IntronA 3 millió NE/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió címkeszöveg

Utolsó frissítés: 2026. 04. 07.

IntronA 3 millió NE/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió

n Egy injekciós üveg 3 millió NE interferon alfa-2b-t tartalmaz 0,5 ml oldatban. ű z s g m

e n 3 e millió NE/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió li t n 1 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg, 1 db 1 mal-es i jekciós fecskendő, 1 db injekciós tű és

6 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 dob 1 ml-es injekciós fecskendő, 6 db injekciós tű és

12 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üvaeg, 12 db 1 ml-es injekciós fecskendő, 12 db injekciós tű m

r

g

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8. LEJÁRATI IDŐ

EXP

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

n z

g EU/1/99/127/011 1 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg n U/1/99/127/012 1 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üvie g, 1 db 1 ml-es injekciós fecskendő, ta ó EU/1/99/127/013 6 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 db 1 ml-es injekci s fecskendő,

EU/1/99/127/014 12 db egyszeri adagot tartalmazó oinjekciós üveg, 12 db 1 ml-es injekciós fecskendő, a

r 1 r

4. A GYÓGYSZEeR RENDELHETŐSÉGE

z s

IntronA 3 millió NE

17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD

Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.

n z s g e m e

e g n e a z a m a

r e z s g g

IntronA 3 millió NE/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió

n z s g m

g

z 3 o millió NE/0,5 ml h a

a

r e z s g g

IntronA 5 millió NE/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió

n Egy injekciós üveg 5 millió NE interferon alfa-2b-t tartalmaz 0,5 ml oldatban. ű z s g m

e n 5 e millió NE/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió li t k 1 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg, 1 db 1 mal-es inje ciós fecskendő, 1 db injekciós tű és

6 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 dob 1 ml-es injekciós fecskendő, 6 db injekciós tű és

12 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üvaeg, 12 db 1 ml-es injekciós fecskendő, 12 db injekciós tű m

r

g

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8. LEJÁRATI IDŐ

EXP

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

n z

g EU/1/99/127/015 1 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg n U/1/99/127/016 1 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üvie g, 1 db 1 ml-es injekciós fecskendő, ta i EU/1/99/127/017 6 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 db 1 ml-es njekciós fecskendő,

EU/1/99/127/018 12 db egyszeri adagot tartalmazó oinjekciós üveg, 12 db 1 ml-es injekciós fecskendő, a

r 1 r

4. A GYÓGYSZEeR RENDELHETŐSÉGE

z s

IntronA 5 millió NE

17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD

Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.

n z s g e m e

e g n e a z a m a

r e z s g g

IntronA 5 millió NE/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió

n z s g m

g

z 5 o millió NE/0,5 ml h a

a

r e z s g g

IntronA 10 millió NE/ml oldatos injekció vagy infúzió

n Egy injekciós üveg 10 millió NE interferon alfa-2b-t tartalmaz 1 ml oldatban. ű z s g m

e n

0 millió NE/ml oldatos injekció vagy infúzió li t i 1 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg, 1 db 2 mal-es njekciós fecskendő, 1 db injekciós tű és

6 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 dob 2 ml-es injekciós fecskendő, 6 db injekciós tű és

12 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üvaeg, 12 db 2 ml-es injekciós fecskendő, 12 db injekciós tű m

r

g

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8. LEJÁRATI IDŐ

EXP

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

n z

g EU/1/99/127/019 1 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg n U/1/99/127/020 1 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üvie g, 1 db 2 ml-es injekciós fecskendő, ta i EU/1/99/127/021 6 db egyszeri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 db 2 ml-es njekciós fecskendő,

EU/1/99/127/022 12 db egyszeri adagot tartalmazó oinjekciós üveg, 12 db 2 ml-es injekciós fecskendő, a

r r E

14. A GYÓGYSZEeR RENDELHETŐSÉG

z s

IntronA 10 millió NE

17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD

Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.

n z s g e m e

e g n e a z a m a

r e z s g g

IntronA 10 millió NE/ml oldatos injekció vagy infúzió

n z s g m

g

z 1 o 0 millió NE/ml h a

a

r e z s g g

IntronA 18 millió NE/3 ml oldatos injekció vagy infúzió

n Egy injekciós üveg 18 millió NE interferon alfa-2b-t tartalmaz 3 ml oldatban. ű z s g m

e n

8 millió NE/3 ml oldatos injekció vagy infúzió li 1 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg a t j 1 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 db 1 aml-es inekciós fecskendő, 6 db injekciós tű és 12 db törlőkendő z 1 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 dob 1 ml-es, tűvel és tűvédő szerkezettel ellátott injekciós fecskendőés 12 db törlőkendő 2 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveag 2 b db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 12 db 1 ml-es injekciós fecskendő, 12 db injekciós tű és 24 db törlőkendő m lo t 2 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 12 db 1 ml-es, űvel és tűvédő szerkezettel ellátott n a i jekciós fecskendő és 24 db törlgőkendő 12 db többszöri adagot tartalmarzó injekciós üveg 12 db többszöri adagot tartaflmoazó injekciós üveg, 72 db 1 ml-es injekciós fecskendő, 72 db injekciós tű és 144db törlőkendő r 12 db többszöri adagot etartalmazó injekciós üveg, 72 db 1 ml-es, tűvel és tűvédő szerkezettel ellátott z injekciós fecskendős és144 db törlőkendő g

5. AZ yALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

M gÓDJA(I)

Subcutan vagy intravénás alkalmazásra. Intravénás alkalmazás előtt hígítandó. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT

GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8. LEJÁRATI IDŐ

EXP

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Hűtőszekrényben tárolandó. Nem fagyasztható! t

n

1 z

0. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEsREK

VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGgOK

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN e

m e 1 ly

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME

M d erck Sharp & Dohme B.V. e Waarderweg 39 g 2 n 031 BN Haarlem e

Hollandia li

1 a

2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLzY SZÁMA(I)

E h U/1/99/127/023 1 db többszöri adagot tartalmaazó injekciós üveg EU/1/99/127/024 1 db többszöri adagot tartbalmazó injekciós üveg, 6 db 1 ml-es injekciós fecskendő, 6 injekciós tű és 12 db törlőkendő m EU/1/99/127/045 1 db többszöri adagoot tartalmazó injekciós üveg, 6 db 1 ml-es, tűvel és tűvédő z l s erkezettel ellátott injekciós fecskaendő és 12 db törlőkendő EU/1/99/127/025 2 db többszöri gadagot tartalmazó injekciós üveg E r U/1/99/127/041 2 db többszoöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 12 db 1 ml-es injekciós fecskendő, 12 db injekciós tű és 24 db tförlőkendő EU/1/99/127/046 2 db töbrbszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 12 db 1 ml-es, tűvel és tűvédő s e zerkezettel ellátott inzjekciós fecskendő és 24 db törlőkendő EU/1/99/127/026 1s2 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg E y U/1/99/127/0g42 12 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 72 db 1 ml-es injekciós fecskendő, 7ó2 db injekciós tű és 144 db törlőkendő EU/1/99/1y27/047 12 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 72 db 1 ml-es, tűvel és tűvédő s g zerkez ettel ellátott injekciós fecskendő és 144 db törlőkendő

13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

14. A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE

15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK

IntronA 18 millió NE

17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD

Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.

1 t

8. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA n

PC z S s N g NN e m e

e g n e a z a m a

r e z s g g

IntronA 18 millió NE/3 ml oldatos injekció vagy infúzió

n z s g m

g

z 1 o 8 millió NE/3 ml h a

a

r e z s g g

IntronA 25 millió NE/2,5 ml oldatos injekció vagy infúzió

n Egy injekciós üveg 25 millió NE interferon alfa-2b-t tartalmaz 2,5 ml oldatban. ű z s g m

e n i e 25 mllió NE/2,5 ml oldatos injekció vagy infúzió li 1 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg a t i 1 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 db 1 aml-es njekciós fecskendő, 6 db injekciós tű és 12 db törlőkendő z 1 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 dob 1 ml-es, tűvel és tűvédő szerkezettel ellátott injekciós fecskendő és12 db törlőkendő 1 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveag, 6 db 1 ml-es, tűvel ellátott injekciós fecskendő és 2 b 1 db törlőkendő 2 db többszöri adagot tartalmazó injekcimós üveg lo i 2 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 12 db 1 ml-es njekciós fecskendő, 12 db injekciós tű t a és 24 db örlőkendő g 2 db többszöri adagot tartalmazró injekciós üveg, 12 db 1 ml-es, tűvel és tűvédő szerkezettel ellátott injekciós fecskendő és 24 dbf otörlőkendő 2 db többszöri adagot tartralmazó injekciós üveg, 12 db 1 ml-es, tűvel ellátott injekciós fecskendő és 24 db törlőkendő e 2 z 1 db többszöri adasgot tartalmazó injekciós üveg 12 db többszöri aydagot tartalmazó injekciós üveg, 72 db 1 ml-es injekciós fecskendő, 72 db injekciós ű g t és 144 db ótörlőkendő 12 db többyszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 72 db 1 ml-es, tűvel és tűvédő szerkezettel ellátott injekció sg fecskendő és 144 db törlőkendő 12 dAb többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 72 db 1 ml-es, tűvel ellátott injekciós fecskendő és 144 db törlőkendő

5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

MÓDJA(I)

Subcutan vagy intravénás alkalmazásra. Intravénás alkalmazás előtt hígítandó. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!

6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT

GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8. LEJÁRATI IDŐ

EXP t n

9 z

. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK s

g

ű e

H tőszekrényben tárolandó. Nem fagyasztható!

m e 1 ly

0. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK

V é

AGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLdADÉKANYAGOK

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKeSÉG VAN

g n

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGlOiSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME

Merck Sharp & Dohme B.V. a Waarderweg 39 z 2 o 031 BN Haarlem h Hollandia a

1 m

2. A FORGALOMBA HOZATlAoLI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

a EU/1/99/127/027 1 db többszörri gadagot tartalmazó injekciós üveg EU/1/99/127/028 1 db többszoöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 db 1 ml-es injekciós fecskendő, i f 6 db njekciós tű és 12 dbr t örlőkendő EU/1/99/127/048 1 db etöbbszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 db 1 ml-es, tűvel és tűvédő szerkezettel ellátott inzjekciós fecskendő és 12 db törlőkendő U s E /1/99/127/051y 1 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 6 db 1 ml-es, tűvel ellátott injekciós fecskendő és 1g2 db törlőkendő EU/1/99/127ó/029 2 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg E y U/1/99g/127/043 2 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 12 db 1 ml-es injekciós fecskendő, 12 db in jekciós tű és 24 db törlőkendő EU/1A/99/127/049 2 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 12 db 1 ml-es, tűvel és tűvédő szerkezettel ellátott injekciós fecskendő és 24 db törlőkendő EU/1/99/127/052 2 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 12 db 1 ml-es, tűvel ellátott injekciós fecskendő és 24 db törlőkendő EU/1/99/127/030 12 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg EU/1/99/127/044 12 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 72 db 1 ml-es injekciós fecskendő, 72 db injekciós tű és 144 db törlőkendő EU/1/99/127/050 12 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 72 db 1 ml-es, tűvel és tűvédő szerkezettel ellátott injekciós fecskendő és 144 db törlőkendő EU/1/99/127/053 12 db többszöri adagot tartalmazó injekciós üveg, 72 db 1 ml-es, tűvel ellátott injekciós fecskendő és 144 db törlőkendő

13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Lot

14. A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE

15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

n

16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK ű

z s IntronA 25 millió NE g e m

17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD e

E é gyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva. d e g

1 n

8. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMeA

PC ta SN a NN z a m a

r e z s g g

IntronA 25 millió NE/2,5 ml oldatos injekció vagy infúzió

n z s g m

g

z 2 o 5 millió NE/2,5 ml h a

a

r e z s g g

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerek esetében megjelenített bruttó fogyasztói árak (BFA) és a társadalombiztosítási (TB) támogatási adatok a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) publikus gyógyszeradatbázisából (PUPHA) származnak. Ezek az árak jogszabály által rögzítettek és minden gyógyszertárban azonosak.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi adatok a BENUVény.hu oldalról származnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. A „Foglalás" hivatkozás a BENUVény.hu oldalára irányít, ahol a felhasználó előzetesen lefoglalhatja a kívánt gyógyszert. A BENUVény.hu által közvetített elérhetőségi adatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.