Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Zutectra 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Humán hepatitisz B immunglobulin
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
| 1. | Milyen típusú gyógyszer a Zutectra és milyen betegségek esetén alkalmazható? |
| 2. | Tudnivalók a Zutectra alkalmazása előtt |
| 3. | Hogyan kell alkalmazni a Zutectra-t? |
| 4. | Lehetséges mellékhatások |
| 5. | Hogyan kell a Zutectra-t tárolni? |
| 6. | A csomagolás tartalma és egyéb információk |
| 7. | Hogyan adja be Ön vagy gondozója a Zutectra-t? |
1. Milyen típusú gyógyszer a Zutectra és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszer a Zutectra
A Zutectra hepatitisz B vírus elleni antitesteket (ellenanyagokat) tartalmaz, amelyek a szervezet saját, hepatitisz B elleni védőanyagai. A hepatitisz B a máj gyulladásos betegsége, amelyet a hepatitisz B vírus okoz.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Zutectra
Hepatitisz B vírussal (HBV) történő újrafertőződés megelőzésére felnőtteknél, több mint 1 héttel a hepatitisz B vírus okozta májelégtelenség miatt végzett májtranszplantáció után.
2. Tudnivalók a Zutectra alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Zutectra-t
- ha allergiás a humán immunglobulinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Különösen az immunglobulin A (IgA) elégtelen mennyiségének olyan, nagyon ritka eseteiben, amikor vannak a vérében antitestjei az IgA-val szemben. Ez súlyos allergiás reakcióhoz (anafilaxiához) is vezethet. Az allergiás reakció során jelentkezhet hirtelen kialakuló sípoló légzés, nehézlégzés, szapora pulzus, a szemhéj, az arc, az ajkak, a torok vagy a nyelv duzzanata, kiütés vagy viszketés. A Zutectra kizárólag szubkután injekcióként, bőr alatti beadásra való. Vénába vagy érbe fecskendezve allergiás sokkot okozhat.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A kezelés előtt feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy az egészségügyi szakembert,
- ha korábban közölték Önnel, hogy vérében az IgA-típusú immunglobulinok elleni antitestek
találhatók. Ez nagyon ritka, de allergiás reakciót okozhat. Az immunglobulinokra (antitestekre) akkor is allergiás lehet, ha erről nem tud, sőt akkor is, ha a humán immunglobulinokkal történő korábbi kezeléseket jól tolerálta. Különösen akkor fordulhatnak elő allergiás reakciók, például hirtelen vérnyomásesés vagy sokk, ha a vérében nincs elegendő IgAtípusú immunglobulin.
Az első Zutectra injekció beadása során és azt követően rövid ideig megfigyelés alatt fogják
tartani, hogy meggyőződjenek róla, nem alakul-e ki Önnél reakció. Amennyiben a Zutectra miatt allergiás reakció lép fel, az injekciót azonnal leállítják. Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát vagy az egészségügyi szakembert, ha a Zutectra injekció beadása során bármilyen reakciót tapasztal. Amennyiben Ön HBs antigén pozitív, nem fog Zutectra-kezelést kapni, mivel ekkor a gyógyszer alkalmazása nem jár előnyökkel az Ön számára. Kezelőorvosa el fogja ezt magyarázni Önnek. Az Ön biztonsága érdekében antitestszintjét rendszeresen ellenőrizni fogják.
Vérvizsgálatokra gyakorolt esetleges hatás
A Zutectra befolyásolhatja bizonyos vérvizsgálatok (szerológiai vizsgálatok) eredményeit. Minden vérvizsgálat előtt tájékoztassa kezelőorvosát a Zutectra-kezelésről.
Információk a Zutectra alapanyagáról és a fertőző kórokozók lehetséges átviteléről:
Az alapanyag, vagyis amiből a Zutectra készül, az emberi vérplazma (a vér folyékony része). Emberi vérből vagy plazmából készült gyógyszerek esetében meghatározott intézkedéseket érvényesítenek, azért, hogy a fertőzések betegekre történő átvitelét megelőzzék. Ezek közé tartozik:
- a vért és plazmát adó donorok gondos kiválasztása, hogy bizonyosan ki lehessen zárni azokat,
akiknél fennáll a fertőzések hordozásának kockázata, valamint
- minden egyes donortól levett vér/plazma és a teljes plazma-készletek (keverékek/ poolok
vizsgálata vírus/fertőzések jeleinek kimutatására. Az ilyen típusú gyógyszerek gyártói a vér vagy plazma feldolgozása során beiktatnak a vírusok inaktiválására, illetve eltávolítására szolgáló eljárásokat is. Mindezen eljárások ellenére az emberi vérből vagy plazmából előállított gyógyszerek alkalmazása esetén a fertőzések átvitelének lehetősége nem zárható ki teljes mértékben. Ez érvényes az ismeretlen, illetve újonnan felbukkanó vírusokra és egyéb típusú fertőzésekre is. Az alkalmazott eljárások hatékonynak tekinthetők a burokkal rendelkező vírusok, például a humán immundeficiencia vírus (HIV), a hepatitisz B vírus, a hepatitisz C vírus, valamint a burokkal nem rendelkező hepatitisz A vírussal szemben. A burokkal nem rendelkező vírusok, például a (Ringelrubeolát okozó) parvovírus B19 esetében az alkalmazott eljárások hatékonysága korlátozott lehet. A Zutectrához hasonló immunglobulinok alkalmazása eddig nem járt hepatitisz A vagy parvovírus B19 fertőzéssel, valószínűleg azért, mert a készítményben lévő antitestek védő hatásúak ezekkel a fertőzésekkel szemben. Fontos, hogy mindig feljegyezze a Zutectra-ja gyártási számát. Amikor tehát újabb csomag Zutectra-t kap, jegyezze fel a dátumot és a gyártási számot (ami a csomagoláson a „Lot” után található), és tartsa ezt az információt biztonságos helyen, például a kezelési naplójában (lásd 3. pont).
Egyéb gyógyszerek és a Zutectra
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy az egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről. Védőoltások
A Zutectra akár 3 hónapig csökkentheti néhány védőoltás (kanyaró, rubeola, mumpsz, bárányhimlő) hatékonyságát. Az utolsó Zutectra injekció beadását követően legalább 3 hónapot várni kell, mielőtt élő, legyengített kórokozót tartalmazó (attenuált) védőoltást kaphat. Tájékoztassa kezelőorvosát a Zutectra-kezelésről, mielőtt bármilyen védőoltást kapna.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Zutectra nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja az Ön gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
3. Hogyan kell alkalmazni a Zutectra-t?
A Zutectra kizárólag szubkután (a bőr alá adott) injekcióként alkalmazható. Egy előretöltött fecskendő tartalma csak egyszeri használatra szolgál. Tilos érbe fecskendezni. A legtöbb esetben a kezelőorvos vagy nővér adja be az injekciót. Ha azonban az Ön antitestszintje megfelelő, és állandó adagolásban kapja a készítményt, akkor Ön vagy gondozója megtanulhatja az injekció beadásának otthoni módját (lásd alább). A Zutectra-val történő kezelésének nyilvántartásához kifejezetten ajánlott a kezelési napló vezetése. Kezelőorvosa elmagyarázza Önnek, hogyan kell ezt vezetni. A dózis egyénileg határozható meg, 500 NE és 1000 NE között változhat (kivételes esetekben 1500 NE-ig), hetente vagy kéthetente alkalmazva. Az adag az Ön állapotától függ. Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrzi állapotát és elmondja Önnek, hogy a Zutectra-ból mennyit, és milyen gyakorisággal kell alkalmaznia.
A készítmény beadása öninjekciózással vagy a gondozó által
Akkor adhatja be magának a Zutectra-t kezelőorvosa segítsége nélkül, ha Önt erre megtanították.
Amennyiben magának adja be a Zutectra-t, akkor figyelmesen olvassa el a „Hogyan adja be Ön
vagy gondozója a Zutectra-t” című részt.
A Zutectra-nak felhasználás előtt szobahőmérsékletűre (körülbelül 23 °C-27 °C) kell felmelegednie.
Ha az előírtnál több Zutectra-t alkalmazott
A túladagolás következményei nem ismertek. Ha azonban a felírtnál nagyobb adag Zutectra-t alkalmazott, rögtön forduljon kezelőorvosához, egészségügyi szakemberhez vagy gyógyszerészhez és kérjen tanácsot.
Ha elfelejtette alkalmazni a Zutectra-t
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott injekció pótlására. Beszéljen kezelőorvosával, hogyan oldja meg az adagolást. Kezelőorvosa elmondja Önnek, a Zutectra-ból mennyit és milyen gyakorisággal kell alkalmaznia.
Győződjék meg róla, hogy a Zutectra-t előírás szerint és a kezelőorvosa utasításának
megfelelően alkalmazza, hogy elkerülje a hepatitisz B újrafertőződés kockázatát.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A Zutectra-val megfigyelt mellékhatások többsége enyhe illetve közepes súlyosságú volt. Nagyon ritkán a normál humán immunglobulinok súlyos allergiás reakciót okozhatnak.
Ha az alábbi mellékhatások közül bármelyiket észleli, hagyja abba az injekció beadását és
azonnal szóljon kezelőorvosának:
| - | kiütés, |
| - | viszketés, |
| - | sípoló légzés, |
| - | nehézlégzés, |
| - | a szemhéjak, az arc, az ajkak, a torok vagy a nyelv duzzanata, |
| - | alacsony vérnyomás, szapora pulzus. |
Ez allergiás reakció vagy súlyos allergiás reakció (anafilaxiás sokk) lehet.
Az injekció beadását követő bármilyen nemkívánatos esemény fellépése esetén azonnal szóljon
kezelőorvosának.
A következő mellékhatásokat jelentették a Zutectra-val kapcsolatban:
Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-nélfordulhat elő):
- az injekció helyén fellépő reakciók: fájdalom, csalánkiütés (urtikária) az injekció beadásának
helyén, vérömleny a bőr alatti szövetben (hematóma), bőrpír (eritéma). Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb1-nélfordulhat elő):
- fejfájás,
- felhasi fájdalom (a mellkas és a köldök között).
Ezenkívül a következő reakciókat jelentették egyetlen alkalommal:
| - | kimerültség (fáradtság), |
| - | magas vérnyomás (hipertónia), |
| - | az orr és a torok gyulladása (orrgaratgyulladás), |
| - | izomgörcs, |
| - | allergiás reakciók (túlérzékenység), |
| - | szabálytalan szívverés (szívdobogásérzés), szív körüli diszkomfort-érzés, |
| - | viszketés (pruritus), kiütések, |
| - | száj- és torokfájás. |
Más humán immunglobulin készítményekkel a következő tünetekről számoltak be még:
| - | hidegrázás, |
| - | fejfájás, |
| - | szédülés, |
| - | láz, |
| - | hányás, |
| - | enyhe allergiás reakciók, |
| - | émelygés (hányinger), |
| - | ízületi fájdalom, |
| - | alacsony vérnyomás, |
| - | közepesen súlyos derékfájdalom, |
| - | reakciók az injekció beadásának helyén: duzzanat, fájdalom, bőrpír, a bőr megkeményedése, |
helyi melegség, viszketés, véraláfutás és kiütés.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Zutectra-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A külső dobozon, a buborékcsomagoláson és az előretöltött fecskendőn feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Hűtve (2 °C–8 °C) tárolandó és szállítandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az előretöltött fecskendőt tartsa a dobozában. Amint levették az előretöltött fecskendőről a védőkupakot, az oldatot azonnal be kell adni! Ne alkalmazza a Zutectra-t, ha az oldat zavaros vagy részecskéket tartalmaz. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Az injekció beadása után minden tűt, fecskendőt és üres üvegtartályt azonnal abba az éles eszközök eldobására készült tartályba kell dobnia, amit kapott.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Zutectra?
- A készítmény hatóanyaga legalább 500 NE/ml humán hepatitisz B immunglobulin.
- A Zutectra 150 mg/ml humán plazmaproteint tartalmaz, amelynek legalább 96%-a
immunglobulin G (IgG). A készítmény legfeljebb 6000 mikrogramm/ml immunglobulin A-t (IgA-t) tartalmaz.
- Egyéb összetevők glicin és injekcióhoz való víz.
Milyen a Zutectra külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Zutectra 1 ml-es oldatos injekció előretöltött fecskendőben kerül forgalomba. Az oldat színe változó lehet, a tiszta és az opálos, illetve a színtelen és a halványsárga közötti tartományban. Kiszerelési egység: 5 darab előretöltött fecskendő, bliszterbe csomagolva.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Biotest Pharma GmbH
Landsteinerstrasse 5 D-63303 Dreieich Németország Tel.: + 49 6103 801-0 Fax:+ 49 6103 801-150 Email: mail@biotest.com A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
| België/Belgique/Belgien, Nederland | Ireland |
| Twinpharma BV | Aquilant Pharmaceuticals |
| Trasmolenlaan 5 | 21 Fonthill Business Park |
| NL-3447 GZ Woerden | Fonthill Road |
| Tél/Tel +31 348 71 24 05 | Clondalkin |
IRL-Dublin 22 Tel: + 353 1 404 8344
| България | Italia |
| МЕДИС ФАРМА БЪЛГАРИЯ ЕООД | Grifols Italia S.p.A. |
| 1700 София | Via Torino, 15 |
| Ул. Проф. Атанас Иширков 31, офис 6 | I-56010 Vicopisano - Pisa |
| T: +359 2 427 49 58 | Tel: +39 050 8755111 |
| Česká republika, Slovenská republika | Κύπρος |
| Reg-Pharm spol.s.r.o. | ΑΚΗΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΟΥ & ΥΙΟΣ ΛΤΔ |
| Fialková 45 | Γ. ΚΡΑΝΙΔΙΩΤΗ |
| CZ-10600 Praha 10 | Τ. Θ. 22578 1522 ΛΕΥΚΩΣΙΑ |
| Tel: + 420 2 7265 4004 | Κ Υ Π Ρ Ο Σ |
Τηλ: + 357 22 611 038
| Danmark, Ísland, Norge, Suomi/Finland, | Magyarország |
| Sverige | Biotest Hungaria Kft. |
| Grifols Nordic AB | Torbágy u. 15/A |
| Tel: + 46 8 441 89 50 | H-2045 Törökbálint |
| Email: infonordic@grifols.com | Tel.: + 36 23 511 311 |
| Deutschland, Eesti, Ελλάδα, Latvija, Lietuva, | Malta |
| Luxembourg/Luxemburg, Polska, România | Rodel Ltd |
| Biotest AG | 55, Ravina |
| Landsteinerstrasse 5 | Triq ir-Russett |
| D-63303 Dreieich | MT-Kappara SGN 4432 |
| Tel: + 49 6103 801-0 | Tel: + 356 27 386221 |
| España | Österreich |
| Grifols Movaco, S.A. | Biotest Austria GmbH |
| Tel.: +34 93 571 02 00 | Einsiedlergasse 58 |
A-1050 Wien Tel: + 43 1 545 15 61-0
| France | Portugal |
| Grifols France | Grifols Portugal, Lda. |
| 24 Rue de Prony | Tel: +351 219 255 200 |
F-75017 Paris Tél: +33 (0) 1 53530870
| Hrvatska | Slovenija |
| Medis Adria d.o.o. | MEDIS, d.o.o. |
| Buzinska cesta 58 | Brnčičeva 1, |
| 10010 Zagreb - Buzin | SI-1231 Ljubljana-Črnuče, |
| T: +385 1 2303 446 | Tel: +386 1 589 69 00 |
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (https://www.ema.europa.eu) található.
7. Hogyan adja be Ön vagy a gondozója a Zutectra-t?
Az alábbi utasítások a Zutectra injekció beadásának módját írják le. Kérjük, figyelmesen olvassa el, és lépésről lépésre kövesse az útmutatásokat. A kezelőorvos vagy az asszisztense megtanítja Önnek az injekciózás módját. Ne próbálja beadni a Zutectra-t, amíg nem biztos abban, hogy megértette, hogyan kell elkészíteni az injekciós oldatot, és hogyan kell beadni az injekciót.
Általános információk:
- A fecskendőket és a fecskendők kidobására szolgáló tartályt tartsa távol a gyermekektől, és ha
lehetséges, tárolja ezeket elzárva.
- Törekedjen rá, hogy az injekciót mindig a napnak ugyanabban a szakában adja be. Így kevésbé
felejti el beadni.
| - | Mindig kétszer ellenőrizze az adagot. |
| - | Az oldatnak felhasználás előtt szobahőmérsékletűre (körülbelül 23 °C-27 °C) kell melegednie. |
| - | Minden előretöltött fecskendőt csak akkor vegyen ki a csomagból, ha már készen áll az injekció |
beadására. Amint levették az előretöltött fecskendőről a védőkupakot, az injekciót azonnal adja be.
- Az oldat színe változó lehet, a tiszta és az opálos, illetve a színtelen és a halványsárga közötti
tartományban. Zavaros vagy részecskéket tartalmazó oldatot ne használjon fel.
- Ezt a gyógyszert tilos más gyógyszerekkel összekeverni.
Az injekció beadása előtt:
1. Mosson kezet. Fontos, hogy a keze és a használt tárgyak a lehető legtisztábbak legyenek. 2. Készítsen elő mindent, amire szüksége lesz. Keressen egy tiszta helyet, ahová kikészítheti az összes használni kívánt eszközt:
| - | két alkoholos törlő, |
| - | egy Zutectra-t tartalmazó előretöltött fecskendő, |
| - | egy, a szubkután injekció beadására alkalmas tű. |
Ne feledje, hogy az alkoholos törlőket és a tűket a csomagolás nem tartalmazza, ezekről Önnek kell gondoskodnia. Ügyeljen arra, hogy legyen kéznél a kezelési naplója, valamint a hulladékok ártalmatlanításához egy éles-hegyes tárgyakhoz való tároló. 3. Az injekció elkészítése előtt döntse el, hová fogja azt beadni. A Zutectra-t a bőr és az izom között található zsírrétegbe kell beadni (a bőr alá körülbelül 8-12 mm-rel). A legjobb olyan helyre adni az injekciót, ahol a bőr laza és puha, például a has, a kar, a comb vagy a farpofák területére, távol az ízületektől, idegektől, csontoktól. Fontos: Soha ne adja az injekciót olyan területre, ahol csomót, dudort, kemény göböt vagy fájdalmat érez, vagy ahol a bőr elszíneződött, behúzódott, heges vagy sérült. Beszélje meg kezelőorvosával vagy egy egészségügyi szakemberrel, ha ezeket, vagy egyéb szokatlan elváltozást észlel. Az injekciót minden alkalommal más helyre kell beadni. Ha bizonyos területek nehezen elérhetők, akkor ezeknél az injekcióknál szüksége lehet egy gondozó segítségére. 4. A Zutectra előretöltött fecskendő előkészítése:
- Vegye ki az előretöltött fecskendőt a
csomagolásból.
- Vizsgálja meg alaposan az oldatot. Tisztának és
részecskéktől mentesnek kell lennie. Ha az oldat elszíneződött, zavaros vagy részecskéket tartalmaz, akkor dobja ki, és vegyen elő egy új előretöltött fecskendőt.
- Távolítsa el a védőkupakot a fecskendőről.
- Vegye ki a tűt a steril csomagolásból, és illessze
rá a fecskendőre.
5. Az előretöltött fecskendőből távolítsa el az esetleges légbuborékokat.
- Tartsa a fecskendőt a tűvel felfelé, és ujjával
óvatosan ütögesse meg a fecskendőt, amíg a levegő össze nem gyűlik a fecskendő hegyénél. Óvatosan tolja be a dugattyút, amíg a légbuborékok el nem tűnnek.
Az injekció beadása
1. Válassza ki a területet, ahova be kívánja adni az injekciót, és jegyezze fel a naplóba. Jegyezze fel továbbá a dátumot és a gyártási számot (lásd „Információk a Zutectra alapanyagáról és a fertőző kórokozók lehetséges átviteléről” a jelen betegtájékoztató 2. pontjában). Has: A köldök körüli körülbelül 2,5 cm-es területet ne használja. Az öv vonal területét is kerülje, mivel a dörzsölés irritálhatja az injekció helyét. Kerülje ki a műtéti hegeket. Ha magának adja be az injekciót, valószínűleg erre a helyre legkönnyebb beadni.
Comb: Az injekciót a középső és a külső területekbe adja, ahol könnyen össze tudja csípni a szövetet. Minél közelebb van a csípőhöz és távolabb a térdtől, valószínűleg annál több a zsírszövet.
Kar: A felkar hátsó részét kell használni. Ezen a területen nehéz összecsípni a szövetet és önmagának beadni a Zutectra-t. Amennyiben mégis a karba kívánja magának beadni az injekciót, akkor próbálja összecsípni a szövetet úgy, hogy a karját egy szék háttámlájához vagy a falhoz támasztja. Ha segítségre van szüksége, sokkal könnyebb, ha valaki más adja be az injekciót erre a területre.
Farpofák: Bármely terület használható, ahol össze tudja csípni a szöveteket. Erre a területre nehezebb önmagának beadni az injekciót. Próbálja meg állva, a tükör előtt meghatározni a helyet, vagy szükség lehet arra, hogy megkérje a gondozót az injekció beadására.
Fontos az injekciós helyek változtatása (rotálva: körbe–körbe haladva). Ez segít megőrizni a bőr
rugalmasságát, és segíti a gyógyszer egyenletes felszívódását is. Az injekció helyének körbe haladva történő váltogatása azt jelenti, hogy az egyik helyen elkezdve, egymás után az összes helyen végig kell menni, mielőtt visszatér az első injekció helyére. Ezután újra kell kezdeni a kört. A problémák elkerülése érdekében érdemes feljegyezni, hova adta be az utolsó injekciót. Az alábbi ábrák a combba történő beadást mutatják be példaként: 2. Törölje le alkoholos törlővel azt a területet, ahová be kívánja adni az injekciót. Hagyja a bőrt a levegőn megszáradni.
3. Óvatosan csípje össze a bőrt a fertőtlenített terület körül, és szúrja bele a tűt egy gyors, határozott mozdulattal, 45–90 fokos szögben. Adja be az injekciót a bőr alá, úgy, ahogy a kezelőorvos vagy a nővér mutatta.
4. A folyadékot a dugattyú óvatos benyomásával fecskendezze be. Hagyjon elegendő időt magának a teljes mennyiség beadására, míg a fecskendő ki nem ürül.
5. Ezután azonnal húzza ki a tűt, és engedje el az összecsípett bőrt.
6. Alkoholos törlővel, körkörös mozdulatokkal tisztítsa meg az injekció beadásának helyét.
Minden felhasznált eszközt dobjon ki
Amikor az injekciót beadta, azonnal dobjon ki minden tűt és üres üvegtartályt egy, az éles eszközök tárolására alkalmas tartályba.