Doboz - 240 mg filmtabletta
PREVYMIS 240 mg filmtabletta
240 mg letermovirt tartalmaz filmtablettánként.
Filmtabletta 28 × 1 db filmtabletta
Szájon át történő alkalmazásra.
A tablettákat egészben, kevés vízzel együtt kell lenyelni.
EXP
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
EU/1/17/1245/001
Lot
PREVYMIS 240 mg tabletta
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
SN NN
A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Buborékcsomagolás - 240 mg filmtabletta
PREVYMIS 240 mg tabletta
2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE
MSD
EXP
Lot
5. EGYÉB INFORMÁCIÓK
Doboz - 480 mg filmtabletta
PREVYMIS 480 mg filmtabletta
480 mg letermovirt tartalmaz filmtablettánként.
Filmtabletta 28 × 1 db filmtabletta
Szájon át történő alkalmazásra.
A tablettákat egészben, kevés vízzel együtt kell lenyelni.
EXP
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
EU/1/17/1245/002
Lot
PREVYMIS 480 mg tabletta
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
SN NN
A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK
Buborékcsomagolás - 480 mg filmtabletta
PREVYMIS 480 mg tabletta
2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE
MSD
EXP
Lot
5. EGYÉB INFORMÁCIÓK
Doboz - 240 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
PREVYMIS 240 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
240 mg letermovirt tartalmaz 12 ml-es injekciós üvegenként. 20 mg letermovirt tartalmaz milliliterenként.
Nátriumot és ciklodextrint tartalmaz.
Koncentrátum oldatos infúzióhoz 1 injekciós üveg
Hígítás után intravénás alkalmazásra, infúziós szerelékbe épített szűrőn keresztül kell beadni.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
EXP
A fénytől való védelem érdekében az eredeti dobozban tárolandó.
EU/1/17/1245/003
Lot
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
SN NN
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜTENDŐ
Injekciós üveg címkéje - 240 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
PREVYMIS 240 mg steril koncentrátum
iv., infúziós szerelékbe épített szűrőn keresztül kell beadni.
EXP
Lot
5. A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE
VONATKOZTATVA
MSD
Doboz - 480 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
PREVYMIS 480 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
480 mg letermovirt tartalmaz 24 ml-es injekciós üvegenként. 20 mg letermovirt tartalmaz milliliterenként.
Nátriumot és ciklodextrint tartalmaz.
Koncentrátum oldatos infúzióhoz 1 injekciós üveg
Hígítás után intravénás alkalmazásra, infúziós szerelékbe épített szűrőn keresztül kell beadni.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra
EXP
A fénytől való védelem érdekében az eredeti dobozban tárolandó.
EU/1/17/1245/004
Lot
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
SN NN
Injekciós üveg címkéje - 480 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
1. A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
PREVYMIS 480 mg steril koncentrátum
iv., infúziós szerelékbe épített szűrőn keresztül kell beadni.
EXP
Lot
MSD
Doboz - 20 mg granulátum tasakban
PREVYMIS 20 mg granulátum tasakban
20 mg letermovirt tartalmaz tasakonként.
Granulátum tasakban
30 tasak
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót és a használati utasítást!
Szájon át történő alkalmazásra.
EXP
EU/1/17/1245/005
Lot
PREVYMIS 20 mg granulátum
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
SN NN
Tasak - 20 mg granulátumhoz
PREVYMIS 20 mg granulátum
Szájon át történő alkalmazásra.
EXP
Lot
MSD
Doboz - 120 mg granulátum tasakban
PREVYMIS 120 mg granulátum tasakban
120 mg letermovirt tartalmaz tasakonként.
Granulátum tasakban
30 tasak
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót és a használati utasítást!
Szájon át történő alkalmazásra.
EXP
EU/1/17/1245/006
Lot
PREVYMIS 120 mg granulátum
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
SN NN
Tasak - 120 mg granulátumhoz
PREVYMIS 120 mg granulátum
Szájon át történő alkalmazásra.
EXP
Lot
MSD