A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1. A GYÓGYSZER NEVE
Cidevia 10 mg filmtabletta
macitentán
2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
10 mg macitentánt tartalmaz filmtablettánként.
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Szójalecitint (E322) is tartalmaz. További információkért lásd a mellékelt betegtájékoztatót.
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Filmtabletta
7 db filmtabletta
10 db filmtabletta
14 db filmtabletta
15 db filmtabletta
28 db filmtabletta
30 db filmtabletta
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
PharmaPath S.A.
28is Oktovriou 1,
Agia Varvara, 123 51,
Görögország
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-24694/01 7× átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24694/02 10× átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24694/03 14× átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24694/04 15× átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24694/05 28× átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-24694/06 30× átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (Sz).
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Cidevia 10 mg
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC:
SN:
A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
BUBORÉKCSOMAGOLÁS
1. A GYÓGYSZER NEVE
Cidevia 10 mg tabletta
macitentán
2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE
PharmaPath S.A.
3. LEJÁRATI IDŐ
EXP
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5. EGYÉB INFORMÁCIÓK
Betegkártya
Ez a kártya olyan fontos biztonsági információt tartalmaz, amelyre tekintettel kell lennie a macitentán-kezelés ideje alatt. Mindig vigye magával ezt a kártyát, és mutassa meg minden orvosnak, aki ellátja Önt.
Cidevia 10 mg filmtabletta
macitentán
Fontos, hogy a macitentán-kezelés ideje alatti terhességet vagy bármilyen mellékhatást azonnal jelentsen a gyógyszert felíró orvosnak.
Egészségügyi intézmény: ____________________________________
A gyógyszert felíró orvos neve: ____________________________
A gyógyszert felíró orvos telefonszáma: _____________________
Terhesség
A macitentán károsíthatja a magzat fejlődését. Ezért tilos macitentánt szednie, ha Ön terhes, és a macitentán-kezelés ideje alatt nem szabad teherbe esnie. Továbbá, ha Ön pulmonális artériás hipertóniában szenved, a terhesség nagymértékben súlyosbíthatja betegsége tüneteit.
Fogamzásgátlás
A macitentán szedése alatt megbízható fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia. Minden felmerülő kérdést beszéljen meg kezelőorvosával.
A macitentán szedésének megkezdése előtt, illetve a kezelés ideje alatt havonta egyszer terhességi tesztet kell végeznie, még akkor is, ha úgy gondolja, hogy nem terhes.
Mint minden, ebbe az osztályba tartozó gyógyszer, így a macitentán is befolyásolhatja a máj működését. Kezelőorvosa vérvizsgálatot fog végezni a macitentán-kezelés megkezdése előtt és a kezelés ideje alatt, hogy kiderítse, megfelelő-e a májműködése.
Az alábbi jelek a kóros májműködés jelei lehetnek:
hányinger;
hányás;
láz (magas testhőmérséklet);
gyomorfájdalom (hasi fájdalom);
sárgaság (a bőr vagy a szemfehérje besárgulása);
sötét vizelet;
bőrviszketés;
levertség vagy fáradtság (szokatlan fáradtság vagy kimerültség);
influenzaszerű tünetek (ízületi és izomfájdalom lázzal).
Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha ezen jelek bármelyikét észleli. A kezeléssel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.