Adynovi 250 NE/5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz címkeszöveg

Utolsó frissítés: 2026. 04. 07.
Eredeti dokumentum (EMA)

1 injekciós üveg: 250 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 50 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/003

Lot

ADYNOVI 250

ADYNOVI 250 NE / 5 ml por oldatos injekcióhoz

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Egyszeri alkalmazásra.

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

250 NE

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 500 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 100 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/007

Lot

ADYNOVI 500

ADYNOVI 500 NE / 5 ml por oldatos injekcióhoz

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Egyszeri alkalmazásra.

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

500 NE

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 1 000 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 200 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/011

Lot

ADYNOVI 1 000 NE / 5 ml por oldatos injekcióhoz

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Egyszeri alkalmazásra.

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

1 000 NE

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 2 000 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 400 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/013

Lot

ADYNOVI 2000

ADYNOVI 2 000 NE / 5 ml por oldatos injekcióhoz

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Egyszeri alkalmazásra.

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

2 000 NE

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 3 000 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 600 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/015

Lot

ADYNOVI 3000

ADYNOVI 3 000 NE / 5 ml por oldatos injekcióhoz

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Egyszeri alkalmazásra.

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

3 000 NE

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

AZ OLDÓSZERES INJEKCIÓS ÜVEG CÍMKÉJE (BAXJECT II HI-FLOW ESZKÖZ)

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA

5 ml

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 250 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 50 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/004

Lot

ADYNOVI 250

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

ADYNOVI 250

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

ADYNOVI 250

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 500 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 100 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/008

Lot

ADYNOVI 500

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

ADYNOVI 500

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

ADYNOVI 500

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 1 000 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 200 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/012

Lot

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 2 000 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 400 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/014

Lot

ADYNOVI 2000

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

ADYNOVI 2 000

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

ADYNOVI 2 000

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 3 000 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 600 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/016

Lot

ADYNOVI 3000

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

ADYNOVI 3 000

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

ADYNOVI 3 000

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

AZ OLDÓSZERES INJEKCIÓS ÜVEG CÍMKÉJE (BAXJECT III RENDSZER)

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 250 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 125 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/001

Lot

ADYNOVI 250

ADYNOVI 250 NE / 2 ml por oldatos injekcióhoz

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Egyszeri alkalmazásra.

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

250 NE

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 500 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 250 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/005

Lot

ADYNOVI 500

ADYNOVI 500 NE / 2 ml por oldatos injekcióhoz

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Egyszeri alkalmazásra.

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

500 NE

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 1 000 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 500 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/009

Lot

ADYNOVI 1 000 NE / 2 ml por oldatos injekcióhoz

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Egyszeri alkalmazásra.

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

1 000 NE

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

AZ OLDÓSZERES INJEKCIÓS ÜVEG CÍMKÉJE (BAXJECT II HI-FLOW ESZKÖZ)

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

2 ml

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 250 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 125 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/002

Lot

ADYNOVI 250

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

ADYNOVI 250

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

ADYNOVI 250

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 500 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 250 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/006

Lot

ADYNOVI 500

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

ADYNOVI 500

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

ADYNOVI 500

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

1 injekciós üveg: 1 000 NE alfa-rurioktokog pegol, feloldás után 500 NE/ ml.

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Egyszeri alkalmazásra. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

EXP Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

EU/1/17/1247/010

Lot

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

Feloldás után történő intravénás alkalmazásra. Feloldás után 3 órán belül fel kell használni.

Baxalta Innovations GmbH

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

AZ OLDÓSZERES INJEKCIÓS ÜVEG CÍMKÉJE (BAXJECT III RENDSZER)

2. AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

3. LEJÁRATI IDŐ

EXP

4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE

VONATKOZTATVA

6. EGYÉB INFORMÁCIÓK

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.