A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KARTONDOBOZ
Blue Boxot tartalmaz
1. A GYÓGYSZER NEVE
Scintimun 1 mg készlet radioaktív gyógyszerkészítményhez bezilezomab
2. HATÓANYAG MEGNEVEZÉSE
A Scintimun injekciós üvegenként 1 mg bezilezomabot tartalmaz.
3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Scintimun Segádanyagok: Vízmentes nátrium-dihidrogén-foszfát, vízmentes dinátrium-hidrogén-foszfát, szorbit nitrogén gáz alatt Oldószer Scintimun-hoz Tetranátrium-1,1,3,3-propán-tetrafoszfonát dihidrát (PTP), ón(II)-klorid dihidrát, nátrium-hidroxid, sósav, nitrogén Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Készlet radioaktív gyógyszerkészítményhez Tartalma: egy injekciós üveg többdózisú Scintimun és egy injekciós üveg Scintimun oldószer Tartalma: két injekciós üveg többdózisú Scintimun és két injekciós Scintimun oldószer
5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intravenás alkalmazásra. Először oldja fel a Scintimun-t a készítmény oldószerével, majd jelezze meg radioaktív nátrium 99m pertechnetát ( Tc) oldattal. Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8. LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható Az izotópos jelzés után 3 órán belül felhasználandó.
9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben (2°C – 8°C) tárolandó. Az üveg fénytől védve, a külső kartondobozban tartandó. Az elkészített és radiojelzett készítmény legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A radioaktív hulladék megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.
11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
TELIX INNOVATIONS Rue De Hermée 255 4040 Herstal Βelgium
12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/09/602/001 egy injekciós üveg többdózisú Scintimun és egy injekciós üveg Scintimun oldószer EU/1/09/602/002 két injekciós üveg többdózisú Scintimun és két injekciós Scintimun oldószer
13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14. A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Nem értelmezhető.
18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
Nem értelmezhető.
Scintimun ŰVEG INJEKCIÓS ÜVEG
nem tartalmaz Blue Boxot
Scintimun 1 mg készlet radioaktív gyógyszerkészítményhez Bezilezomab Intravénás alkalmazásra.
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót
3. LEJÁRATI IDŐ
Felh.: Az izotópos jelzés után 3 órán belül felhasználandó.
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
1 mg
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
CIS BIO INTERNATIONAL
Oldószer Scintimun-hoz – ÜVEG INJEKCIÓS ÜVEG
nem tartalmaz Blue Boxot
Oldószer Scintimun-hoz
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
A betegnek közvetlenül nem adható be.
3. LEJÁRATI IDŐ
Felh.:
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
2,82 mg
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
CIS BIO INTERNATIONAL
99m
Külön címke a feloldott és nátrium pertechnetáttal ( Tc) jelzett készítmény jelölésére.
99m ( Tc)- Scintimun
2. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
3. LEJÁRATI IDŐ
4. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
5. A TARTALOM SÚLYRA, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE VONATKOZTATVA
99m
Tc
MBq ml dátum/óra
6. EGYÉB INFORMÁCIÓK
CIS bio international