puh/Tel: +358 207 531 300
janssenita@its.jnj.com jacfi@its.jnj.com
Κύπρος Sverige
Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Janssen-Cilag AB
Τηλ: +357 22 207 700 Tfn: +46 8 626 50 00

jacse@its.jnj.com

Latvija

UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā Tel: +371 678 93561 lv@its.jnj.com

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatánakdátuma:

A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található.

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.