Starlix 120 mg filmtabletta címkeszöveg

Utolsó frissítés: 2026. 10. 25.

Eredeti dokumentum (EMA)

hirdetés

A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK

DOBOZ

1. A GYÓGYSZER NEVE

Starlix 60 mg filmtabletta nateglinid t

2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE n

ű 6 z 0 mg nateglinidet tartalmaz filmtablettánként. s g e

3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA m

e L ly aktóz-monohidrátot tartalmaz. é d e

4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM g

n F e ilmtabletta li ta 12 db filmtabletta a 24 db filmtabletta z 30 db filmtabletta o 6 h 0 db filmtabletta 8 a 4 db filmtabletta b 120 db filmtabletta 3 m 60 db filmtabletta o l a rg

5. AZ ALKALMAZÁSSoAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

MÓDJA(I) f

r H e asználat előtt olvassza el a mellékelt betegtájékoztatót! Szájon át történő alskalmazásra y g ó

6 y

. KgÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT

G YERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

A A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8. LEJÁRATI IDŐ

Felhasználható:

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Legfeljebb 30°C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK

VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN

11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME n

ű N z ovartis Europharm Limited s Vista Building g Elm Park, Merrion Road e Dublin 4 m Írország e ly é

1 d

2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) e

g EU/1/01/174/001 12 filmtabletta n E e U/1/01/174/002 24 filmtabletta li EU/1/01/174/003 30 filmtabletta a EU/1/01/174/004 60 filmtabletta t E a U/1/01/174/005 84 filmtabletta z EU/1/01/174/006 120 filmtabletta o EU/1/01/174/007 360 filmtabletta h a b

13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMAm

lo G a y.sz.: g r fo r

14. A GYÓGYSZERe RENDELHETŐSÉGE

z s

1 y

5. AZ ALKgALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

ó y g

16. ABRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK

Starlix 60 mg

17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD

Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.

18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA

PC SN NN

t n ű z s g e m e ly é d e g n e li ta a z o h a b m lo a rg fo r e z s y g ó y g A

A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN

FELTÜNTETENDŐ ADATOK

BUBORÉKCSOMAGOLÁS

1. A GYÓGYSZER NEVE

Starlix 60 mg tabletta nateglinid t n

2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ű

z s Novartis Europharm Limited g e m

3. LEJÁRATI IDŐ e

ly E é XP d e g

4 n

. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA e

li Lot ta a z

5 o

. EGYÉB INFORMÁCIÓK h

a b m lo a rg fo r e z s y g ó y g A

A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK

DOBOZ

1. A GYÓGYSZER NEVE

Starlix 120 mg filmtabletta nateglinid t

2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE n

ű 1 z 20 mg nateglinidet tartalmaz filmtablettánként. s g e

3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA m

e L ly aktóz-monohidrátot tartalmaz. é d e

4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM g

n F e ilmtabletta li ta 12 db filmtabletta a 24 db filmtabletta z 30 db filmtabletta o 6 h 0 db filmtabletta 8 a 4 db filmtabletta b 120 db filmtabletta 3 m 60 db filmtabletta o l a rg

5. AZ ALKALMAZÁSSoAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

MÓDJA(I) f

r H e asználat előtt olvassza el a mellékelt betegtájékoztatót! Szájon át történő alskalmazásra y g ó

6 y

. KgÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT

G YERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

A A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8. LEJÁRATI IDŐ

Felhasználható:

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Legfeljebb 30°C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK

VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN

11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME n

ű N z ovartis Europharm Limited s Vista Building g Elm Park, Merrion Road e Dublin 4 m Írország e ly é

1 d

2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) e

g EU/1/01/174/008 12 filmtabletta n E e U/1/01/174/009 24 filmtabletta li EU/1/01/174/010 30 filmtabletta a EU/1/01/174/011 60 filmtabletta t E a U/1/01/174/012 84 filmtabletta z EU/1/01/174/013 120 filmtabletta o EU/1/01/174/014 360 filmtabletta h a b

13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMAm

lo G a y.sz.: g r fo r

14. A GYÓGYSZERe RENDELHETŐSÉGE

z s

1 y

5. AZ ALKgALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

ó y g

16. ABRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK

Starlix 120 mg

17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD

Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.

18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA

PC SN NN

t n ű z s g e m e ly é d e g n e li ta a z o h a b m lo a rg fo r e z s y g ó y g A

A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN

FELTÜNTETENDŐ ADATOK

BUBORÉKCSOMAGOLÁS

1. A GYÓGYSZER NEVE

Starlix 120 mg tabletta nateglinid t n

2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ű

z s Novartis Europharm Limited g e m

3. LEJÁRATI IDŐ e

ly E é XP d e g

4 n

. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA e

li Lot ta a z

5 o

. EGYÉB INFORMÁCIÓK h

a b m lo a rg fo r e z s y g ó y g A

A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK

DOBOZ

1. A GYÓGYSZER NEVE

Starlix 180 mg filmtabletta nateglinid

2 t

. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE n

ű 1 z 80 mg nateglinidet tartalmaz filmtablettánként. s g e

3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA m

e L ly aktóz-monohidrátot tartalmaz. é d e

4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM g

n F e ilmtabletta li ta 12 db filmtabletta a 24 db filmtabletta z 30 db filmtabletta o 6 h 0 db filmtabletta 8 a 4 db filmtabletta b 120 db filmtabletta 3 m 60 db filmtabletta o l a rg

5. AZ ALKALMAZÁSSoAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS

MÓDJA(I) f

r H e asználat előtt olvassza el a mellékelt betegtájékoztatót! Szájon át történő alskalmazásra y g ó

6 y

. KgÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT

G YERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

A A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

8. LEJÁRATI IDŐ

Felhasználható:

9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Legfeljebb 30°C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK

VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK

ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN

11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME n

ű N z ovartis Europharm Limited s Vista Building g Elm Park, Merrion Road e Dublin 4 m Írország e ly é

1 d

2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) e

g EU/1/01/174/015 12 filmtabletta n E e U/1/01/174/016 24 filmtabletta li EU/1/01/174/017 30 filmtabletta a EU/1/01/174/018 60 filmtabletta t E a U/1/01/174/019 84 filmtabletta z EU/1/01/174/020 120 filmtabletta o EU/1/01/174/021 360 filmtabletta h a b

13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMAm

lo G a y.sz.: g r fo r

14. A GYÓGYSZERe RENDELHETŐSÉGE

z s

1 y

5. AZ ALKgALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

ó y g

16. ABRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK

Starlix 180 mg

17. EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD

Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.

18. EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA

PC SN NN

t n ű z s g e m e ly é d e g n e li ta a z o h a b m lo a rg fo r e z s y g ó y g A

A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN

FELTÜNTETENDŐ ADATOK

BUBORÉKCSOMAGOLÁS

1. A GYÓGYSZER NEVE

Starlix 180 mg tabletta nateglinid t n

2. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ű

z s Novartis Europharm Limited g e m

3. LEJÁRATI IDŐ e

ly E é XP d e g

4 n

. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA e

li Lot ta a z

5 o

. EGYÉB INFORMÁCIÓK h

a

b m lo a rg fo r e z s y g ó y g A

Ez a dokumentum a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származik. Tájékoztató jellegű, tartalma változhat, és nem helyettesíti az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt.

Eredeti dokumentum megnyitása

Valami nem stimmel? Segíts nekünk azzal hogy megírod!

Oldalunk egy független árösszehasonlító szolgáltatás, amelynek célja a piaci átláthatóság biztosítása. A Patikaradar kizárólag a gyógyszertárakban és webshopokban elérhető, nyilvánosan közzétett ajánlatok bemutatására szolgál. Nem értékesítünk termékeket, és nem veszünk részt a vásárlási folyamatban.

A Patikaradar.hu független piaci szereplő. Az oldalon megjelenő gyógyszertárak és webáruházak (ideértve azok védjegyeit és logóit) megjelenítése kizárólag a vásárlók tájékoztatását és a termék forrásának beazonosítását szolgálja. A megjelenített védjegyek, logók és márkanevek az adott jogtulajdonosok kizárólagos tulajdonát képezik, és nem utalnak a Patikaradar és a védjegy tulajdonosa közötti hivatalos partnerségre, támogatásra vagy egyéb üzleti kapcsolatra, kivéve, ha ez kifejezetten jelölve van.

A megjelenített árakat az egyes gyógyszertárak és webshopok biztosítják, illetve azok nyilvános weboldalairól kerülnek összegyűjtésre. Az általunk közvetített árak pontosságáért, érvényességéért, valamint az egyes termékek elérhetőségéért sem gyógyszertárakban, sem webshopokban felelősséget nem vállalunk.

A webshopok árai dinamikusan változhatnak, ezért kérjük, ellenőrizze a pontos árat és elérhetőséget közvetlenül a webshopban. A feltüntetett összegek bruttó fogyasztói árak, készlet erejéig vagy visszavonásig érvényesek és forintban értendők.

A vényköteles (Rx) gyógyszerekhez kapcsolódóan a NEAK/PUPHA forrásból megjelenített bruttó fogyasztói ár (BFA), támogatási összeg és térítési díj a társadalombiztosítási támogatással rendelhető készítményekre vonatkozik. Ezek a NEAK/PUPHA forrású adatok jogszabály alapján rögzítettek; az adott támogatási jogcím mellett a gyógyszertárak nem térhetnek el tőlük.

Egyes, TB-támogatással nem rendelkező, szabadáras vényköteles termékeknél patikánként eltérő, a gyógyszertár által jelentett bruttó készpénzes árat és/vagy készletinformációt is megjeleníthetünk. Ezek az adatok a gyógyszertár saját adatszolgáltatásán alapulnak, az adatszolgáltatás időpontjára vonatkoznak, és kizárólag semleges, tájékoztató elérhetőségi információként szolgálnak; nem minősülnek akciónak, kedvezménynek vagy ár-összehasonlításnak. Az aktuális ár és készlet változhat, ezért a vény kiváltása előtt kérjük, egyeztessen közvetlenül az adott gyógyszertárral.

Egyes vényköteles termékek oldalain megjelenített gyógyszertári elérhetőségi és készletadatok a BENUVény.hu oldalról, illetve közvetlenül a gyógyszertárak saját adatszolgáltatásából származhatnak. Ezen adatok kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem garantálják a termék tényleges készleten lévő elérhetőségét. Az így közvetített elérhetőségi és készletadatok pontosságáért és aktualitásáért felelősséget nem vállalunk.

A TB támogatás mértéke és a fizetendő térítési díj a felíró orvos által megjelölt jogcímtől (normatív, emelt vagy kiemelt támogatás) függ. Az oldalon megjelenített támogatási adatok tájékoztató jellegűek; a pontos térítési díjat a gyógyszertárban, a vény beváltásakor állapítják meg. A támogatási adatok változhatnak, kérjük, ellenőrizze a legfrissebb információkat a NEAK honlapján.

Gyógyszertári kedvezmények esetén: az ajánlatok a gyógyszertárak havi akciós újságaiból származnak, a százalékos kedvezmények a résztvevő patikák elmúlt 30 napra vetített legalacsonyabb bruttó fogyasztói árából kerülnek kiszámításra.

Webshop kedvezmények: a százalékos érték az adott termék elmúlt 30 napban mért átlagárából kerül kiszámításra, figyelembe véve az általunk listázott webshopok árait. Ez a kedvezmény százalék tájékoztató jellegű, és azt mutatja hogy mennyit takaríthat meg a vásárló ahhoz képest, ha az elmúlt 30 napban a terméket az átlagáron vásárolta volna meg.

A termékek képei és valódi megjelenésük eltérhetnek egymástól. Pontos részletekért, aktuális árakért és készletinformációért kérjük, érdeklődjön közvetlenül az adott gyógyszertárban vagy webshop oldalán!

A feltüntetett kedvezmények célja, hogy tájékoztatást nyújtson a felhasználóknak a különböző gyógyszertári és online ajánlatokról és megtakarítási lehetőségekről, nem az egyes termékek fogyasztására ösztönöznek.

Az oldalon található termékleírások és összefoglalók a hivatalos dokumentumok alapján kerültek összeállításra. Bár törekszünk a pontosságra, ezen tartalmak hibákat tartalmazhatnak. A leírások kizárólag a tájékozódást segítik, és nem tekinthetők hivatalos forrásnak vagy egészségügyi tanácsadásnak. Kérdés esetén mindig a hivatalos betegtájékoztató az irányadó, illetve kérje ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

A weboldalon megjelenő betegtájékoztatók, alkalmazási előírások és címkeszövegek a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) nyilvános adatbázisából származnak. Ezen dokumentumok tájékoztató jellegűek, tartalmuk változhat, és nem helyettesítik az orvos vagy gyógyszerész személyre szabott tanácsát. Kérjük, mindig konzultáljon szakemberrel a gyógyszerek használata előtt, és ellenőrizze a legfrissebb információkat közvetlenül a hivatalos forrásnál.