Pirfenidone Viatris 267 mg filmtabletta
Minden filmtabletta 267 mg pirfenidont tartalmaz.
Buborékcsomagolás: 63 filmtabletta Buborékcsomagolás: 90 filmtabletta Buborékcsomagolás: 252 filmtabletta Naptárjelzéses csomagolás: 63 filmtabletta Naptárjelzéses csomagolás: 252 filmtabletta Adagonként perforált buborékcsomagolás: 63 × 1 filmtabletta Adagonként perforált buborékcsomagolás: 252 × 1 filmtabletta
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Szájon át történő alkalmazásra.
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 DUBLIN Írország
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMAI
EU/1/22/1707/001 63 tabletta EU/1/22/1707/002 90 tabletta EU/1/22/1707/003 252 tabletta EU/1/22/1707/004 63 tabletta EU/1/22/1707/005 252 tabletta EU/1/22/1707/006 63 × 1 tabletta EU/1/22/1707/007 252 × 1 tabletta
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14. A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Pirfenidone Viatris 267 mg filmtabletta
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC SN NN
BUBORÉKCSOMAGOLÁS, NAPTÁRJELZÉSES BUBORÉKCSOMAGOLÁS,
EGYSÉGADAGOS BUBORÉKCSOMAGOLÁS
Pirfenidone Viatris 267 mg filmtabletta
Viatris Limited
EXP
Lot
[Kizárólag a naptárjelzéses kiszerelések esetén]
H., K., Sze., Csüt., P., Szo., Vas.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmtabletta
Minden filmtabletta 534 mg pirfenidont tartalmaz.
Buborékcsomagolás: 21 filmtabletta Buborékcsomagolás: 84 filmtabletta Adagonként perforált buborékcsomagolás: 21 × 1 filmtabletta
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Szájon át történő alkalmazásra.
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 DUBLIN Írország
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMAI
EU/1/22/1707/008 21 tabletta EU/1/22/1707/009 84 tabletta EU/1/22/1707/010 : 21 × 1 tabletta
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14. A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Pirfenidone Viatris 534 mg filmtabletta
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC SN NN
BUBORÉKCSOMAGOLÁS, EGYSÉGADAGOS BUBORÉKCSOMAGOLÁS
Pirfenidone Viatris 534 mg filmtabletta
Viatris Limited
EXP
Lot
Pirfenidone Viatris 801 mg filmtabletta
Minden filmtabletta 801 mg pirfenidont tartalmaz.
Buborékcsomagolás: 84 filmtabletta Buborékcsomagolás: 90 filmtabletta Buborékcsomagolás: 252 filmtabletta Naptárjelzéses csomagolás: 84 filmtabletta Adagonként perforált buborékcsomagolás: 84 × 1 filmtabletta
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót! Szájon át történő alkalmazásra.
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
EXP
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 DUBLIN Írország
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMAI
EU/1/22/1707/011 84 tabletta EU/1/22/1707/012 90 tabletta EU/1/22/1707/013 252 tabletta EU/1/22/1707/014 84 tabletta EU/1/22/1707/015 84 × 1 tabletta
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14. A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Pirfenidone Viatris 801 mg filmtabletta
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC SN NN
BUBORÉKCSOMAGOLÁS, NAPTÁRJELZÉSES BUBORÉKCSOMAGOLÁS,
EGYSÉGADAGOS BUBORÉKCSOMAGOLÁS
Pirfenidone Viatris 801 mg filmtabletta
Viatris Limited
EXP
Lot
[Kizárólag a naptárjelzéses kiszerelések esetén]
H., K., Sze., Csüt., P., Szo., Vas.